A história de Robert: Atlantan autodiagnosticado com 36 anos de idade

2013-05-12 19.22.40Meu nome é Robert Lupo e moro em Decatur, na Geórgia. Sou um homem de 36 anos que experimenta Mal de Debarquement há pouco mais de dois anos. Saí de um concerto em 1º de janeiro de 2013 e desde então tenho experimentado essa síndrome.

Durante os primeiros dois meses de experiência, eu estava pensando que provavelmente desapareceria por conta própria, mas logo percebi que não. Meu clínico geral recomendou que eu consulte um especialista em otorrinolaringologia; eles me deram alguns testes e descartaram todas as coisas que eles poderiam tratar. Então eles recomendaram que eu visse um neurologista.

Comecei a consultar um neurologista em março de 2013 e fiz algumas ressonâncias magnéticas para descartar qualquer problema importante. Meu neurologista não sabia realmente o que eu tinha e nunca tinha visto nada parecido antes. Acredito que foi entre minha primeira e segunda visita que comecei a fazer uma boa pesquisa na Internet e me deparei com o MdDS. Parecia exatamente o que eu tinha, os sintomas e o desaparecimento dos sintomas ao dirigir ou andar de carro. Voltei ao meu médico com essas informações e ele concordou com meu autodiagnóstico. Eu sou a primeira pessoa que ele tratou com esta doença. Ele recomendou que eu procurasse um fisioterapeuta especializado em coisas assim. Fui a 12 sessões durante o verão e outono de 2013. Vi melhorias muito moderadas, mas nada substancial. Reconheço que poderia ter sido melhor ao fazer meus “exercícios” em casa.

Trabalho na indústria de restaurantes há cerca de 20 anos e sou chef / cozinheiro há cerca de 15 anos. Esta indústria é conhecida por suas longas horas, condições estressantes e longos períodos em pé; todos esses são desafios severos para mim, como sofredor de MdDS. Atualmente, não trabalho em tempo integral e não o faço desde agosto. Estou tendo dificuldade em planejar / descobrir / processar qual deve ser o meu próximo passo na carreira, em parte devido aos desafios que o MdDS apresenta. Por causa de uma mudança de emprego que deu errado, atualmente não tenho seguro saúde, mas espero ter a cobertura do Obamacare no próximo mês. Não vejo meu neurologista desde o início do verão de 2014.

Como a maioria das experiências das pessoas sobre as quais li, alguns dias são melhores do que outros. O estresse, ficar em pé por longos períodos e olhar para baixo continuamente parece agravar meus sintomas. Dirigir, assistir TV e estar no computador * tudo parece aliviar os sintomas. Tento não focar no negativo, fico positivo e faço exercícios com frequência.

Obrigado por este site e todas as informações que obtive dele. Sou membro do Grupo de Suporte do Yahoo, mas gostaria de entrar em contato com outras pessoas que sofrem em geral e, especificamente, com a área de Atlanta, se possível. Nunca conheci ninguém pessoalmente que tivesse MdDS, então isso é algo que adoraria fazer. É difícil explicar às pessoas o que é o MdDS e como ele afeta todos os aspectos da sua vida ... obrigado pela atenção.

Robert Lupo
Concerto, janeiro 2013

* NOTA DO EDITOR: estar no computador é um agravante para muitos com MdDS. Para ver uma lista de sintomas comumente relatados e a que eles podem estar associados, visite a página Sintomas deste site.

comentários 34

Política de Discussão
  1. Há 7 anos, fiz uma ressonância magnética ontem bem pior. Estou quase pronto. Eu moro no centro de Oregon, eles me chamaram de mentiroso e tudo que eles querem é me mandar para psiquiatras. Meus médicos riem disso. Ninguém, incluindo meu marido, me leva a sério. Choro à noite, tenho vontade de arrancar os cabelos. Tão agitado, tão deprimido, por que ninguém me ajuda?

