Ainda em um barco que nunca está parado

cadeira
Há coisas que você nem sempre percebe, mas que se tornaram parte da minha rotina.

Eu não te digo mais tanto, mas ainda estou arrasando.

Não choro todos os dias, mas ainda estou meio triste.

Eu parei de falar sobre isso principalmente, mas ainda está lá. O balanço que você geralmente não vê (mas eu sempre sinto).

Ainda está comigo. Dia todo. Todo dia. O conjunto de balanço interno ainda está em andamento. Para frente e para trás, para cima e para baixo. Sempre em movimento. Nunca está parado.

Minha vida ainda está sendo vivida em um barco, e pode parecer diferente de dia para dia, ou até de hora em hora. Às vezes, há ondas de luz que eu posso sintonizar, e às vezes há mares tempestuosos que podem me derrubar.

Por fim, cansei de ser “aquela” pessoa. Aquele que reclamava o tempo todo. Aquele que não parecia feliz. A pessoa que não parecia estar envolvida ou interessada.

Então, com o passar do tempo, fiquei um pouco mais quieto.

Meu silêncio não significa que acabou. Significa apenas que estou enfrentando e tentando viver minha vida. Mas às vezes pode ser muito difícil. Existem momentos de total desespero e frustração. Momentos em que tenho dificuldade em preparar uma refeição, sentar à mesa, seguir a história que você está me contando ou escrever uma frase que faça sentido.

Você pode se perguntar por que estou andando mais devagar, e talvez até me pergunte. “Apenas cansado”, eu poderia dizer. Parei de tentar explicar como estou andando na cama elástica. Eu sei que não faz sentido e soa bizarro. Em vez disso, estou “apenas cansado” e geralmente isso também é verdade.

Há coisas que você nem sempre percebe, mas que se tornaram parte da minha rotina. Como solicito um estande em um restaurante e seleciono lugares com pouca iluminação. Como alcanço os corrimãos em todos os lugares que vou. Como evito certas lojas e lugares. Como luto para limpar, cozinhar, executar tarefas e me exercitar. E como passo alguns passeios e atividades que eu teria feito antes.

Quando o balanço fica demais, às vezes preciso chorar. Por favor, não me diga que não devo. Deixe-me chorar. Deixe-me reclamar. Deixe-me fazer uma pequena festa de piedade. Chorar me ajuda a enfrentar. Isso não significa que eu não posso lidar com isso - às vezes me ajuda a lidar com isso.

Quando você me vê segurando minha cabeça, agarrando a mesa, encostado na parede, olhando para longe, ou apenas ficando um pouco mais quieto, significa que estou lutando. Empreste-me seu braço. Me dê um abraço. Ajude-me se eu pedir. Ou me dê algum tempo para mim.

Então não, ele não foi embora. Eu simplesmente não falo mais sobre isso. Não há nada de novo a dizer sobre isso.

Tento me concentrar mais em outras coisas agora, e é assim que deve ser. Eu amo tanto na minha vida e isso não vai me impedir de vivê-la. Estou enfrentando, aceitando e seguindo em frente. Eu só queria que você soubesse que ele ainda está lá.

Ainda estou em um barco à deriva no mar, em busca de um litoral que não apareceu. Ainda estou em um barco que nunca pára.

Sheryl Soffer

 

comentários 69

Política de Discussão
  1. Ahmed

    Você está do Egito Rana?

  2. D. Bauman

    Sheryl,
    Eu terminei o grito feio, finalmente depois de tentar segurá-lo para todos os outros ao meu redor. Suas palavras são bonitas e a descrição real e vulnerável. Às vezes, quero usar um chapéu para que as pessoas saibam, talvez "não estou intoxicado", porque é assim que me sinto. Eu compartilho suas postagens na esperança de impedir que as pessoas obtenham essa doença horrível. Eu posso olhar para trás e ver que tive alguns sintomas muito curtos de pequenos passeios de barco antes do golpe final. Se ao menos alguém tivesse dito "nunca suba em outro barco"!

  3. Charlie Lorenz

    Eu sinto que tenho exatamente o mesmo problema que você tem. Eu também estava em um barco MB há dez anos. Meio que vem e vai. Mas agora estou de muletas há 3 meses e tenho a mesma sensação de ondulação agora. Isso está me deixando maluco.

