"Eu acredito em você."
Essas podem ser as palavras mais poderosas que você pode dizer a alguém que está chorando todos os dias, desesperado pelo mundo para levá-las a sério.
É verdade quando dizem que você só percebe o valor de algo quando está perdido. Eu não acho que muitas pessoas apreciam a paz da quietude, a sensação de estar parado ou mesmo o chão firme sob seus pés. Imagine perder essas coisas para sempre.
Eu tinha 23 anos e recém saí da faculdade. Eu tinha garantido o emprego dos meus sonhos e não estava nem um pouco incomodado porque meu local de trabalho ficava a cerca de 1.5 horas de distância, o que significava que eu precisava viajar de metrô por 3 horas todos os dias para ir e voltar. No entanto, aquelas viagens de metrô para o trabalho, há mais de 3 anos, mudaram minha vida de forma irreversível. Fui amaldiçoado a ficar no metrô para sempre. Eu nunca poderia sair.
Sou professor de profissão e a primeira vez que notei que algo estava muito errado foi quando as roupas coloridas dos alunos da minha turma começaram a me incomodar. Toda vez que escrevia algo no quadro, sentia que não era estável. Era difícil escrever sobre algo que continuava se movendo. As escadas se tornaram meu inimigo. Eles balançavam perigosamente toda vez que eu tentava escalá-los. O chão tremeu e parecia que eu estava andando em um colchão. Comecei a me comportar como um maníaco, dizendo às pessoas ao meu redor que deveríamos nos apressar ao ar livre porque houve um terremoto. Luzes e padrões brilhantes me perturbaram. Tornou-se impossível andar por uma mercearia sem as linhas de itens coloridos organizados me agitando.
Minha família começou a ficar irritada porque não havia nada visivelmente errado comigo e, no entanto, toda vez que havia uma função familiar ou um passeio no shopping, eu continuava dizendo que não estava me sentindo bem. Eu senti uma sensação de balançar dentro de mim sem perceber que eu estava balançando do lado de fora também. As pessoas começaram a apontar que toda vez que eu estava sentado ou em pé em um lugar, meu corpo estava visivelmente em movimento.
Fui levado para tomografias e ressonâncias magnéticas. Os melhores neurologistas da cidade diziam que eu estava perfeitamente bem, era tudo na minha cabeça e me mandava embora com remédios para ansiedade e comprimidos de vitaminas. Isso faria qualquer um se sentir aliviado, mas acabou tornando minha vida ainda mais miserável. Como todos os meus exames médicos deram negativos, minha família também começou a acreditar que eu provavelmente estava ansioso e precisava ser forte. Meu ponto mais baixo foi quando tive que tirar uma semana de folga do trabalho e me lembro de sentar na cama de pernas cruzadas com os olhos fechados e sentir a parte superior do corpo movendo-se para frente e para trás. Várias cenas de filmes de terror em que possessões demoníacas faziam as pessoas balançarem assustadoramente vieram à minha cabeça. Chorei como nunca tinha chorado antes, porque lutar contra o mundo quando você acredita que está certo é mais fácil, mas lutar contra o mundo quando você começa a sentir que pode estar errado é impossível.
Eu mudei para um ramo da minha empresa mais perto da minha casa para evitar o deslocamento, esperando que me sentisse melhor. Mas o balanço e o balanço não diminuíram. Eu vivi em transe de balanço por dois anos, passando a maioria dos dias chorando silenciosamente no banheiro no trabalho e chorando até dormir todas as noites. Eu tinha sido saudável a vida toda e agora também acreditava que não estava na cabeça.
Eu levei para a Internet e continuei pesquisando, uma parte de mim ainda tentando encontrar um motivo. Finalmente, encontrei um grupo on-line, com membros com sintomas semelhantes. Eu estava começando a encontrar respostas. Entrei em contato com meus amigos no exterior e enviei meus relatórios e sintomas. Pedi que discutissem meu caso com os neurologistas de lá.
