I denne episoden av Ça begynner aujourd'hui, intervjuer den franske journalisten Faustine Bollaert en ung kvinne som har hatt å gjøre med utstigningssyndrom siden juni. Se klippet på fransk eller les transkripsjonen på engelsk her.
Jeg er Kate og jeg rocker ... Bokstavelig talt. I 2018 utviklet jeg en nevrologisk lidelse Mal de Débarquement. Det etterlot meg med den konstante følelsen av å vippe og svaie, som om jeg er på en båt. I utgangspunktet fikk jeg aldri landbena tilbake, og jeg lever i konstant bevegelse. Jeg begynte å lage lys og lanserte Rocking Candles i år for å hjelpe på en eller annen måte. Salget av hvert av lysene mine, over 700 så langt, øker bevisstheten om MdDS og 10% av inntektene fra rockingcandles.com vil gå til MdDS Foundation!
Jeg hadde nettopp tilbrakt Memorial Day-helgen 2016 på foreldrenes båt og brygge. Etter å ha forlatt innsjøen stoppet vi på et favoritt spisested. Jeg satte meg til slutt for første gang og følte "det." Jeg så på kona mi og spurte: "Føler gulvet at det beveger seg?"
Jeg har hatt et vanvittig år, men jeg vil dele noen ting jeg har gjort for å bevisstgjøre MdDS. ~ Jodi L., #MdDSwarrior
Unge #MdDSwarrior, overlevde Ruthanne den perfekte stormen. Med støtte fra venner og familie er hun klar for neste trinn i #MdDS-reisen. Les historien hennes og del den med #shinealightonMdDS!
#facesofMdDS #newontheblog #sharingiscaring #mddsJAM
Diane sier at hun 'fortsatt er på havet og venter på å bli reddet', men har håp om å komme hjem fra havet med støtte fra MdDS Friends.
Med sitt første barnebarn på vei, nekter Nancy å la MdDS styre livet sitt.
Etter en dag med å fly og dra opp 107 historier til en restaurant på himmelen, følte jeg panikk jeg aldri hadde følt før. Det føltes som om jeg gikk på et hoppende gulv.