For elleve år siden ble Sylvia Hembys gledelige ferie på Hawaii til en utfordrende opplevelse på grunn av diagnosen Mal de Débarquement syndrom (MdDS). Lidelsen forårsaket en vedvarende følelse av gynging. Likevel fant hun trøst i å lage skjellkunst, kanalisere kampene sine til skjønnhet og motstandskraft, som representerte hennes vekstreise.
I åtte år har Kate forklart andre hvordan hverdagen er for MdDS-lider. Hun er MdDS-kriger selv, og har laget tilpassede lys og gitt tilbake gjennom donasjoner for å støtte forskning slik at vi alle kan "gå av den båten."
Jo brukte seks måneder nesten på å sørge over sitt gamle jeg. Men nå styrer hun MdDS og cruiser til og med igjen. Les Jos historie på bloggen i dag.
Det har vært et privilegium for oss å øke bevisstheten gjennom øynene til MdDS Warriors. La oss fortsette å jobbe sammen og finne det bedre livet vi fortjener.
Jeg håper boken og maleriene mine berører alle som befinner seg på "bunnen av havet" og ikke finner veien ut. Du er ikke alene. Du kan gjøre det. 😄 ~Victoria Cantarelli
TRIGGERADVARSEL: Dette bildet jeg tok gir meg stor angst på grunn av virvlene. 😟 Men jeg vil virkelig dele den med historien min, slik at andre som kan relatere vet at de ikke er alene. ~
… hodet mitt snurrer som et boblebad, det tar aldri slutt ~ Lucy Newman
Historien min er litt annerledes enn den tradisjonelle MdDS-pasienten din, men dette er et dikt og en tegning jeg har laget som beskriver den ustanselige svimmelheten. Jeg ville gitt hva som helst for å leve i en verden som er stille. ~Joanna