É a Semana Nacional do Voluntariado! Hoje estamos iluminando Breanna, compartilhando sua história e experiência com você.
Olá, meu nome é Breanna Larsen e sou um texano nativo de XNUMX anos que adora passar o tempo com minha família e amigos, participando de aventuras, brincando com meus filhotes e tentando espalhar um pouco de brilho aonde quer que eu vá.
Fui apresentado à Síndrome de Mal de Debarquement por minha amiga Summer. Quando eu estava no colégio com Summer, nos oferecemos para ajudar em um evento MdDS que sua tia, Terri, estava organizando. Depois desse evento, tornei-me amigo da Terri no Facebook e vi através dos seus posts como é a vida com o MdDS. Ela me apresentou, e a todos os seus outros amigos do Facebook, como é a vida com o MdDS e as lutas e desafios que as pessoas com MdDS enfrentam.
À medida que fui crescendo e amadurecendo como pessoa e com minha própria experiência com diabetes, me senti mais compelido a aumentar a conscientização sobre outras síndromes, doenças e doenças crônicas. Depois de trabalhar como estagiário de comunicações para uma associação sem fins lucrativos e me formar com meus bacharéis na Universidade de Houston, decidi pedir a Terri para ajudar com minhas habilidades de entrevista, criticar meu currículo e, de modo geral, me dar algumas dicas sobre o mundo profissional em que Eu estava prestes a embarcar.
Terri ofereceu conselhos fantásticos e durante uma de nossas reuniões, ela sugeriu que eu pudesse ser voluntário no grupo de voluntários da Fundação MdDS, para melhorar meu conjunto de habilidades profissionais sem fins lucrativos, bem como ganhar novas experiências e percepções trabalhando com um novo grupo de pessoas.
Durante meu tempo como voluntário na Fundação MdDS, compartilhei postagens nas redes sociais sobre o MdDS e defendi o aumento da conscientização e do apoio financeiro para aqueles com MdDS. Também coletei uma lista dos principais médicos renomados nos Estados Unidos e enviei a eles cartas pedindo que eles se unissem a pesquisas mais profundas sobre o MdDS e também os alertando sobre o sistema de apoio que a Fundação MdDS oferece a todos os afetados pelo MdDS. Meu tempo como voluntário com o grupo de voluntários da Fundação MdDS me ensinou lições valiosas sobre atividades filantrópicas e empreendimentos profissionais.
Desde que me voluntariei com a Fundação MdDS, aceitei uma posição de vendas interna na Medtronic Diabetes, uma empresa de fabricação e distribuição de dispositivos médicos. Trabalho diretamente com nossos pacientes com diabetes e os ajudo a fazer a transição para a terapia com bomba de insulina. Meu tempo como voluntário na Fundação me ajudou imensamente em minha carreira atual, interagindo com pessoas com doenças crônicas.
Junte-se a nós para agradecer a Breanna por ser um grande voluntário. Compartilhe este destaque com os botões abaixo.
Olá.
Eu sou um blogueiro japonês.
Comento pela primeira vez para os países estrangeiros.
Não consigo escrever uma frase em inglês.
Eu escrevo isso pelo software de tradução.
O sintoma de Mdd se assemelha ao meu sintoma. sintoma é semelhante.
A causa do meu sintoma foi hipovolemia do líquido cefalorraquidiano.
meu blog → http: //mynou.info/unidentified-symptom
O título do blog é “RIKABA ~ a recuperação da hipovolemia do líquido cefalorraquidiano”
Oi amanhecer
Você teve nevoeiro cerebral com seus sintomas, como está se sentindo agora? Você toma remédios b4 u viaja voar mais passeios de carro etc.
Espero que você esteja bem
inspirador, percebo agora que tenho a mesma condição. Estive em muitos gps (eu moro no Reino Unido). e acabei de ir a uma clínica de atendimento estonteante, onde ele também diz que eu tenho MdDS. Estou balançando há anos e não sou capaz de resistir por muito tempo. então, em abril, eu não conseguia sair da cama e o quarto estava quicando e eu também. Muito assustador, eu estava com DX com Neurite no Vestíbulo. muitos medicamentos, mas todos sem sucesso. Meu único alívio é dirigir meu carro. Atualmente, estou passando por um novo treinamento do meu cérebro para me manter firme na clínica tonta. é a primeira vez em todas as consultas de saúde que alguém diz o que realmente tenho. Eu posso ir a uma clínica de acupuntura, pois realmente vale a pena tentar. Estou tão cansado de viver essa vida com medo de cair, especialmente vivendo sozinho.
Depois de voltar para casa de um cruzeiro de 7 dias em maio de 2016, sofri mais uma vez o que é conhecido como MdDS, Síndrome de Mal de Debarquement. Chamei de vertigem EXTREMA em uma montanha-russa. Eu sabia que simplesmente não podia lidar com essa síndrome horrível novamente, então procurei ajuda do Dr. James K. Tang, acupunturista chinês em Arlington, Texas. Ele me ajudou onde nenhum outro médico faria ou poderia. Na minha primeira visita ao Dr. Tang, entrei em seu escritório como se estivesse bêbado, segurando as paredes / móveis para me equilibrar. Ele fez eletro-acupuntura para tontura / equilíbrio. Depois daquela visita, saí sem ter que me agarrar às paredes / móveis, ainda um pouco tonto, mas nada como eu entrei. Após a minha segunda visita, meu mundo voltou ao normal! As oscilações e sacudidas desapareceram completamente. Voltei mais duas vezes para garantir que o tratamento continuasse. Eu não estava correndo nenhum risco de os sintomas voltarem!
Anteriormente, no ano passado, sofri um distúrbio de equilíbrio desordenado por cerca de 5 meses em maio de 2015. Tudo começou quando voltei para casa de um cruzeiro de quatro dias. Procurei ajuda em meus cuidados primários, médico VA, otorrinolaringologista e outro médico. Todos encolheram os ombros, disseram que nunca ouviram falar dos problemas que eu estava enfrentando e ignoraram minhas queixas. Eu estava praticamente sozinha com isso. Eu também vi meu quiroprático, pelo menos ele tentou. Mas continuei balançando de um lado para o outro e balançando para frente e para trás. Outros problemas eram que eu não conseguia assistir TV ou olhei para a tela do computador por mais de 4 minutos. A leitura foi ainda pior. Tudo na minha frente começava a balançar ou balançar, era horrível. O único remédio que ajudaria, por mais louco que possa parecer ... era dirigir meu carro! Durante meses, pesquisei meus sintomas e tudo o que li apontava para o MdDS. Após cerca de cinco meses de sofrimento com esses sintomas nauseantes, finalmente diminuiu. Foi devido ao quiroprático me ajudar? Talvez, mas não posso dizer com certeza. Tudo o que eu tinha lido me dizia para ficar longe de qualquer tipo de barco, vôo, elevadores, escadas rolantes ou até mesmo ir à praia. Bem, como você pode ver, eu não ouvi. A partir de agora, antes de sair de férias, marcarei uma consulta com o Dr. Tang para quando voltar de férias perto da água, voando ou qualquer coisa que faça meu mundo balançar ou balançar.
Estou tão feliz que isso me ajudou. Só queria compartilhar minha história. O Dr. Tang não fez promessas quando o conheci. Ele é apenas um médico muito humilde da China que conseguiu me ajudar.