    1. Fundação MdDS

      Estamos trabalhando para educar profissionais médicos para que guerreiros do MdDS como você não tenham essa experiência. Lamentamos que você tenha feito isso, mas estamos felizes que você tenha descoberto nosso grupos de apoio. Você encontrará muitas pessoas compreensivas com ótimos conselhos para compartilhar.

  2. Alguém já conseguiu isso com Zoloft? Nunca tive problemas com barcos ou aviões, mas depois de tomar o Zoloft por 2 semanas e parar, tenho o MdDS há 5 meses. O sentimento de oscilação é muito menos severo para mim do que quando começou.

    1. Fundação MdDS

      Embora sejam necessárias pesquisas baseadas em evidências que estudem o MdDS e medicamentos, até o momento não foi encontrada nenhuma conexão entre o início do MdDS e qualquer medicamento. Se você estiver interessado em ingressar em um grupo de discussão paciente a paciente, onde os membros possam discutir suas experiências, seja com Zoloft ou outro medicamento, oferecemos dois grupos de suporte on-line. Certifique-se de responder às perguntas do exame para concluir o processo de ingresso. https://mddsfoundation.org/support/

  3. Ros Rawson

    tente Tapping EFT não cura [estresse ou ansiedade], mas ajuda

  4. Abraham Msoloka

    Eu li a história do Robert sobre MdMDS, estou sofrendo atualmente com esta doença, então como posso sair deste sofrimento doloroso se alguém conhece seu tratamento, por favor, me informe. Meu nome é Abraham Iam em Arusha, Tanzânia
    Obrigado.

  5. Aurora Zine

    19 de maio será o meu terceiro aniversário de ter MdDs. Comecei a ter sintomas depois de um passeio de barco em águas calmas na Circle Line em Nova York. Na semana passada, voltei para NY pela primeira vez desde que isso aconteceu. Não entrei na Linha do Círculo, mas fiquei muito surpreso ao me sentir livre dos sintomas durante a viagem. Tudo o que poderia desencadear os sintomas dos MdDs não o fez (por exemplo, vôo de avião, mudança de horário, cansaço após longos dias de visitas e atividades). Foi maravilhoso! Então voltei para casa e agora estou de volta a trabalhar longos dias no meu computador. Meus sintomas estão de volta. Portanto, não tenho certeza do que desencadeia os sintomas ... passeios de barco ou trabalho no meu computador.

  6. Mandy Bamsey

    Eu sinto um certo alívio por haver outras pessoas por aí experimentando muitos dos sintomas debilitantes da MdDS. Me faz sentir melhor sabendo que não estou sozinha.
    Depois de um cruzeiro maravilhoso em dezembro de 2014 pelo Caribe, tenho lutado com problemas de equilíbrio, névoa cerebral, ansiedade, concentração, fadiga extrema, etc. Lutei muito para tentar manter uma vida 'normal', às vezes apenas para conseguir fazer meu turno no trabalho e depois direto para a cama!
    O badminton sempre foi uma grande parte da minha vida, jogando 4/5 vezes por semana, no começo eu não conseguia jogar porque estava preocupada em cair e quebrar um membro, mas lentamente consegui jogar de novo, às vezes me faria sentir muito mal, mas não vou ceder. Eu tinha lido em algum lugar que ajuda a retreinar seu cérebro. Certamente me sinto melhor por fazer isso.

