Meu nome é Jodi Leffue e sou de Franklin County, Virginia.
Em agosto de 2017, participei de um cruzeiro de férias com a família. Passei um tempo maravilhoso no cruzeiro. Notei que podia sentir o navio balançar, mas ainda conseguia me divertir. Nas excursões, ainda tinha a sensação do barco se movendo. Quando voltei para casa, ainda sentia a sensação de balanço. Fui a um médico de urgência que prescreveu Valium de curto prazo - sem redução dos sintomas.
Fui a um ENT especializado em problemas de equilíbrio e ele sugeriu Zyrtec e outro Valium de curto prazo - ainda sem redução dos sintomas. Meu ENT sugeriu que eu procurasse um neurologista.
Liguei para muitos neurologistas da minha região e do estado da Virgínia. Tive a sorte de encontrar um neurologista com uma compreensão do MdDS perto de minha casa. Ele foi muito prestativo, experiente e compreensivo. Ele me explicou as razões pelas quais fui afetado pelo MdDS e o plano para minha recuperação. Ele me encaminhou a um terapeuta vestibular, que também entende do MdDS e trabalhou com pacientes com MdDS. Atualmente, estou tentando diferentes exercícios e modalidades para reduzir os sintomas.
O MdDS é muito frustrante porque minha família, amigos e colegas de trabalho não entendem e Eu pareço normal.
Tento explicar que meu cérebro quer que meu corpo balance e balance. Se eu luto contra o desejo de balançar e balançar, todos os meus arredores estão balançando e balançando. O balanço e o balanço causam uma sensação de tentar manter meu equilíbrio, o que causa fadiga, perda de concentração, ansiedade e depressão.
Posso parecer normal, mas todos os dias é uma luta para completar tarefas simples como digitar, tomar banho, me alimentar e assistir TV. Mas sempre há esperança. Espero que um dia volte ao normal e seja capaz de viajar de carro, dançar, ir ao cinema e concerto e fazer compras sem sofrer ataques de frustração e ansiedade. eu vou nsempre desista.
Eu tive MdDs por 9 mos. Hoje, finalmente recebi algum alívio. Fiquei descalço na minha casa. Coloquei meus sapatos e estava pior do que nunca. (Phyllis Newman)
Jodi, se você ver isso, pode entrar em contato comigo? Estou em Roanoke, Virgínia, e tenho 100% de certeza de que tenho o MdDS e adoraria saber para quais médicos você foi encaminhado. Meu e-mail foi [editado]. Eu espero que você veja este comentário. Eu sinto que estou perdendo minha cabeça. Obrigado
Amy
Amy, a Fundação valoriza sua privacidade. Nossa política é não publicar endereços de email ou números de telefone. Se você é um membro de nossa Grupos de apoio, há outros da Virgínia. Recomendamos aderir ao nosso Amigos do MdDS grupo fechado no Facebook. Enquanto isso, avisaremos Jodi que você comentou a história dela.
Eu tenho MdDS há 18 anos e, embora seja difícil, você precisa fazer isso um dia de cada vez. Embora eu nunca tenha tido remissão, conheço a maioria dos meus gatilhos e tenho algum controle sobre o que evitar.
A Grupo de suporte do MdDS é ótimo e assim é o Página do Facebook do MdDS.
Manter-se forte,
Sua história é exatamente como a minha. Para mim, meus sintomas melhoraram com o tempo e exercícios vestibulares. Ainda o tenho, mas posso andar, andar de bicicleta, fazer yoga e trabalhar. Effexor ajuda! Melhor para você. É uma doença terrível, mas é um pouco gerenciável ao longo do tempo.