Min motstandsdyktighet reddet meg. Din kan redde deg. 💙

I fjor hadde jeg en elektiv operasjon (en neseplastikk, for å være spesifikk), og effektene er der fortsatt: følelsen av at kroppen min føles som om den er i en heis, veggene og gjenstandene i rommet ser ut som de rister, min hjernen føler at den rister, og så videre. Jeg visste at noe var galt da jeg opplevde disse symptomene, jeg visste at kroppen min aldri føltes slik før. Jeg var redd. 

Jeg så en ØNH, men det var en vestibulær rehabiliteringsterapeut som fortalte meg at jeg mest sannsynlig hadde å gjøre med MdDS. Han sa at det ikke var noen behandling eller kur ennå. Jeg dro hjem og leste alt som var å lese om MdDS, og det meste var negativt. Som 21-åring følte jeg at livet mitt var over; Jeg så ikke noe poeng i å leve når jeg ikke kunne oppleve stillhet eller konsentrere meg.

Jeg gråt hver dag. 
Jeg lå i sengen hele dagen. 
Jeg følte meg håpløs. 

Dette var ikke et problem som penger kunne fikse, det er ikke slik at jeg kunne ha gått til en lege og fått en injeksjon som kunne fikse denne følelsen. Fakta var der, ingen kur finnes.

Hva kunne jeg gjøre? 

Den sommeren var den mørkeste tiden i mitt liv; Jeg opplevde mange negative tanker og isolerte meg fra alle. Jeg snakket sjelden med familiemedlemmer eller venner. Jeg prøvde å få tankene vekk fra det ved å lese bøker. Jeg kjørte ut på landet og hørte på musikk. Jeg skrev mye i dagboken min. Jeg prøvde mitt beste for å overleve hver dag. Den gang var det så vanskelig. Jeg ble foreskrevet et antidepressivum som bidro til å stabilisere angsten min. Terapeuten min ga meg noen gode råd, og jeg kom tilbake for å fullføre mitt siste år på college. Jeg begynte å le igjen, jeg begynte å føle håp igjen, jeg begynte å snakke med flere mennesker igjen. Selv om kroppen min fortsatt kjente denne følelsen, var jeg spenstig.

Jeg kunne ikke la MdDS stoppe meg fra å nå målene mine.

Jeg liker å tenke på livet mitt før og etter MdDS. Før MdDS trodde jeg at livet mitt alltid ville være det samme. Den gang følte jeg meg veldig ensom, livet fortsatte, og der var jeg, og levde den samme dagen om og om igjen. Jeg var frustrert, deprimert og for hard mot meg selv. Livet føltes så uvirkelig; det føles til og med uvirkelig nå til tider.

Etter MdDS innså jeg at livet er veldig uventet. Jeg innså at den eneste personen som kan redde deg i en vanskelig tid er deg. Jeg innså at jeg har lov til å sørge over det kroppen min var i stand til før og hva den er i stand til nå. Jeg savner stillheten, det gjør jeg virkelig. Jeg savner fortsatt så mange ting fra før, men jeg har fremstått som en person med styrke og motstandskraft. Jeg har lært å lytte til kroppen min og har opplevd mange livsendrende øyeblikk.

Jeg vet det er skummelt, men det går bra med deg.

Symptomene mine ble bedre gjennom seks uker med vestibulær rehabiliteringsterapi og medisiner, og har blitt mye bedre siden jeg begynte i fjor. Hvis du er ny til MdDS, vil du være i orden. Jeg er virkelig stolt av meg selv for å være robust. Jeg er så stolt av alle som leser dette, dere er alle så sterke. La oss ikke gi opp, la oss fortsette å argumentere for oss selv og for en kur.

Anonym MdDS Warrior
Alder ved begynnelse: 21 år gammel

Gå aldri glipp av et nytt innlegg! Merk av i boksen ved siden av Varsle meg om nye innlegg via e-post.
Bli varslet om svar på kommentaren din! Merk av i boksen ved siden av Varsle meg om oppfølgingskommentarer via e-post.

8 kommentarer

Diskusjonspolitikk
  1. Silvia shanahan

    Noen nevnte medisiner...Kan du fortelle meg hva det er slik at jeg kan snakke med legen min om det.

    1. MdDS Foundation

      Medisinering er et populært diskusjonstema i vår private nettstøttegruppe, MdDS Venner. Du kan lære mer om gruppen og hvordan du blir med på Kundeservice siden til dette nettstedet.

  2. Silvia Shanahan

    Tusen takk for dette….det gir meg håp….Jeg er ny i dette emnet og har akkurat begynt å utforske hvilken hjelp jeg kan få her.

  3. Julie M. Smith

    Jeg er nylig diagnostisert og trengte virkelig den inspirerende historien!

  4. Terri Hare

    Takk for at du deler innlegget ditt dyrebare kriger! Jeg er en 13-årig overlever av MdDS og tro meg, jeg har mørke øyeblikk og har ønsket å gi opp så mange ganger, men min tro på den gode Herre og å vite at dette også skal gå over er det eneste som holder meg gående. Jeg har ikke vært i de levendes land i det hele tatt, men når jeg får sjansen til å uten å kaste opp eller falle ned eller være fullstendig isolert, får jeg et blikk inn i personen jeg var før denne lidelsen. Jeg har vært til de eneste kliniske forsøkene som har blitt tilbudt i Los Angeles og New York og alt annet ut av boksen og fortsatt ingen kur, men Gud har fortsatt kontroll og kan muligens helbrede oss overnaturlig. La oss beholde vårt håp i mirakler som kan florere og akseptere denne nye normalen og gjøre det vi kan når vi kan fordi Gud fortsatt har en hensikt med oss ​​så lenge vi fortsatt er her og ønsker å avslutte sterkt! Hvis du noen gang vil kontakte meg og be, vil jeg gjerne ha kontakt med deg. Telefonnummeret mitt er [▬]. Mitt navn er Terri Hare, MdDS Warrior

  5. Virkelig flott innlegg! Takk for at du gir alle håp; Lykke til!

  6. Elaine Schlissel

    Takk for at du deler din vakkert skrevne og håpefulle historie. Etter å ha gått gjennom en omgang MdDS etter et cruise i Alaska i 2010, fant jeg også at vestibulær terapi var den mest nyttige behandlingen. Jeg gjør fortsatt øvelsene som er foreskrevet av terapeuten, og av og til ser jeg henne for "justeringer". Min historie er fortsatt på internett. Det er hardt arbeid å bli bedre fra MdDS, men det kan gjøres. Mine beste ønsker til alle krigerne der ute.

  7. Stacey Ochs

    Takk for inspirasjonen! Jeg trenger det!

Legg igjen en kommentar

Dette nettstedet bruker Akismet for å redusere spam. Lær hvordan kommentaren din behandles.