"Ikke gi opp" av Joan W

Denne historien fremhever behovet for å identifisere nye klinikere, for å utdanne dem om forskningen som er gjort, forskningen som pågår, og for å oppmuntre til innovative nye studier. Med pensjonering av de som er kjent med MdDS øker, er det viktig å lese om Clinical Research Training Scholarship som tilbys.

Min MdDS fulgte et 2-ukers land-og-sjøcruise til Alaska. Da vi kom til vår siste havn, følte jeg at jeg var full. Jeg så alle ØNH-leger i mitt område. none av dem hadde noen gang hørt om MdDS. Men jeg nektet å gi opp.

bilde av en kvinne med solbriller og holder en liten hund
Jeg vil at folk skal vite at det er mulig å leve med MdDS og føre en ganske komfortabel livsstil.

Ting har blitt bedre.

Jeg fant endelig en otolaryngolog 45 minutter fra hjemmet mitt. Han diagnostiserte meg umiddelbart. En ting jeg husker fra mitt første besøk var at han ristet på hodet mitt fra side til side, og han fortalte meg at øynene mine fortsatte å bevege seg i sirkler etter at han stoppet. Han ga meg øvelser å gjøre, noe som fikk symptomene mine til å skyte i været. Han så ut som Richard Gere og hadde en sjarmerende personlighet. Han har siden pensjonert seg, og jeg savner ham.

Livet mitt ble bedre når jeg aksepterte det faktum at MdDS, for meg, mest sannsynlig ikke kommer til å forsvinne. Men jeg bestemte meg for det var ikke kommer til å stoppe min aktive livsstil. Selv om det å komme inn i lokalet forbød meg å gå på en stund, elsker jeg konserter, og nå biter jeg bare i det og går! Jeg er heldig som er pensjonist. Jeg lærte å lytte til kroppen min. Jeg sover når jeg trenger det. Jeg gjør det jeg kan. Hjernetåkehodepinen har nesten forsvunnet. Jeg har lært mange nyttige ting gjennom MdDS støttegruppe.

Jeg hadde en 3-ukers remisjon og var opprømt!

Så en morgen våknet jeg, rullet over, og jeg var mer enn klar over at udyret hadde kommet tilbake. Igjen, jeg vil ikke gi opp! Jeg har tro og håp om at en kur vil bli funnet. Jeg tar MdDS-brosjyre til hver legetime jeg har. Takk MdDS Foundation!!

Joan W, bevegelsesutløst
Alder ved begynnelse: 40-årene

MdDS Foundation og American Brain Foundation (ABF) i samarbeid med American Academy of Neurology (AAN) tilbyr en Studiestipend for klinisk forskning. Den toårige prisen på totalt $150,000 XNUMX er ment å anerkjenne god klinisk forskning og å oppmuntre tidlige karriereetterforskere til å forfølge kliniske studier på Mal de Debarquement-syndrom og sentrale vestibulære nevrologiske lidelser.

Mens AAN og ABF implementerer målrettet oppsøking for å be om søknader, vi trenger din hjelp til å spre ordet! Vennligst del denne muligheten med kontorene og klinikkene til helsepersonell. Dette er spesielt viktig hvis de er tilknyttet et akademisk (universitet) program. Spør helsepersonell om å hjelpe i vårt søk etter etterforskere i tidlig karriere som kan være interessert i MdDS-forskningstrening. Å finne kuren for MdDS avhenger av det, og deg!