    1. sheryl1815

      Charlie,
      Desculpe ouvir isso. Deve ser muito difícil andar de muletas em cima da sensação de balanço e de trampolim. Espero que melhore para você logo.
      Sheryl

  4. Rana

    Você descreveu tudo o que sinto. Até que eu fui apresentado a Faverine. O balanço acabou na semana 2

    1. A Fundação MdDS não oferece diagnósticos ou aconselhamento médico, e a aprovação deste comentário para publicação neste blog não é um endosso da Fundação MdDS. Além disso, a dosagem dada por Rana foi redigida para que o comentário não possa ser usado como orientação médica. Estamos felizes por Rana ter encontrado alívio dos sintomas. Antes de iniciar um ISRS ou qualquer outro tipo de medicamento, consulte seu médico para desenvolver um plano de ação.

  5. Luma

    Oh meu Deus, cada palavra, cada linha, cada adjetivo, toda metáfora que eu li, ouvi antes de palavras exatas do meu amigo de vida Abir que eu também chorei. Eu pensei que eu ia ver o seu nome assinado abaixo dele ... mas é Sheryl e sim Sheryl e Abir eu posso ver de dentro e sentir você e certamente outros também. Eu rezo por você todos os dias para encontrar sua costa segura

    1. sheryl1815

      Luma,
      Obrigado por escrever. É tão bom saber como outras pessoas estão apoiando seus amigos e familiares com o MdDS. Fico feliz em saber que Abir tem um amigo tão compreensivo em você! Obrigado.
      Sheryl

    2. Paula

      Sinto muito por qualquer pessoa que vivencie isso ... Estou no processo de ser diagnosticado e me sinto sobrecarregada - me consolo por não estar sozinha, obrigada!

      1. sheryl1815

        Paula, você definitivamente não está sozinho. Diagnosticá-lo geralmente envolve descartar os distúrbios mais comuns. Muitos médicos não estão familiarizados com isso, portanto, o compartilhamento de informações no site da fundação (especialmente o folheto) pode ser útil. Espero que você esteja bem.

  6. Abir

    A descrição mais incrível que conta meus últimos três anos com um desequilíbrio inexplicável que combina tanto com MdDS !!! Morar em um barco com a esperança de chegar à costa um dia e começar a ficar em pé, caminhar e viver ao vivo que costumava antes de navegar…. As palavras me tocaram tão profundamente que me fazem chorar a cada linha! Eu não poderia ter descrito meus sentimentos tão bem! Minha compaixão por todos os que lutam nesta longa e difícil jornada….

    1. sheryl1815

      Abir,
      Obrigado pelas suas palavras gentis. Lamento saber que você está lutando contra isso há tanto tempo. Posso imaginar que é ainda mais difícil quando você não sabe o que é. Espero que você encontre algumas respostas. Melhor para você.
      Sheryl

  7. Kim R.

    Recorrência de um ano e após duas tentativas de prednisona pak, sem conclusão. Então, gostaria de saber o que posso tomar para não exacerbar meus efeitos. Náusea, tontura, etc.

    1. sheryl1815

      Kim,
      Sinto muito ouvir que você está lutando tanto. Eu gostaria que houvesse algo que ajudasse a todos sem efeitos colaterais. Espero que você consiga superar esse problema em breve.
      Sheryl

  8. vidya

    Omw .. exatamente como me sinto. . Como você lida. Eu sinto muita tontura e vertigem diariamente há muitos anos. Minha família está farta e acho que estou inventando desculpas, pois não consigo nem mesmo conseguir um emprego.

    1. sheryl1815

      Vidya, sinto muito em saber que você não tem o suporte de que precisa. Minha família me apóia principalmente, mas fica velha, especialmente quando não consigo participar de tudo. Ainda é uma vida ótima e grata pelo que tenho. Espero que as coisas melhorem para você. Eles precisam saber que você não escolheu isso e isso afeta como você vive sua vida agora. Cuide-se e não se sinta mal. Tenho me saído melhor com foco no positivo!
      Cuidar! Sheryl

    2. Harpa

      Eu tenho lágrimas nos meus olhos lendo isso. Porque parecia a minha história. Estou tentando não deixar todo mundo louco ouvindo como me sinto, então tento não falar sobre isso. Às vezes eu quero gritar.

