Hei, jeg heter Lynn. Jeg deler historien min i håp om å hjelpe andre, og la dem få vite…
Du er ikke alene.
Det finnes HÅP! Etter å ha besøkt flere spesialister, prøvd forskjellige medisiner og gjennomgått fysioterapi i 3 måneder, uten forbedring eller klart svar, snublet jeg over MdDS-nettstedet i 2015 mens jeg forsket på vedvarende reisesyke. Nettstedet ga meg håp, lindring og svar.
Det er vanskelig å finne leger som er villige til å lære om dette sjeldne syndromet.
De fleste får deg til å føle at de ikke tror på deg, eller at de tror du er gal. Jeg må ta en forebyggende resept for å reise resten av livet. Mine triggere inkluderer flyging, båtliv, heiser, kaier og å gå av planen. Symptomene får deg til å føle deg og se full ut, selv om du ikke er det. Den dystre depresjonen var verst. Bare det å ligge nede eller kjøre lindrer symptomene for meg.
Symptomene mine avtok etter 3 måneder.
Dessverre har jeg triggere som bringer symptomene tilbake, mildt sammenlignet med det opprinnelige anfallet. Jeg føler meg heldig som ikke har symptomer daglig!
Jeg oppfordrer deg til å kjempe for deg selv. Finn en lege som er godt utdannet om MdDS, og som kan tilby behandlingsalternativer. Gi aldri opp! ~Lynn F.
BRUK DISSE RESSURSENE TIL Å UTDANNE LEGER
MdDS Foundation Misjon inkluderer å utdanne helsepersonell og gjøre det mulig for deg å gjøre det samme. Benytt deg av disse profesjonelt utformede verktøyene for selvforsvar:
Brosjyre: utviklet for nylig diagnostiserte pasienter
MdDS kunnskapskort: hurtigreferansekort, designet for travle helsepersonell
Alvorlighetsgradsskala for MdDS-symptomer:
Sørg for å fortelle dem hvordan det endrede alvorlighetsnivået påvirker din daglige livsstil.
Historien din er så fengslende og hjertevarm for alle som bærer mantelen til MdDS-krigeren. Takk for at du deler og oppmuntrer til håpet som trengs for å leve med og håndtere denne sjeldne lidelsen.