MdDS Foundation er stolte av å ha en fremstående gruppe frivillige dedikert til å støtte MdDS Pasientregisteret. I de kommende ukene vil vi fremheve andre medlemmer og det viktige arbeidet de gjør.
-
Lær om lidelsen
-
Å leve med MdDS
-
Profesjonelle ressurser
Ansikter til MdDS
Håp to ganger funnet: Min 10 år lange kamp tilbake fra MdDS-monsteret
«Du må bare lære deg å leve med det.» Vi har alle hørt disse ordene, men reisen min beviser det motsatte. Etter 10 år, et knusende tilbakefall og en kamp tilbake etter et hjerneslag, kan jeg endelig si: MdDS-monsteret er borte. Les hele historien min om håp, faren ved Propofol og hvordan jeg fant remisjon to ganger. 🌊⚓️
Fakta om MdDS
-
Det er vanligvis utløst av bevegelse: biler, tog, fly, skip, båter og til og med raske heiser. -
Gjennomsnittlig person ser 20+ leger før han får en diagnose. -
Mange mennesker lider av MdDS og vet ikke at de har det. De er udiagnostiserte. -
Omfanget av problemet samsvares ikke med forskningsdollar.
MdDS-fenomenet er det naturlige resultatet av den menneskelige hjernen som tilpasser seg miljøbevegelse og er dermed den viktigste nevrologiske lidelsen.
Yoon-Hee Cha, MD
Det siste fra bloggen vår
-
Advisory Board Medlem i søkelys: Dr. Jennifer Stoskus, PT
-
MdDS pasientregister: Forskning designet med deg i tankene
Det er vanskelig nok å leve med MdDS – det burde ikke være det å bidra til forskning. Det kommende MdDS-pasientregisteret utformes med deg i tankene! • Enkle flervalgsspørreundersøkelser • Enkel pek-og-klikk-funksjonalitet • Start og stopp når det passer deg! Se hvordan reisen din kan gi drivkraft til nye behandlinger og gi deg innsikt i lokalsamfunnet.
-
Din historie teller: La oss få MdDS i overskriftene
MdDS får medieoppmerksomhet. Hold fremdriften! Del historien din med lokale medier for å fremheve virkelige konsekvenser. Bruk denne malen!