      1. sheryl1815

        Harpa,
        Eu entendo completamente. É difícil às vezes, e você se sente como um disco quebrado trazendo isso à tona. Quando você parece normal (e pode agir normalmente), é difícil para as pessoas se lembrarem de que isso ainda existe para nós. Distração é minha melhor terapia - focando nas coisas e pessoas de que gosto. Meu melhor para você.
        Sheryl

  9. Nancy Strongin

    Obrigado Sheryl por uma coluna bem escrita. Tenho Mal de Debarquement desde setembro de 2010. Meus amigos e marido estão surpresos que eu seja capaz de jogar golfe, especialmente putt. Eu só espero o terreno parar de se mover por um segundo e acerto a bola! Não posso desistir de viver a vida ao máximo. Percebi que minhas pernas começam a se cansar mais rapidamente. Será que é por tentar me equilibrar o dia todo?

    1. sheryl1815

      Oi Nancy-
      Estou feliz que você esteja indo bem e vivendo sua vida. Não podemos deixar isso nos impedir!
      Eu vi seu outro comentário também na história “Journey to MdDS Land” que escrevi. Sim, eu moro no Arizona e me conectei com algumas pessoas aqui. Não vi seu nome no grupo principal do Facebook. Eu definitivamente me juntaria a esse grupo para obter informações e suporte. Você pode então me encontrar no Facebook e me enviar uma mensagem.

      https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/?multi_permalinks=1374601892602190%2C1374595652602814%2C1374568249272221%2C1374565529272493%2C1374551559273890&notif_t=group_activity&notif_id=1488684245355737

  10. Heidi Hayward

    Obrigado, Sheryl ... as lágrimas escorriam porque era eu que você estava descrevendo. Eu o tenho há 6 anos. Estive em tantos médicos que perdi a conta. Nunca ouvi falar desse tipo e acidentalmente tropecei neste artigo enquanto mais uma vez pesquisava o que poderia ser “essa vertigem sem fim” ... Conto minhas bênçãos por tudo isso, mas não sem uma grande luta. Tenho um marido incrível que me apóia a todos o tempo .. obrigado por compartilhar isso .. significa muito .. A única linha que sempre recebo quando as pessoas me perguntam como está indo a vertigem e eu digo “não muito bem” .. eles param e dizem “bem, você parece bom ”.. como se isso tivesse algo a ver com isso e me ajudasse a me sentir melhor .. suspiro .. mantendo a fé .. # nevergiveup…

    1. sheryl1815

      Oi heidi-
      Estou tão feliz que você encontrou essa história e agora está conectado ao grupo do Facebook! Tive sorte de ter sido diagnosticado tão rapidamente. Tenho a variação clássica pós-cruzeiro (seis horas depois de descer do navio). Acho que é muito mais difícil para quem acaba de acordar com isso um dia. Os poucos médicos que a conhecem costumam associá-la a um cruzeiro ou passeio de barco. Como você provavelmente sabe agora, ele pode vir de outro tipo de evento de movimento (trem, carro, avião, esteira, etc.) ou apenas surgir espontaneamente (sem gatilho de movimento). Fico feliz em saber que escrever sobre minhas experiências pode ter ajudado você a encontrar algumas respostas. Fico feliz em saber que você tem um grande apoio e mantém uma atitude positiva. Melhor para você!
      Sheryl

  11. Anciã Menor

    AMD! Isso captura de forma tão eloquente e articulada o que tenho vivenciado na última semana e meia. Vou distribuir panfletos, então não preciso ficar explicando. Estou com os olhos marejados ao ler sua descrição, pois pensei que ninguém mais na terra entendia o horror que estou passando. As pessoas estão dizendo que é um vírus, gripe, etc. Não sei o que é, mas sei que só quero me sentir normal de novo. Estou descobrindo que isso acontece com algumas pessoas depois de desembarcarem de um navio de cruzeiro. Foi quando o seu começou? Perdoe-me se você já respondeu isso. O meu começou depois de usar Ambien há cerca de duas semanas para me ajudar a dormir. Não tenho certeza se isso é apenas coincidência ou o quê? Abençoe você por escrever isso e compartilhar! Ser compreendido é o primeiro componente para enfrentar e superar esse horrível ... horrível ... problema médico mal compreendido. Deus te abençoê! Oh ... por acaso você também sofre de zumbido (zumbido nos ouvidos?)

