Gjør kampene 🙌 kunngjør to matchende utfordringer!
Giving Season 2018 lanseres med to matchende utfordringer.
År: 2018
Sjeldne sykdommer er ikke sjeldne!
MdDS-krigerinnleveringer til National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) “Sjeldne sykdommer er ikke sjeldne!” konkurranse.
Hei, dette er meg
1 av 10 amerikanere har en sjelden sykdom eller lidelse. Globalt er tallet 350 millioner. Sjeldne sykdommer er ikke sjeldne! Dette diktet vil gi gjenklang med noen du kjenner. Vennligst les og del, Hei dette er meg.
Picture Perfect
Etter en dag med å fly og dra opp 107 historier til en restaurant på himmelen, følte jeg panikk jeg aldri hadde følt før. Det føltes som om jeg gikk på et hoppende gulv.
I Look Normal, av Tami G.
Jeg skrev dette diktet for en rekke år siden (kanskje 5 år siden) og legger det noen ganger ut som en statusoppdatering. Datteren min er ikke lenger et smårolling, men resten stemmer. ~ Tami Grosset Jeg ser normal ut. Jeg sitter i stolen og prater. Jeg fniser og sladrer akkurat som jeg alltid har [...]
En guide for våre omsorgspersoner
Mike Nelson, heltidsomsorg for sin kone og også en person med MdDS, delte denne nyttige guiden for å hjelpe deg med å navigere i livet med MdDS.
Vi kan gjøre dette. Jeg tror på deg! ~ Katie
Mitt navn er Katie Miller, og jeg har hatt MdDS siden 2002. Jeg tok to korte, begivenhetsløse flyreiser på en fredag og to lignende flyreiser tilbake påfølgende søndag. Jeg våknet den mandagen med den nervøse følelsen av å gå på madrasser, og det så ut som veggene beveget seg. Jeg hadde absolutt ingen [...]
Be Still: a Poem av Farzleen
Jeg deler min erfaring med andre som lider av denne misforståtte tilstanden på grunn av hvordan det tok nærmere et år før en riktig diagnose ble oppnådd etter å ha gjennomgått mange tester, hvor frustrerende og deprimerende det var før jeg ikke visste hva som faktisk skjedde med meg, og for å ha folk nærmest meg [...]