  7. país

    Sinto os sintomas desse distúrbio desde que me lembro depois de viajar. Eu geralmente me recuperava depois que a viagem terminava. No entanto, nos últimos 4 anos, parece que não consigo fugir dos sintomas por mais de alguns dias de cada vez. Fui de médico em médico desde 2008. O diagnóstico final foi de enxaqueca crônica, no entanto, na verdade, só sinto dor de cabeça uma vez por mês. Os sintomas parecem estar piorando no ano passado e foram realmente debilitantes. Eu tentei todos os tipos de medicamentos e tratamentos voltados para enxaquecas e nada parece funcionar. Eu estava fazendo uma busca e encontrei essa condição. É exatamente assim que eu me sinto. Vi um especialista em dor de cabeça / tontura pela primeira vez no ano passado e expliquei a ele que, quando estou em movimento, como dirigir, os sintomas desaparecem. No entanto, ele também diagnosticou enxaqueca crônica. No entanto, não posso ir a qualquer lugar que esteja realmente ocupado, como supermercados, sem balançar ou se sentir vacilante. Só estou curioso se alguém já tentou um quiroprático NUCCA que tem esse distúrbio? Algumas semanas atrás, fui a um último recurso quando alguém no trabalho me disse que poderia ajudar a enxaqueca (nesse momento, enxaqueca era o que eu pensava ter devido aos meus médicos não diagnosticarem isso). No entanto, acho que ainda posso continuar com alguns tratamentos para ver se isso ajuda, porque aparentemente eles podem ajudar os pacientes com vertigem, então talvez eles também possam ajudar a balançar / cambalear.

    1. Tara, NUCCA foi discutido no Grupo de Suporte Yahoo da Fundação MdDS. Não me lembro do resultado final das discussões, mas se você for um membro, você pode usar o recurso de pesquisa e verificar as mensagens. A caixa “Pesquisar conversas” aparecerá se você estiver usando um computador / laptop ou um navegador (não um aplicativo) em um telefone / tablet.

    2. Eulalee Hubble

      Tara, eu realmente aborreci meu neurologista quando disse a ele que não achava que tinha vertigem induzida por enxaqueca e foi quando ele me encaminhou para UC Davis. Não ser ouvido por tantos médicos é terrivelmente frustrante. Imprimi a lista de verificação da Fundação MdDS de sintomas quando fui para a UC Davis e o neurologista não teve dúvidas em me diagnosticar com MdDS. Boa sorte - você não está sozinho!

      1. país

        Obrigado pela resposta! Vejo no seu post anterior que ele sente que seus sintomas podem melhorar lentamente. Ele dá outras opções de tratamento além de medicamentos?

      2. Eulalee Hubble

        Não, ele não fez. Ele parecia querer esperar para ver a posição. Então, fui ver meu médico de atenção primária e solicitei o encaminhamento para um médico otorrinolaringologista com muito conhecimento em VRT. O neuro não sugeriu que eu continuasse com ele, então vou continuar a buscar minhas próprias soluções.

  8. Kim

    Estou prestes a procurar tratamento no Carrick Brain Center usando a terapia OVARD e espero ter ótimos resultados. Têm MdMS há cerca de 2 anos a partir de uma viagem de avião e relatam de volta. Alguém esteve no Carrick Brain Center para tratamento?

    1. Kim, se você ainda não é membro, recomendamos que você se junte a um de nossos Grupos de apoio, onde você pode usar o recurso de pesquisa para ver o que foi discutido em relação ao centro Carrick. Você deve estar em um computador (ou usar um navegador como o Safari em um tablet ou telefone) para que a função de pesquisa funcione corretamente. Existem literalmente milhares de mensagens nos arquivos do grupo de suporte e, claro, você pode fazer perguntas.

  9. Eulalee Hubble

    Estou acompanhando meu post anterior, que foi pouco antes da minha consulta com um neurologista na UC Davis. O médico confirmou meu autodiagnóstico de MdDS !! A primeira pergunta que ele fez foi se eu me sentia normal ao andar de carro. Meu marido e eu confirmamos que nós dois tínhamos feito comentários sobre isso no passado. Tenho esperança agora que minha vida possa voltar à sem normalidade. Ele não era fã de benzo's e prescreveu Elavil (amitriptilina). O médico disse que meu caso era muito grave, mas ele acredita que meus sintomas podem ser aliviados lentamente. Os outros notam que o vento soprando nas árvores torna tudo pior. No passado, eu também sentia que o piso estava subindo e descendo depois de andar em uma escada rolante no shopping.