    1. sheryl1815

      Oi Antrice-
      Lamento saber que você pode ter isso. Se você teve apenas algumas semanas, ele pode simplesmente desaparecer (espero que sim). A fundação é um ótimo recurso para obter informações, e eu sugiro ingressar no grupo do Facebook abaixo. Há muitas pessoas lá que podem oferecer suporte e você pode percorrer as postagens anteriores e pesquisar tópicos para obter mais informações. Espero que você esteja se sentindo melhor logo.
      https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/

    2. Olá Antrice,
      Eu tenho essa condição há quase 5 anos, e sei em primeira mão como é difícil descrevê-la ... principalmente porque é tão raro que poucas pessoas sabem que existe, muito menos como pode ser. Como no seu caso, o meu começou espontaneamente ao acordar uma manhã. O melhor tratamento que conheço está disponível através do Dr. Dai no Sr. Sinai em Nova York. Eu tentei, mas fui avisado que pode ser menos eficaz para quem começa a balançar espontaneamente, como nós. Quando estive lá, há um ano e meio, senti uma grande melhora, mas infelizmente não durou muito. Cada caso é diferente, então talvez seja, para você.

      De qualquer forma, antes de ir para o Monte Sinai, escrevi um poema para tentar explicar como essa síndrome afeta minha vida, que os médicos pediram permissão para mostrar aos novos pacientes que têm dificuldade em explicar como se sentem. (A propósito, meu caso envolve experimentar música 24/7 no meu cérebro, mas isso NÃO é zumbido, mas notas musicais regulares).

      Boa sorte, Antrice, e pelo menos consola-te em saber que não estás sozinho.

      1. Com relação aos leitores com sensibilidade visual, o moderador do blog editou o comentário de Lois para limitar a rolagem da tela. Seu poema será publicado separadamente como uma postagem no blog. Você pode se inscrever neste blog e receber um alerta por e-mail quando o poema estiver pronto clicando / tocando no botão Seguir na parte inferior da tela.

  12. Michael T. Wheatley

    Eu sei como você se sente. Tive o MdDS continuamente por mais de 8 anos. Meu "balanço" foi substancialmente aliviado tomando um SNRI. - Cymblta há anos e agora Effexor. Michael

    1. sheryl1815

      Obrigado, Michael. Estou feliz que você encontrou algo que ajuda. Ainda não experimentei nenhum medicamento nesse grupo, mas definitivamente estou considerando isso. Tive uma reação negativa com a amitriptilina, então tenho hesitado um pouco em tentar todos os outros. Espero que você continue tendo algum alívio. Sheryl

  13. Janetzol

    Eu tenho esses mdds. Fiz um cruzeiro em outubro e quando cheguei em casa comecei a arrasar. Não vai embora. Meu médico diz que não há cura. Você conhece algum médico que tenha algum conhecimento sobre este problema?

    1. Está disponível uma lista de profissionais de saúde que podem estar familiarizados com a Síndrome de Mal de Débarquement Viver com o MdDS área deste site. É altamente recomendável levar nosso folheto informativo com você em sua visita. Você pode solicitar um folheto impresso enviando um e-mail brochuras@mddsfoundation.org ou você pode baixar PDF imprimível.

      Atualmente, não existem tratamentos ou terapias comprovadamente úteis para aqueles que sofrem com MdDS. Se você estiver com os sintomas do MdDS, convidamos você a participar de um de nossos grupos de suporte on-line. Com a associação, você pode pesquisar e revisar os arquivos de mensagens e, é claro, fazer perguntas. Nossos membros de 57 países têm uma grande variedade de experiências e conselhos a oferecer.
      • Grupo fechado do Facebook: http://www.facebook.com/groups/124894594239599/
      • Grupo de suporte do Yahoo privado: http://health.groups.yahoo.com/group/mdds_support/

      Para obter acesso total, será solicitado que você forneça o motivo da sua inscrição. Forneça uma breve descrição dos seus sintomas, por quanto tempo você teve os sintomas ou se você tem um diagnóstico de MdDS.

      Obrigado,
      Fundação MdDS

    2. Cindy Weichert

      Acabo de ser aprovado para tratamento no Monte. Sinai Medical Center, em Nova York, após 9 meses de ter mdds! Tão animado!

      1. Boa sorte para você, Cindy. Lamentamos que tenhamos que editar seu comentário. Não publicaremos taxas de sucesso que não sejam corroboradas ou que sejam geradas usando metodologias estatísticas fora do padrão.

