I samarbeid med American Academy of Neurology (AAN) og American Brain Foundation (ABF) tilbyr MdDS Foundation en Studiestipend for klinisk forskning fokusert på MdDS. Den toårige stipenden på totalt 150,000 9 dollar har som mål å anerkjenne viktigheten av god klinisk forskning og å oppmuntre tidlige karriereforskere til kliniske studier av Mal de Débarquement syndrom og sentrale vestibulære nevrologiske lidelser. Søknader må sendes innen XNUMX. september. Detaljer og Søknadsskjemaet for forskningsstipendet er tilgjengelig på AANs nettsted.
Mens AAN og ABF implementerer målrettet oppsøking for å be om søknader, vi trenger din hjelp til å spre ordet! Vennligst del denne e-posten med kontorene og klinikkene til helsepersonellet ditt. Dette er spesielt viktig hvis de er tilknyttet et akademisk (universitets-) program. Be helsepersonellet ditt om hjelp i søket etter forskere i tidlig karriere som kan være interessert. Å finne en kur for MdDS avhenger av det, og av deg!
Jeg ble diagnostisert med MdDS i 2017. Jeg bor i Houston, TX. Vil gjerne finne støttegrupper!
Hei, LeClaire! Jeg ble diagnostisert med MdDS i 2020. Jeg er i Los Angeles-området. Facebook har en fantastisk gruppe du kan bli med i hvor du kan motta støtte, informasjon og oppmuntring fra andre som lider av denne forferdelige tilstanden. Gruppens navn er Mal de Debarquement Syndrome-MdDS Venner. Alle er snille og forståelsesfulle og det har hjulpet meg gjennom noen engstelige tider med å håndtere symptomene. Lykke til!