  10. Gloria Nossa

    Meus MdDs (autodiagnóstico) começaram de maneira diferente e já sofreram há dois anos. Eu tinha voado e estava com alguma congestão. Poucos dias depois de chegar em casa, eu estava navegando no computador e de repente fui acometido de um terrível caso de vertigem. Fiquei deprimido e desmaiado por cerca de três dias, então melhorei gradualmente, mas fiquei com esse desequilíbrio. Tenho quase todos os sintomas descritos e tenho voado e viajado desde o meu “episódio” sem mais problemas. Consultei vários médicos e fiz muitos exames sem resultados úteis. A acupuntura parecia aliviá-lo um pouco. É tão bom ler todos esses comentários e saber que não sou “louco” ... LOL

  11. Sharon Hopper

    Robert: Eu saí de um navio de cruzeiro em setembro de 2013 com o salto, a oscilação, a oscilação e a ansiedade. Depois de seis meses chorando e não podendo sair de casa, um vizinho pesquisou meus sintomas e encontrou o MdDS. Eu pesquisei e levei os melhores artigos para um jovem médico em Rome, GA. Ele não sabia sobre a síndrome, mas estava disposto a aprender. Ele estudou a pesquisa por um mês e naquela época eu sofria por sete meses. Ele me colocou no genérico Effexor e Klonapin. Um mês depois, ele dobrou a dose de ambos e, recentemente, aumentou o Klonapin para três vezes ao dia. Eu estava caminhando até 10 milhas por dia, mas durante o mês passado eu empurro para obter 4.5 a 5.0. Eu tomo muitas vitaminas porque estou em uma dieta semi-vegana (sopas de feijão principalmente). Como carne moída magra ou frango magro de vez em quando, então tomo muito B-12, selênio e vitamina c. Também administro uma injeção de B12 a cada duas semanas. Eu sou aposentado, então quando eu preciso descansar, eu faço. Na maioria das vezes eu faço ok. Espero ir ao Dr. Dai um dia se seu sucesso estatístico justificar a despesa. No momento, estou assistindo os resultados. Para mais informações, você pode enviar e-mail me.

  12. Eulalee Hubble

    Eula Hubble
    Turlock, CA
    Março 31, 2015
    Todas essas informações são novas para mim e, depois de ler isso, sinto que um grande peso foi tirado dos meus ombros. Eu tenho o nível mais alto de sintomas há mais de três anos. Eu vi 5 neurologistas diferentes e estou programado para ver o número seis amanhã. Eu também vi três otorrinolaringologistas separados e fiz ressonância magnética, uma punção lombar e recebi mais medicamentos do que posso contar. Sempre tive problemas com enjôo e carpetes estampados me dão enjôo. Este episódio começou após um voo para Oklahoma. Minha mãe estava no hospital e eu tinha que andar de elevador várias vezes por dia e eu estava no 4º andar de um quarto de hotel. No hospital, perguntei à minha irmã se ela sentia que o chão estava subindo e descendo. Isso foi em janeiro e no final de março eu tive que fazer outra viagem para OK quando meu padrasto faleceu. É claro que ambas as viagens foram extremamente estressantes. Depois de consultar alguns médicos locais por causa da sensação constante de balançar, fui finalmente encaminhado para Stanford. O jovem neurologista disse que minha vertigem (eu disse que não tinha vertigem!) Foi causada pela medicação que estava tomando para enxaquecas e ansiedade. Ela me encaminhou para um psiquiatra e me disse para parar de tomar todos os remédios. Então parei de tomar a amitriptilina, a benzodiazepina e a hidrocodona. Meus sintomas pioraram terrivelmente. Estou agora no ponto em que raramente saio de casa por causa do medo de cair, tenho problemas de percepção de profundidade e ansiedade. Eu não sinto esses sintomas quando estou no carro !! Quando estou caminhando, se a cor do carpete ou do piso muda, sinto que estou pisando em um buraco. Eu havia perdido a esperança de melhorar ou mesmo de obter um diagnóstico. Agora tenho esperança.