      2. Boa sorte! Se alguma coisa puder ajudá-lo, seu tratamento exclusivo pode.

        1. Cindy Weichert

          Você já teve experiência pessoal com isso?

  14. Sarah

    Abençoe-a, Sheryl, isso é lindamente escrito e abrange grande parte de nossas vidas diárias. Vale a pena salvar, compartilhar e muito obrigado por publicá-lo. Muitas felicidades para você e uma costa amigável espera por você!
    Sarah

    1. sheryl1815

      Obrigado Sarah.
      Quando eu chegar à costa amigável, gostaria de um dia inteiro no spa! E aí vou pegar uma tocha para atear fogo no barco de onde finalmente desembarco!
      Obrigado. Sheryl

  15. Eileen

    Quais medicamentos você tentou? E você encontrou um documento que acredita em má conduta? Foram necessários muitos documentos, mas quando finalmente encontrei quem me ouviu e acreditou em mim, recebi os remédios adequados e minha vida de volta. Sinto muito. Eu sei como você se sente

    1. sheryl1815

      Eileen, tentei amitriptilina, nortriptilina e clonazepam. Não gostou dos efeitos colaterais em nenhum deles.
      Não tive problemas para ser diagnosticado. Simplesmente não consigo encontrar ninguém com soluções reais. Também não parece que mais ninguém encontrou algo que funcione de forma consistente.
      Melhor para você. Sheryl

    2. judy fasola para amigo joann

      Eileen, o que dr. e quais remédios… por favor… !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  16. Dóris R.

    Sheryl,
    Obrigado por escrever sobre minha vida. É difícil para os outros perceberem meus sentimentos e o que é viver com o rock and roll. Você acertou em cheio! Mais de quatro anos depois e isso se tornou uma parte da vida, mas não toda a minha vida. - - - Continue o bom combate e todos seguiremos, dia a dia.

    1. sheryl1815

      Obrigado, Doris. Fico feliz em saber que outras pessoas se identificam com isso. Não nos conhecemos pessoalmente, mas ajuda saber que estamos todos lutando para empurrar o MdDS para segundo plano e viver nossas vidas. Abraços para você. Sheryl

  17. Marian

    Muito obrigado por compartilhar, eu sinto a mesma coisa, mas é difícil de explicar para qualquer um. Eu mostrei isso ao meu marido, que entende e é muito paciente comigo, que também achou uma explicação muito bem escrita do que parece.

    1. sheryl1815

      Marian,
      Obrigado por escrever. Estou tão feliz que você achou isso útil e que você compartilhou com seu marido. É definitivamente difícil alguns dias - e difícil de explicar. Melhor para você. Sheryl

  18. Susan

    Sheryl, esta é a melhor descrição de todas, obrigado. Agora no meu 13º ano. Meus sintomas aumentaram nos últimos 2 anos quando 'minha rocha', meu marido, desenvolveu atrofia cortical posterior, PCA, devastadora. Agora agitamos juntos, de forma diferente, mas fazendo o melhor que podemos.

    1. sheryl1815

      Susan
      Muito obrigado. É muito gentil da sua parte dizer.
      Lamento saber que você tem MdDS há tanto tempo e que seu marido também tem problemas de saúde. Fico feliz em saber que ele está ao seu lado e que vocês estão encontrando uma maneira de lidar com a situação. Tenho certeza que é muito difícil. Meu melhor para você. Sheryl

  19. Susana Foley

    Meu amigo sofre com isso, eu gostaria que fosse embora

  20. Amycutrell

    Uau! Tenho lágrimas nos olhos ... e nas bochechas 🤧 Muito bem escrito.

    1. sheryl1815

      Obrigado Amy. Melhor para você. Sheryl

  21. Morgan

    Obrigado. Explicando lindamente o difícil de explicar. Vou mostrar isso ao meu marido que ainda não entendeu completamente. E qualquer outra pessoa, em vez de tentar explicar eu mesmo

    1. sheryl1815

      Obrigado, Morgan. Meu marido geralmente entende, mas eu queria que ele lesse para que soubesse que às vezes estou tendo dificuldades e que é um trabalho fazer todas as coisas normais da vida. Melhor para você.

