Flere historier

Life Rocks with Rocking Candles

Jeg er Kate og jeg rocker ... Bokstavelig talt. I 2018 utviklet jeg en nevrologisk lidelse Mal de Débarquement. Det etterlot meg med den konstante følelsen av å vippe og svaie, som om jeg er på en båt. I utgangspunktet fikk jeg aldri landbena tilbake, og jeg lever i konstant bevegelse. Jeg begynte å lage lys og lanserte Rocking Candles i år for å hjelpe på en eller annen måte. Salget av hvert av lysene mine, over 700 så langt, øker bevisstheten om MdDS og 10% av inntektene fra rockingcandles.com vil gå til MdDS Foundation!

Les mer

LeeAnne lider av svimmelhet som ikke er svimmelhet.

Etter mitt tredje cruise fikk jeg aldri landbeina tilbake. Jeg så familielegen min og forklarte symptomene mine for ham, og han henviste meg til to nevrologer; den ene sa at det var en pågående migrene, og den andre sa svimmelhet.

Les mer

Russs travle dag ved sjøen

Jeg hadde nettopp tilbrakt Memorial Day-helgen 2016 på foreldrenes båt og brygge. Etter å ha forlatt innsjøen stoppet vi på et favoritt spisested. Jeg satte meg til slutt for første gang og følte "det." Jeg så på kona mi og spurte: "Føler gulvet at det beveger seg?"

Les mer

Send inn din MdDS-historie

MdDS er en usynlig sykdom, men det betyr ikke at du er det. Del opplevelsene dine med andre og fortell historien din.

Før du godtar historien din for publisering på nettstedet vårt, krever vi et kort utkast som understreker hovedpoenget i fortellingen din i en e-post til connect@mddsfoundation.org. Gi arbeidstittelen til stykket ditt i emnelinjen i e-posten din. Et styremedlem vil gjennomgå og fortelle deg om vi ønsker å se hele fortellingen. Merk at en forespørsel om full fortelling ikke er en garanti for publisering. Følgende retningslinjer er utformet for å hjelpe deg med å skrive historien din.

Innleveringsretningslinjer

Retningslinjer for å sende inn din "Faces of MdDS" -historie

Inkluder bare informasjon du mener vil være nyttig for medisinsk fagpersonell eller andre som lever med lidelsen. For eksempel kan det være lurt folk å vite:

  • Hva var den eller de utfellende hendelsene eller omstendighetene før utbruddet?
  • Ble du feildiagnostisert? Hvor vanskelig var det for deg å få en MdDS-diagnose?
  • Hvilke behandlinger eller behandlinger har du prøvd? Hvordan påvirket de deg? Vær oppmerksom på at dosering av medisiner blir redusert slik at informasjonen ikke kan misoppfattes som medisinsk råd. Hvis du deltok i en klinisk studie, kan ikke utfallet eller erfaringene dine som studiedeltager deles. 
  • Hvordan påvirker MdDS ditt liv, familieliv, sysselsetting og aktiviteter?
  • Hva eller hvem har du funnet nyttig?

Stiftelsen prøver å vise MdDS-samfunnet det det er håp. Hold historien din generelt positiv. Hvis du føler deg nede, kan du dele i våre online grupper for å få støtte du trenger. Du er ikke alene.

Den samlede lengden på historien din skal være mellom 800 og 1,500 ord. Lengre essays vil ikke bli publisert, siden overdreven rulling er problematisk for de med visuell følsomhet. Dette elektroniske verktøyet vil hjelpe deg å kjenne ordtellingen din. https://wordcounter.io/

Koblinger til andre nettsteder kan fjernes; telefonnumre, e-postadresser og medisindoser vil bli fjernet. Stiftelsen forbeholder seg retten til å redigere av grammatikk, historieflyt og andre grunner, men vil ikke endre historiens intensjon.

Å inkludere et høyoppløselig bilde, helst i horisontalt format, av deg selv eller noe som er meningsfullt for fortellingen, er valgfritt.

Send inn din historie

Stories MdDS Foundation 3: 58 pm