Eu encontrei minha resposta. eu tinha Síndrome de Mal de Debarquement.
Foi bom descobrir o nome da minha doença, mas saber que ela não tinha cura e que nada podia ser feito a respeito foi terrível.
Ninguém no meu país parece ter ouvido falar sobre isso.
Minha ansiedade cresceu junto com ela, trazendo novos sintomas de contrações musculares, sensações de formigamento e ataques de pânico. eu também tenho SOP, que mantém meus hormônios desequilibrados, o que parece desempenhar um papel na piora dos meus sintomas. Por causa do desequilíbrio e da constante atração gravitacional de um lado, eu continuava sentindo como se meu corpo estivesse inclinado, o que fazia os músculos de um lado do meu corpo sobrecarregados, fazendo o outro lado parecer leve. Tive muitos ataques de pânico pensando que estava tendo um derrame, porque meu lado direito e esquerdo pareciam diferentes. Eu também tinha um problema com minha propriocepção, o que significava que, se eu não estava usando meus membros, às vezes sentia que eles não estavam lá. Essa foi minha experiência mais assustadora. Mais tarde, percebi que a propriocepção faz parte do nosso mecanismo de equilíbrio, portanto, também foi interrompida. Tudo combinado me fez acreditar que eu definitivamente tinha alguma doença assustadora como esclerose múltipla ou ALS.
Já faz mais de três anos convivendo com isso e a única coisa que me mantém vivo é o momento em que minha família me disse: "Nós acreditamos em você!" Não estava na minha cabeça. Eu não estava louco.
Não larguei meu emprego e depois de ficar de mau humor por alguns anos, assumi o controle. Comecei ioga e meditação. Limpei minha dieta. Endireitei minha postura e continuei, em meio ao pânico. Os sintomas não desapareceram e eles ainda são meus companheiros constantes, mas são muito mais controláveis agora. Trabalho 8.5 horas, 6 dias por semana sem nenhum medicamento. Eu preciso de três vezes mais esforço para fazer qualquer tarefa que uma pessoa normal pode fazer, mas ainda assim faço. Na verdade, sou excelente nisso.
Só tomo a menor dose de clonezapam 1 hora antes de uma festa que realmente quero aproveitar ou se estou com vontade de ir às compras no shopping.
Eu vim de estar deprimido o suficiente para considerar o suicídio a ser forte o suficiente para aceitar minha condição e seguir em frente. Eu acredito em mim e meus entes queridos acreditam em mim. Não me lembro como é ficar quieto. Eu poderia nunca experimentá-lo novamente nesta vida.
Este é o meu normal! É uma parte de mim, mas de forma alguma me define.
Nome: Ritika
País: Índia
Idade de início: 23
Gatilho: 3 horas de metrô
Como você se sente agora, Ritika?
Olá, saudações para você, meu nome é Kareem nurudeen, tenho 28 anos ainda solteira da NIGÉRIA estou tendo essa vertigem desde a primeira semana de novembro de 2015, fui a muitos hospitais e me encontrei com alguns médicos correu algum texto sem cura para estender que um médico me disse que estou tendo policitose depois de alguns testes de HIV e outros então ele sangrou no banco de sangue em mim ainda não me alivia eu ainda consulto alguns oráculos para descobrir se vou encontrar soluções deles de jeito nenhum !!! Só depois de ficar online para pesquisar o que realmente está acontecendo comigo, antes de encontrar o nome MdDS que realmente me deixa feliz, porque eu nem tenho a menor idéia do que está acontecendo na minha vida, por favor me ajude a encontrar a solução para isso porque o barbeiro é profissão, por favor AJUDE-ME
Caro a todos, Tive esse problema há cerca de 10 anos enquanto dirigia e enfrentava um acidente. Felizmente salvo. Eu estava tomando insulina no meu diabetes + vários outros medicamentos para reduzir o açúcar no sangue. Eu senti que algo deveria estar errado com os medicamentos. Então parei de insulina e a vertigem rotacional desapareceu. Mas meu nível de açúcar disparou. Percebi que posso lidar com isso, em vez de o mundo inteiro estar girando ao meu redor. Três anos atrás, comecei novamente a insulina e minha vertigem reapareceu. Desta vez, foi desencadeada por queda de ouvido. No dia seguinte, fiquei em vertigem e o efeito ainda está lá. Mas desta vez não é vertigem rotacional. Eu apenas sinto que perdi o equilíbrio enquanto caminhava. Estou tomando suplemento adicional para minha retinopatia, neuropatia e nefropatia, ou seja, taurina. Agora eu parei completamente. Espero ver o efeito nos próximos dois meses.
