MdDS etter et cruise i 2019. 🚢 Det er 2024.
Da jeg fant ut at jeg ikke var alene om å ha MdDS, da jeg visste at mange led og mange hadde remisjoner eller fant måter å føle meg bedre på, hjalp det meg med å endre holdningen min. ~Kim
Da jeg fant ut at jeg ikke var alene om å ha MdDS, da jeg visste at mange led og mange hadde remisjoner eller fant måter å føle meg bedre på, hjalp det meg med å endre holdningen min. ~Kim
Spennende nyheter du kan bruke! Denne utgaven er fylt med viktig informasjon som du definitivt vil lese.
"Jeg håper å hjelpe folk å forstå hvor ødeleggende MdDS er og hvor frustrerende det er å se bra ut på utsiden, men i det stille lide." ~Dawn #thestruggleisreal
"Denne reisen har gitt meg et nytt perspektiv på livet, ... du er sterkere enn du tror, og historien din kan inspirere og hjelpe andre." Yoseim
"Jeg så alle ØNH-leger i mitt område. Ingen av dem hadde noen gang hørt om MdDS.» Joan nektet å gi opp, og fant en otolaryngolog som diagnostiserte henne umiddelbart. Les hennes historie om oppmuntring. Den står på bloggen i dag.
Til tross for variasjonen, uforutsigbarheten og usynligheten for andre, bidrar Palms historie til det avgjørende viktige arbeidet med å utdanne hverandre og den bredere offentligheten om MdDS.
For noen er MdDS en kappe av mørke som legger seg over dem. Men Dawn McGhee hjelper mennesker som sliter som henne selv, med å finne lys i mørket.
I åtte år har Rocking Candles forklart til andre hvordan hverdagen er for MdDS-syke. Kate, eier og MdDS-kriger selv, har også gitt tilbake gjennom donasjoner for å støtte forskning slik at vi alle kan «gå av den båten». Les for å lære mer om Kate og hennes tilpassede lys.