Flere historier

LeeAnne lider av svimmelhet som ikke er svimmelhet.

Etter mitt tredje cruise fikk jeg aldri landbeina tilbake. Jeg så familielegen min og forklarte symptomene mine for ham, og han henviste meg til to nevrologer; den ene sa at det var en pågående migrene, og den andre sa svimmelhet.

Les mer

Russ 'travle dag ved innsjøen

Jeg hadde nettopp tilbrakt minnedagshelgen 2016 på foreldrenes båt og brygge. Etter å ha forlatt sjøen, stoppet vi ved et favoritt spisested. Til slutt satte jeg meg ned for første gang og kjente "det." Jeg så på kona og spurte: "Føles gulvet som om det beveger seg?"

Les mer

Picture Perfect

Etter en dag med å fly og dra opp 107 historier til en restaurant på himmelen, følte jeg panikk jeg aldri hadde følt før. Det føltes som om jeg gikk på et hoppende gulv.

Les mer

Send inn din MdDS-historie

MdDS er en usynlig sykdom, men det betyr ikke at du er det. Del opplevelsene dine med andre og fortell historien din.

Før vi godtar historien din for publisering på vår hjemmeside, krever vi et kort utkast som understreker hovedpoenget i fortellingen din i en e-post til connect@mddsfoundation.org. Oppgi en arbeidstittel for stykket ditt i emnelinjen i e-posten din. Et styremedlem vil gjennomgå og gi deg beskjed om vi ønsker å se hele historien. Vær oppmerksom på at en forespørsel om din fulle fortelling ikke er en garanti for publisering. Følgende retningslinjer er laget for å hjelpe deg med å skrive historien din.

Innleveringsretningslinjer

Retningslinjer for å sende inn din "Faces of MdDS" -historie

Inkluder bare informasjon du mener vil være nyttig for medisinsk fagpersonell eller andre som lever med lidelsen. For eksempel kan det være lurt folk å vite:

  • Hva var den eller de utfellende hendelsene eller omstendighetene før utbruddet?
  • Ble du feildiagnostisert? Hvor vanskelig var det for deg å få en MdDS-diagnose?
  • Hvilke behandlinger eller behandlinger har du prøvd? Hvordan påvirket de deg? Vær oppmerksom på at dosering av medisiner blir redusert slik at informasjonen ikke kan misoppfattes som medisinsk råd. Hvis du deltok i en klinisk studie, kan ikke utfallet eller erfaringene dine som studiedeltager deles.
  • Hvordan påvirker MdDS ditt liv, familieliv, sysselsetting og aktiviteter?
  • Hva eller hvem har du funnet nyttig?

Stiftelsen prøver å vise MdDS-samfunnet det det er håp. Hold historien din generelt positiv. Hvis du føler deg nede, kan du dele i våre online grupper for å få støtte du trenger. Du er ikke alene.

Den samlede lengden på historien din skal være mellom 800 og 1,500 ord. Lengre essays vil ikke bli publisert, siden overdreven rulling er problematisk for de med visuell følsomhet. Dette elektroniske verktøyet vil hjelpe deg å kjenne ordtellingen din. https://wordcounter.io/

Lenker til andre nettsteder kan fjernes; telefonnumre, e-postadresser og medisineringsdoseringer vil bli fjernet. Stiftelsen forbeholder seg retten til å redigere for grammatikk, historieflyt og andre grunner, men vil ikke endre historien din intensjon.

Å inkludere et høyoppløselig bilde, helst i horisontalt format, av deg selv eller noe som er meningsfullt for fortellingen, er valgfritt.

Send inn din historie

Stories MdDS Foundation 3: 58 pm