Shrikant Badve, Pune (Índia)
Oi .. Tenho 30 anos solteira. Enfrentando vertigem desde fevereiro, todos os meus relatórios de exames de tomografia computadorizada de coluna cervical estão OK. Não estou enfrentando a VPPB .. Fazendo exercícios de reabilitação vestibular sentindo-me melhor, mas ainda tonto .. Não vou me livrar completamente desse problema. Qualquer um pode me ajudar qual é o motivo .. É mdds ou o quê?
A Fundação não diagnostica ou oferece aconselhamento médico. Por favor, consulte o seu médico para desenvolver um plano de ação.
Oi Riti!
No entanto, é importante ressaltar que, em caso de divergência de preços e estoques no site, o valor e a disponibilidade válidos são os apresentados no carrinho de compras. irritante e me fez pesquisar sobre isso, é assim que eu encontro o seu artigo. Por favor, deixe-me saber como ele começou com você, que significa sintomas iniciais. Serei grato a você.
Seu benquerente
Prashant
Ei Prashant. Meu MDDS foi acionado por um trem. O seu parece ser espontâneo. Você pode querer fazer um exame dos seios da face, já que surgiu após um resfriado. Pode ser resolvido em alguns dias. Eu rezo por você. O meu não me deixou em 4 anos. Eu mencionei todos os meus sintomas em meu post acima.
Tome cuidado.
Olá parashant .. você se livrou desta doença? O que é diagnosticado? Por que você sente vertigem?
A vertigem rotacional ou rotativa não está tipicamente associada ao MdDS. Uma lista de sintomas típicos e atípicos é fornecida na página O que é MdDS do nosso site. https://mddsfoundation.org/symptoms/
Anica… Fico feliz em ouvir sua resposta de que você está vendo um quiroprático NUCCA e recebendo ajuda com este tipo de tratamento para o seu MdDS. Você pode dar um pouco mais de detalhes sobre exatamente o que o quiroprático está fazendo no que diz respeito aos ajustes ou qualquer outro tratamento para ajudá-lo com sua tontura.
Eu gostaria de ver um quiroprático NUCCA na minha área que oferecesse ajuda com vertigem (não especificamente MdDS); mas meu dr. de cuidados primários. disse-me que NUNCA consulte um quiroprático para um problema cervical, pois pode piorá-lo e possivelmente ficar paralisado! Portanto, ainda estou preso na mesma situação ... sem tratamento ... ainda sofrendo terrivelmente com as tonturas e desequilíbrio e todos os outros sintomas associados a isso!
Eu recomendo um. Desde que o vi e um acupunturista, tive melhorias. Os balbuciantes e balanços na minha cabeça pararam, mas eu ainda tenho pressão na cabeça do lado esquerdo da minha cabeça constantemente. Tenho nevoeiro cerebral e ansiedade Tentando arduamente controlar a ansiedade. Eu tenho ouvido batidas binaurais e visuais optikentic.
Anica… Obrigado pela sua resposta. Fico feliz em saber que você está melhorando com seu MDdS com a ajuda de seu quiroprático e acupunturista.
