Sylvie Bartels 'Story of MdDS

Etter mange års lidelse fra MdDS, som ble anskaffet etter en ridetur og assosiert med alvorlige TMJ-smerter, føler Sylvie at hun endelig er i stand til å nyte livet igjen - alt på grunn av den vestibulære behandlingen som hun fremdeles innlemmer i livet sitt på daglig basis . LANG POSTADVARSEL: Hvis du har MdDS […]

Les mer

Jeg møtte nok en til 1 i dag!

29. februar 2012 – Jeg satt i et forretningsmøte og nevnte tilfeldig at det var sjeldne sykdommers dag, og en kvinne rakte stolt opp hånden og sa: "Jeg har en sjelden sykdom!" Jeg burde ikke ha blitt overrasket, men det ble jeg. Når vi har en foreldreløs sykdom som MdDS, føler vi oss så ofte isolerte, og det virker som […]

Les mer