  13. Kim Kepner

    Robert
    Lamento que você tenha que passar por isso.
    Eu moro na área de Atlanta e sofro com esta doença desde 2008 De um barco de pesca. O Dr. Tusa me diagnosticou finalmente depois de vários meses consultando outros médicos. Eu tentei fisioterapia que me ajudou a lidar, mas nunca fica muito melhor. Pego Valium para me convencer a passar o dia. O melhor que sinto é dirigir.
    Eu vi o post de Elaine, talvez possamos nos encontrar.
    Seu companheiro roqueiro
    Kim Kepner

  14. John Morris

    Quem estiver interessado em falar sobre meu último post, sinta-se à vontade para enviar e-mail me.

  15. John Morris

    Robert, sofri 5 meses de MDD em 2 episódios. Passeio de barco de três horas quando eu tinha 3 anos. Sinto que posso ter algumas idéias sobre a causa e procurar pacientes atuais para comparar anotações e talvez tentar algumas idéias.

    Envie-me um email se estiver interessado. Atualmente, não tenho sintomas.

    Thx e desculpe pelo seu sofrimento.

    John Morris
    Seattle, WA

  16. Jean

    Robert, eu também sinto sua dor totalmente. Já me recuperei do MDDS duas vezes. Ambas as vezes peguei voando ou em um barco sem saber qual, então não farei nenhuma dessas coisas novamente. A primeira vez que recebi foi em 2008, como se todos vocês pensassem que iria embora quando eu estivesse em casa e no meu próprio ambiente, nem tanto. Fui ao meu médico otorrinolaringologista, mas fui atendida pelos médicos assistenciais que felizmente sabiam o que eu tinha. Ela me mandou para o Centro de Audição e Equilíbrio em Salt Lake City UT. Eles me fizeram fazer todos os tipos de exercícios e depois de 6 semanas me recuperei. Fiz tudo que esses caras me disseram para fazer e muito mais. Esta é uma doença terrível. A segunda vez que consegui foi há 2 anos, desta vez, demorei 17 semanas para superar. Eu ficaria feliz em postar todos os exercícios que fiz e o que eles me mandaram fazer se alguém estiver interessado. Eu sei que alguns de vocês provavelmente estão neste momento dizendo que eu realmente não tinha MDDS bem. Eu fiz todos os testes feitos pelo meu ENT e também um Neurologista confirmou meus diagnósticos. Eu tinha todos os sintomas que vocês todos têm falado sobre balançar para cima e para baixo, terríveis dores de cabeça, não poder ir para o trabalho e ficar perto das pessoas e do movimento. Eu não conseguia nem assistir TV, o movimento era demais para mim. Sim, a única vez que tive um pouco de alívio foi andando de carro. Deixe-me saber se você gostaria de saber mais. Boa sorte ... meu coração está com você.

    1. Linda Looney

      Jean, você poderia postar os exercícios?

      1. Jean

        Linda,
        Em primeiro lugar, meus médicos me fizeram andar, principalmente do lado de fora. Comecei que só podia caminhar até a caixa de correio em frente à minha casa e trabalhei a partir daí. Então vá lá e ande.
        Ande por um corredor com os olhos abertos e os pés dando passos de bebê. Enquanto você estiver andando pelo corredor, olhe para a frente, concentrando-se em um ponto na parede ou em uma tomada ou algo assim. Faça isso várias vezes. Depois, faça o mesmo exercício apenas desta vez, movendo a cabeça lentamente de um lado para o outro. A mesma coisa várias vezes. Em seguida, faça o mesmo exercício colocando os pés um em frente ao outro (olhando para a frente e depois movendo a cabeça lentamente de um lado para o outro.
        Em seguida, outro exercício estava fazendo o mesmo e, acima, apenas fechando os olhos, olhando a cabeça reta e depois movendo a cabeça de um lado para o outro.
        Ele também me fez me ater. Para fazer isso, incline as costas contra a parede e sinta-se estável / estável. Respirando e relaxando.
        Também é fácil alongar o pescoço girando ao redor e depois da orelha ao ombro.
        Outro exercício é sentar em uma cadeira giratória e manter a cabeça imóvel, focalizar os olhos em um ponto e girar a cadeira, mas não a cabeça. Gire lentamente da esquerda para a direita, girando seu corpo.
        Ele também me fez tirar uma almofada do sofá, ficar em pé e balançar suavemente de um lado para o outro, para frente e para trás. Outro exercício que ele me fez foi fazer uma prancha com um padrão xadrez. Então eu ficava lá e meu marido movia o quadro na minha frente.
        Também tomei valium e à noite tomei como Tylenol PM. Você deve descansar. Eu fiz esses exercícios várias vezes ao dia e caminhei várias vezes ao dia. Estou convencido de que você deve se lançar de volta à vida para ser melhor. Eu sei que isso é muito difícil de fazer.
        Boa sorte ... Entre em contato se tiver outras perguntas.
        Isso já é algo que seus médicos já fizeram? Eu só estou curioso.