Minha pergunta para você foi o que o quiroprático NUCCA realmente faz em seu pescoço cervical para aliviar a tontura e o distúrbio de movimento? Que tipo de terapia ele aplica ao seu pescoço, já que estou muito preocupada com essa área ... meu pescoço é muito sensível ao movimento ou qualquer tipo de manipulação ou mesmo massagem. Até desmaiei durante uma sessão de massagem terapêutica em que no passado havia muita pressão na minha coluna cervical. Sei que cada médico atende de maneira diferente e cada país tem consultórios diferentes ... qualquer informação que você puder me dar seria uma grande ajuda para mim. Muito obrigado.
Ritika, seu blog parecia que eu mesma o havia escrito; no entanto, meus sintomas são resultado de um cruzeiro que fiz em novembro de 2015. Você tem toda a razão quando afirma que isso é “maldição”. Espero que uma cura para nós esteja no horizonte.
Sim Sheila, é verdadeiramente uma maldição! Pelo menos estamos todos juntos e acordaremos um dia para uma cura que fará esse pesadelo desaparecer! 😊
Como estão seus sintomas agora ?
Estou sofrendo do mesmo sintoma mas não me importo muito com isso e saio da vida normal em paz e aproveitando muito a vida
É maravilhoso que você seja capaz de controlar bem os seus sintomas. O MDDS é diferente para cada pessoa. E a gravidade dos sintomas varia de pessoa para pessoa. Cada vez que os sintomas vão além de 5-6 para mim, torna-se difícil funcionar normalmente. Estou feliz que você está fazendo isso!
Exercício e estar na água parece me ajudar, espero que possa ajudá-lo 🙂
Eu concordo com você. O exercício é sempre ótimo. Eu também me beneficio muito do yoga. Obrigado pelo apoio 😊
Você sente tonturas quando faz exercícios na água? Tenho medo de entrar na água sozinho ... você tem alguém com você? Que tipo de exercícios você faz em pé sem sentir que vai tombar ou cair? Eu faço alguns exercícios de alongamento deitado na cama e alguns sentado em uma cadeira segurando nas laterais dos braços da cadeira e um pouco de exercícios em pé segurando meu Walker, mas é muito difícil.
Eu pratico ioga e meditação. Melhorou meu equilíbrio e minha ansiedade! 😊
Todos nós acreditamos em você. Bem dito !! Obrigado.
Obrigado pela ajuda! 😊
Eu acredito em você.
Muito obrigado 😊
Obrigado, obrigado.
Obrigado pelo apoio 😊
Acesse o site da fundação MdDS. Eles têm Lista de alguns (muito poucos) médicos que têm sucesso [sic] no tratamento desse distúrbio terrível.
Não desista e pense que terá de conviver com isso pelo resto da vida, porque possivelmente encontrará um médico que o poderá ajudar.
Boa sorte.
Eu sei o que você está passando. ..Eu tive isso por 15 anos !!!
Infelizmente, a lista de médicos que podem diagnosticar o MdDS inclui apenas um médico na Índia. Essa é uma das razões pelas quais é tão importante aumentar a conscientização, para que mais médicos possam ser instruídos, colocados na lista e mais pacientes possam ser atendidos.
E quanto ao Dr. Dai no centro de equilíbrio neurológico no Monte. Sinai Medical Center em NY? Eu tenho o nome dele em seu site e também de um artigo médico escrito por ele e seus associados no Monte. Sinai dado a mim por meu neurologista da Universidade de Miami. Você tem alguma informação sobre o sucesso dele no tratamento de MdDS?
Ritika espera criar consciência sobre o MdDS em seu país, a Índia. Em relação à intervenção do Dr. Dai, muito precisa ser feito antes que o “sucesso” possa ser proclamado. A atualização mais recente fornecida pelo Dr. Dai à Fundação pode ser encontrada em esta postagem. A Fundação compartilhará novas informações, se estiverem disponíveis.
