Det er vanskelig nok å leve med MdDS – det burde ikke være det å bidra til forskning. Det kommende MdDS-pasientregisteret utformes med deg i tankene! • Enkle flervalgsspørreundersøkelser • Enkel pek-og-klikk-funksjonalitet • Start og stopp når det passer deg! Se hvordan reisen din kan gi drivkraft til nye behandlinger og gi deg innsikt i lokalsamfunnet.
Rutinemessig oppfølging kan avdekke mønstre du aldri har lagt merke til før, slik at du kan justere behandlingstaktikken din og ta kontroll over MdDS-en din. Og kanskje til og med oppnå remisjon.
I samarbeid med American Academy of Neurology (AAN) tilbyr MdDS Foundation og American Brain Foundation (ABF) et klinisk forskningsopplæringsstipend med fokus på MdDS.
Bemerkelsesverdig enkel å bruke og tilgjengelig som bokmerke. 🖨️ Eller last ned og skriv ut for å begynne å bruke i dag. Bygg bro over kommunikasjonsgapet mellom leger og pasienter!
Summit Recap: I løpet av det tre dager lange arrangementet møtte jeg mange andre pasientorganisasjoner med felles utfordringer og suksesser.
Flertallet av pasienter med sjeldne lidelser har ikke en advokatorganisasjon som representerer dem. Les hvordan MdDS Foundation tar til orde for deg i dag på bloggen.
Spennende nyheter du kan bruke! Denne utgaven er fylt med viktig informasjon som du definitivt vil lese.
Vår forpliktelse til livsendrende forskning fortsetter med en stipendutlysning.