Seja quieto: um poema de Farzleen

A HISTÓRIA DE FARZLEEN - VIVENDO COM MDDS DESDE 2012Estou compartilhando minha experiência com colegas que sofrem dessa condição incompreendida por causa de como demorou quase um ano para obter um diagnóstico adequado após a realização de muitos testes, como foi frustrante e deprimente antes de não saber o que realmente estava acontecendo comigo, e por ter pessoas mais próximas a mim pronunciar estas palavras:

"Está tudo na sua cabeça."
“Você precisa gerenciar seus níveis de estresse.”
"Você tem ansiedade."
E “Talvez sejam necessárias boas férias, pois você pode estar lidando com muito estresse no trabalho”.

Definitivamente, esse não era o caso.

Tudo começou quando eu estava na estrada por várias horas como passageiro, enquanto meu marido nos conduzia por longas distâncias. Estávamos visitando um membro da família doente, que passou no terceiro dia de nossa visita.

Na noite em que voltamos, sem dormir e sem comer, com muita cafeína, deitei na cama perto das 2 da manhã e acordei às 3 da manhã com uma sensação repentina - não uma tontura completa, mas um movimento descontrolado como o de um terremoto . Pensei que estávamos nos movendo e a cama balançando, mas quando me levantei e comecei a andar, o pânico me atingiu. Eu me sentia tonta e tremendo, como alguém que acabou de ter uma ressaca muito forte.

Depois daquela noite, e depois de muitas rodadas de testes, e enquanto meu marido fazia muitas pesquisas, já que isso acontecia comigo diariamente, ele se deparou com Jane Houghton * no Reino Unido e começamos a trocar e-mails fazendo perguntas. Ela foi tão agradável e, desde meu primeiro episódio, continuei a usar meu diário para anotar todos os meus sintomas e gatilhos, ajudou-nos a transmitir ao meu neurologista a noção de que estou de fato sofrendo de MdDS. Os testes deram negativo para qualquer outra coisa, exceto um comprometimento muito pequeno do c-vemp na minha orelha esquerda que provavelmente está causando mais deste tipo de desequilíbrio.

Isso foi tudo no final de 2012. Agora em 2018, e depois de um pequeno derrame, ou seja, um coágulo no meu lobo parietal esquerdo, fico ainda mais fraco e desequilibrado, tendo que recuperar o pós-AVC e ter o MdDS coexistente.

Estou tomando vários medicamentos, incluindo suplementos para nutrir as células e circuitos cerebrais. Acho que muitos de nós recorremos a encontrar uma forma de alívio de uma maneira ou de outra. Para mim, em última análise, é me alegrar com a simplicidade da vida e agradecer a Deus por ainda estar vivo, apesar de me preocupar em sofrer outro derrame amanhã ou se conseguir acordar na manhã seguinte sem um nível 5-6 MdDS.

Uma coisa que aprendi com o MdDS é não perder a esperança e encontrar aqueles (eu os chamo de meus anjos) em quem você pode confiar para permanecer positivo com você o tempo todo, todos os dias, cada passo de cada vez. Meu maior 'presente' é o MdDS que me tornou mais forte e me ensinou a aprender a amar o outro em um nível totalmente novo e estendido. E meu maior amor é Deus e meu marido.

Este é um poema que eu escrevi enquanto lutava com meus episódios diários e espero que alguns ou a maioria de vocês consiga se relacionar. ~ Farzleen na Malásia

ainda sejam meus anjos

Obrigado e cumprimentos,
Farzleen F. Khan
Malásia do Oeste


Jane Houghton serviu na diretoria da Fundação MdDS de 2007 a 2016, prestando um serviço inestimável como nossa representante no Reino Unido. Seu vídeo “Outra visão do MdDS” é um dos vídeos mais vistos em nosso YouTube canal.

comentários 9

Política de Discussão
  1. Farzleen Fadzil Khan

    Espero que sua filha receba a ajuda de que precisa e você continue lutando com ela também

  2. Suzanne Marsh

    Esse poema me ajudou a entender, em um nível profundo, o que minha filha está passando. Obrigado por escrevê-lo - é muito doloroso e muito poderoso.

  3. Mariam

    Você é um lutador, assim como todos nesta página. Não lute contra a aflição, mas na aceitação, em sua paciência, resiliência e forte confiança em Deus. Nem uma pílula, nem uma palavra, nenhuma terapia fará com que ela desapareça. Mas sua força serena, na qual você recorre, uma e outra vez, para conviver com ela e a seu lado.

    Obrigado por compartilhar sua jornada que muitos não puderam descrever.

    1. Obrigado Mariam pelas palavras de encorajamento. Um coração amável percorre um longo caminho

  4. Nina

    Obrigado pelo poema. Ele coloca em palavras o que eu senti quando entrei no mdds há dois anos. Minha esperança é que aqueles que não têm essa condição o leiam e comecem a entender o que sentimos
    Também é terapêutico para aqueles de nós que o têm, saber que somos compreendidos por outros que sofrem dessa condição.
    Continue escrevendo!
    Nina Jackson

    1. Obrigado Nina… você também é uma lutadora e sua resiliência vai pagar no longo prazo. AME a si mesmo. Se você gostaria de ler mais poemas meus, acesse meu blogsite myall2016.wordpress.com

  5. Julie Lemoine

    Na verdade, eu não estaria aqui se não tivesse minha fé, família e amigos. O mesmo com você, teve vários diagnósticos antes. Obrigado pela sua parte

    1. Realmente aprecio seu comentário Julie ... todos nós precisamos de um sistema de apoio positivo. É tudo sobre espalhar e receber abundância de amor e cuidado com toda a honestidade.

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