vår blogg

Med historien min har jeg som mål å fremme en følelse av fellesskap og forståelse, og vise at det er håp og at livet kan bli bedre selv med en så utfordrende tilstand.

De fleste innser ikke hvor mye energi og krefter det krever bare å utføre dagligdagse aktiviteter. Når du konstant føler deg ubalanse, svimmel og kvalm, blir enkle oppgaver som å gå og hvile utrolig utfordrende. Og spesielt under alvorlige episoder.

Å finne et fellesskap av andre som går gjennom de samme kampene var en dyp lettelse.

I de delte opplevelsene følte jeg en enorm følelse av bekreftelse og trøst å vite at jeg ikke var alene. De støttegruppe ga praktiske tips og emosjonell støtte, som hjalp meg å navigere etter symptomene mine og ga meg håp i mine mørkeste øyeblikk. Jeg følte meg endelig forstått og mindre isolert på reisen min. Det har gitt meg et nytt perspektiv på livet, noe som gjør meg mer takknemlig for de små tingene.

Jeg vil understreke viktigheten av riktig diagnose og verdien av pasientpåvirkning. Ting har forbedret seg betydelig siden min første diagnose. Med riktig behandling og støtte har symptomene mine redusert til et overkommelig nivå. Jeg har vært i stand til å gå tilbake til mine vanlige aktiviteter. Jeg har til og med begynt å danse igjen, noe som har gitt meg enorm glede.

Til alle som sliter med MdDS eller en hvilken som helst kronisk sykdom, vit at du ikke er alene. Det er viktig å tale for deg selv, oppsøke støttende fellesskap og aldri gi opp håpet. Omgi deg med mennesker som forstår og støtter deg, og ta ting en dag av gangen. Du er sterkere enn du tror, ​​og historien din kan inspirere og hjelpe andre.

Yoreim Virella
Alder ved begynnelse: 30-årene
Ikke-bevegelsesrelatert MdDS