        1. Linda Looney

          Ei Jean,
          Esta foi uma ótima informação. Muito obrigado por postar esses exercícios. Mal posso esperar para experimentá-los.
          Eu nunca recebi nenhum exercício, mas estou feliz por agora ter alguns. Depois de ler o blog de alguém, ele realmente colocou os MdD em remissão por um tempo, depois de fazer exercícios, foi encorajador.
          Há esperança para todos nós. Mesmo que seja pior em alguns dias do que outros, eu apenas tento aceitá-lo, mas nos outros dias eu só quero sentar e ficar quieto para que se estabilize. 🙂

  17. pactos

    Robert, sinto totalmente sua dor. Eu estava em uma balsa indo de Cozumel para Playa Del Carmen em 2011 e o tempo estava péssimo, muitos vomitando neste barco e quando desci estava balançando para cima e para baixo. Achei que fosse parar em algumas horas, como costuma acontecer, mas depois de dias, semanas e meses, percebi que algo não estava normal aqui porque não parava. Fui a um otorrinolaringologista, fiz uma ressonância magnética, fui a um quiroprático, tentei ioga (o que ajudou um pouco) e meu médico de família nunca ouviu falar de MDDS (me autodiagnosizei depois de muita pesquisa). Achei muito difícil concentre-se no trabalho quando estou subindo e descendo. Andar era como se eu estivesse em um daqueles passeios em uma feira estadual quando o chão sobe e desce. Com o passar dos anos ficou um pouco melhor, mas a grande mudança para mim recentemente foi em dezembro de 2014 (3.5 anos disso). Eu estava na casa de um amigo para uma festa de Natal e estava muito bom lá fora. A estrada estava muito gelada. Enquanto eu estava descendo a calçada, escorreguei de costas e minha cabeça bateu na calçada com tanta força que você podia ouvir à distância. Bem, eu me levantei - entrei no meu carro e dirigi (não parecia nada diferente como quando você dirige, você não sente), mas quando cheguei em casa disse ao meu marido que não estava mais balançando. Eu não pude acreditar! Eu pensei que ele iria voltar, mas no dia seguinte, mas nunca voltou. Não recomendo fazer o que aconteceu comigo, pois poderia ter sofrido uma concussão, no entanto, algo voltou ao lugar com a queda e bateu na minha cabeça. Mandei um e-mail para a fundação MDDS sobre isso há cerca de um mês e nunca tive resposta (provavelmente não vai), mas eu só queria contar minha história que você nunca sabe. Às vezes, quando fico muito cansado, sinto que volta um pouco, mas pode estar na minha “cabeça” - não sei. Boa sorte para você!

    1. Patti, lembro-me vagamente de ter visto seu e-mail e lamento que ninguém tenha respondido. Acho que nenhum de nós soube responder porque, como você disse, cair e bater a cabeça não é um plano de ação recomendado. Feliz por você ter conseguido a remissão.

