«Du må bare lære deg å leve med det.» Vi har alle hørt disse ordene, men reisen min beviser det motsatte. Etter 10 år, et knusende tilbakefall og en kamp tilbake etter et hjerneslag, kan jeg endelig si: MdDS-monsteret er borte. Les hele historien min om håp, faren ved Propofol og hvordan jeg fant remisjon to ganger. 🌊⚓️
Denne historien fra en eldre mann er uvanlig. Bill skriver om den «ganske rare verdenen» vi lever i og tilbyr et budskap om håp.
Mens hun strevde med å finne en lege, snublet Lynn over MdDS-nettstedet. Det ga henne håp, lindring og svar. I dag har hun en bedre forståelse av symptomene sine og hva som utløser det. Hun forteller historien sin ni år etter båtcharteret som ga henne «vedvarende reisesyke», og vil at du skal vite at du ikke er alene. Og at det finnes håp!
«Diktet mitt uttrykker både desorienteringen og den emosjonelle belastningen MdDS har, og styrken, motstandskraften og ynden som kreves for å navigere i den. Jeg håper at budskapet gir gjenklang hos andre også.» ~ Elizabeth
Bli med oss når vi øker bevisstheten, slik at flere som går rundt udiagnostisert eller feildiagnostisert kan finne støtte i samfunnet vårt. Hvis du vinner sebraen, ta den med deg overalt. Ta bilder. Og fortell alle din MdDS-sebrahistorie!
I samarbeid med American Academy of Neurology (AAN) tilbyr MdDS Foundation og American Brain Foundation (ABF) et klinisk forskningsopplæringsstipend med fokus på MdDS.
Det er dumt, men noen ganger er det litt komisk lettelse som trekker meg fra fortvilelsen. Superkraften min er en spesiell evne, og hvorfor jeg føler som jeg gjør.
Flertallet av pasienter med sjeldne lidelser har ikke en advokatorganisasjon som representerer dem. Les hvordan MdDS Foundation tar til orde for deg i dag på bloggen.