O Dr. Dai é ótimo, mas saiba que ele é um neurofisiologista, e não um médico. Ele não pode pedir ou prescrever medicamentos ou tetas e não pode diagnosticar. Ele está trabalhando em tratamentos para reverter / curar essa síndrome através do Monte Sinai
Achei que o Dr. Dai estava avaliando e tratando para MdDS. Aqueles que foram visitá-lo dizem que ele fez tratamentos de terapia vestibular ocular neles? Estou supondo que ele iria avaliar você se você tivesse esse transtorno antes de fazer qualquer tipo de tratamento?
É uma questão de semântica, Jeannette. O serviço que a equipe do Monte. O fornecimento do Sinai não pode ser definido como "tratamento". Pode ser referido como um “da intervenção. ” Os estudos que estão conduzindo não seguem mais as diretrizes estabelecidas pelo NIH, então também não pode ser considerada “pesquisa”.
Obrigado pela ajuda! Eu nunca vou perder a esperança. Atualmente não estou em condições de viajar milhares de quilômetros para fazer tratamento. Então, até que esteja disponível por perto, tenho que aceitar isso como uma parte irreversível de mim ou não seria capaz de me arrastar para fora da cama e passar o dia!
Muito obrigado pelo apoio 😊
Tenho o MdDS há doze anos. Consegui dar-lhe um nome depois de ver um programa de televisão próximo a ele há cerca de três anos. Sem causa, sem muito tratamento, nada. Exceto, é claro, "Você deve esperar esse tipo de coisa quando envelhecer". (Estou na casa dos 80 anos.) Ele finalmente me disse para pesquisar no Google algo chamado BPPV. Eu fiz. É Vertigem Posicional Paroxística Benigna. Agora aqui está o kicker!
Eu estava em uma Seniors Expo e vi um pôster no estande do quiroprático com uma lista de doenças comuns. A jovem mulher me viu olhando curiosa para a lista e perguntou por que a VPPB não estava na lista - ela timidamente disse que não teve tempo de atualizar a lista !! Surpresa, perguntei se ela sabia sobre a VPPB, ela disse: “Oh, sim! Você teve uma lesão na coluna C? " Quando eu respondi que sim, ela disse que provavelmente era a raiz do meu problema e sugeriu que a quiroprática poderia ajudar. Para encurtar a história, tenho procurado realinhamento e ajustes e, pela primeira vez em muitos anos, minhas tonturas e outros sintomas diminuíram muito! Agora não parece que estive bêbado por uma semana, cambaleando rua abaixo! Vou continuar com a quiropraxia até voltar ao mais normal possível !!
Por que ninguém sugeriu isso e quiropraxia antes?
Também ouvi falar disso ... lesão cervical superior pode causar um ligeiro desalinhamento do atlas e do eixo da coluna superior perto do tronco cerebral e esse pequeno desalinhamento pode causar desequilíbrio e tontura.
Mas me disseram que você precisa ver um quiroprático realmente treinado para fazer esses pequenos ajustes na parte superior do colo do colo do útero, pois pode causar mais danos se o quiroprático não tiver experiência suficiente para tratá-lo. Eles fazem parte de uma organização chamada NUCCA. Qualquer pessoa interessada em fazê-lo deve acessar o site da organização de quiropráticos da NUCCA para ver um quiroprático e descobrir o máximo de informações possível. Eles oferecem uma avaliação gratuita para verificar se esse é realmente o seu problema, causando tonturas antes mesmo de decidirem tratá-lo. Então você pode encontrar alguém tão perto de onde você mora que faz esse tipo de tratamento.
Eu também fui tratado por um quiroprático NUCCA em Melbourne na Austrália e estou vendo melhorias.
Mantenha-se forte e seja grato pelas coisas que PODE fazer. Mantenha-se o mais ativo possível e seja um defensor de pessoas com distúrbios raros.