  18. Raposa

    Olá, também tenho minha história aqui. Eu o tenho há quatro anos. Você vai ficar bem, estou trabalhando como motorista de entrega agora (não tenho certeza se gostaria de ficar parado em um lugar o dia todo) e estou bem. Eu realmente não penso nisso agora, embora nada tenha mudado no que diz respeito aos sintomas. De uma forma estranha, sinto que posso ver isso como uma coisa positiva. É um bom filtro contra a ansiedade, pois sou uma pessoa muito menos ansiosa porque sei que a ansiedade a exacerba muito. Eu li em algum lugar apenas para ser feliz, não é uma ameaça à vida e eu continuei com isso. Boa sorte. Você vai ficar bem 😉

  19. Abby

    Fui a um Ent ontem que disse que eu poderia MAV ou Mdds. Isso é tão frustrante que estou balançando / balançando desde outubro e não estava perto de um barco. Tenho todos os sintomas de mdds, mas tenho uma sensibilidade ocular extremamente ruim, mal consigo ficar de pé na fila do caixa do supermercado. estava se perguntando se algum outro sofre com isso? E estou livre de sintomas em um carro 🙂 obrigado por fazer o blog!

    1. Sim, Abby, infelizmente muitos de nossos membros receberam diagnósticos inconclusivos. Acredito ter visto alguma conversa sobre sensibilidade ocular em nosso grupo fechado no Facebook. Se você se juntar ao nosso Grupos de apoio, você pode usar o recurso de pesquisa para ver o que foi discutido. [Você precisa estar em um computador (ou usar um navegador como o Safari em um tablet ou telefone) para que a função de pesquisa funcione direito.] E, claro, você pode fazer perguntas - existem literalmente milhares de mensagens nos arquivos do grupo de suporte , e dada a sensibilidade do olho, esse pode ser o caminho a percorrer.

  20. Clenda

    Robert, tenho MdDS há mais de três anos. Eu moro na Carolina do Norte. Ouviu falar do Dr. Ronald Tusa em Emory. Ele me diagnosticou depois de me ver apenas por um curto período de tempo. Amo ele. Ele conhece muito o MdDS e faz parte do conselho da fundação. Procure-o, você mora perto de Atlanta. Espero que isto ajude. Ele ajudou a tornar minha vida um pouco melhor. Boa sorte!

  21. Elaine Schlissel

    Existem vários de nós na área de Atlanta. Temos um grupo informal de apoio e nos encontramos ocasionalmente. Envie-me um email e teremos o maior prazer em falar com você.

    1. Linda Looney

      Linda Looney
      Atlanta, GA
      Fevereiro 18, 2014
      Tenho MdDs desde junho de 2010. Depois de visitar um amigo na Filadélfia, onde fizemos um cruzeiro pelo porto em um sábado, experimentei o balanço na segunda-feira seguinte. Fiz exames otorrinolaringológicos e neurológicos acima e além do que foi prescrito, para ter a tranquilidade de não ter tumor no ouvido ou no cérebro. Eu vi um Neurologista Dizzy and Imbalance na Emory University que me diagnosticou com Mal de Debarquement. Estou feliz que haja um grupo de apoio para essa síndrome. Pode ser irritante às vezes, mas é melhor do que a alternativa. Espero que outras pessoas que sofrem com isso e não possam encontrar respostas de seus médicos, porque é um distúrbio tão raro, venham a encontrar paz sabendo que tudo ficará bem. Meu psiquiatra prescreveu Klonopin para ansiedade, que também sugeriu que podem ser MdDs que podem durar semanas, meses, anos ou para sempre. Além disso, o neurologista da Emory recomendou o mesmo medicamento. Ninguém quer tomar uma droga “benzo”, mas ela me ajuda nos ataques de pânico e também reduz parte da sensação de flutuação. Sim, andar de carro elimina isso, assim como olhar para a TV ou ir ao cinema. O estresse e a fadiga definitivamente acentuam os sintomas.

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