  22. Obrigado por compartilhar isso, é minha vida, infelizmente 🙁 Chorei como um bebê enquanto lia isso ... obrigado ... Eu compartilhei no meu facebook para que outros possam ler, tantos nunca ouviram falar dessa síndrome horrível, nunca tinha ouvido falar nisso até que fui diagnosticado, obrigado xxx

    1. sheryl1815

      Karen, obrigado por compartilhar. Espero que possamos continuar trazendo conscientização ao MdDS. Ninguém nunca ouviu falar sobre isso até conseguir, ou conhecer alguém com isso. Melhor para você. Sheryl

  23. Evelina Gervickas

    É exatamente assim que me sinto. Vivo assim há 13 anos. Isso é tão difícil.
    Obrigado pela explicação perfeita.

    1. sheryl1815

      Obrigada, Karen. Estou tão feliz que você achou útil. Espero que compartilhar nossas experiências ajude a aumentar a conscientização. Certamente nunca tinha ouvido falar do MdDS antes de obtê-lo. Melhor para você. Sheryl

    2. sheryl1815

      Obrigado, Evilina.
      Lamento saber que o MdDS está trabalhando há tanto tempo. Espero que você esteja tendo dias bons. Abraços para você. Sheryl

  24. Allison Vaughan

    Amo isso. O meu provavelmente se foi 90%, mas todas as manhãs eu sinto isso e toda vez que ainda estou, eu sinto isso. E estou cansado de aguentar. Mas se é com isso que estou amaldiçoado - que assim seja.

    1. sheryl1815

      Allison- Fico feliz em saber que você está melhor. Eu sinto que todo mundo tem algo com que lidar. O nosso é muito mais estranho do que o que a maioria das pessoas já experimentou. Melhor para você. Sheryl

  25. Pauline Lynott

    Que história detalhada sobre como vivo todos os dias. Muito obrigado por isso. Deus abençoe.

    1. sheryl1815

      Obrigada, Pauline. É definitivamente uma experiência compartilhada com todos nós, mas difícil de explicar para os outros. Melhor para você.

  26. Michelle

    Obrigado por isso! Isso explica tudo tão perfeitamente!

    1. sheryl1815

      Obrigado Michelle.

  27. Michelle Jereb

    Sheryl: UAU !!! Você capturou exatamente como me sinto. Obrigado por ser corajoso e por compartilhar sua história. Isso me abençoou.

    1. sheryl1815

      Michelle, isso é muito gentil de sua parte. Espero que as pessoas possam compartilhar e ajudar seus entes queridos a entender um pouco mais.
      Desculpe, não vamos nos encontrar pessoalmente amanhã. Esperançosamente na próxima vez!
      Sheryl

  28. Judith Loree

    Me relaciono totalmente porque vivo essa experiência todos os dias também. Falo menos sobre isso e apenas digo que estou tendo um dia ruim e o rock está muito ruim. Mas aqueles ao meu redor não têm ideia do que isso significa ou parecem realmente se importar que apenas se vestir é uma luta, tudo é uma luta crescente. Eu só quero desistir, mas fico bravo e luto e empurro o balanço e continuo. Mas no final do dia eu estou tão exausta por ter lutado contra o balanço o dia todo, enquanto eu fazia minhas tarefas habituais apenas implorando que o balanço parasse. Eu sonho um dia ser normal novamente e ser capaz de andar em linha reta novamente e não ter que lutar contra as ondas o dia todo. Mas eu tenho tantas coisas boas na minha vida, então não desisto e continuo por todos aqueles que amo ao meu redor.

    1. sheryl1815

      Judith- Bem disse. É uma batalha lutar contra todos os dias. À tarde, também estou exausto. Espero que todos nós tenhamos mais quietude algum dia em breve. Sheryl

  29. Elaine Schlisse.

    Lindamente escrito. É difícil para os outros entenderem as doenças crônicas. Eles seguem em frente; mas você ainda está se movendo. "Você AINDA tem isso?" Não é a gripe!

    1. sheryl1815

      Elaine,
      Muito Obrigado.
      Sei exatamente o que você quer dizer. Muitas pessoas já me disseram isso. É simplesmente estranho para as pessoas que um cruzeiro ou outra atividade de movimento causasse algo que não desaparecia depois de um ou dois dias. Sim, definitivamente não é a gripe!
      Sheryl

  30. Margaret

    Sheryl,
    Você definitivamente é um escritor muito talentoso ao descrever exatamente como é viver com o MdDS. Obrigado por isso ... e tudo de bom!

    1. sheryl1815

      Obrigado Margaret. Obrigado. Melhor para você também. Sheryl

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