
Meu nome é Diane Morley. Em 2012, eu e meu marido fizemos um cruzeiro de 8 dias para ver os fiordes. Nós pensamos em fazer um pequeno cruzeiro para ver se gostávamos antes de fazer um grande. Tivemos um tempo maravilhoso, mas no segundo dia a bordo tivemos uma tempestade. As mesas tinham filme plástico para impedir que as bebidas caíssem. Fomos dormir e era como estar em uma máquina de lavar. No dia seguinte, estava tudo bem, e terminamos nossa viagem. Ao desembarcar em Dover, eu estava bem. Mais tarde naquele dia, não me senti bem. Eu pensei que tinha vertigem. A sensação de estar em um navio estava lá o tempo todo.
Fui ao meu médico, que me enviou para o otorrinolaringologista. Foi-me dito que eu tinha ppbv [sic] que causa esse sentimento. Recebi uma manobra de Epley para colocar os cristais de volta no meu ouvido [sic] Isso nunca funcionou; Eu tive mais manobras de Epley. Eles me fizeram sentir pior. Então tive a sorte de ver um consultor que conhecia o MdDS; Eu fui diagnosticado. Fui a um hospital de Londres procurando tratamento, mas nada funcionou.
Meu marido acha muito difícil me ajudar. Ele tem se esforçado para entender o que está acontecendo. Tivemos momentos ruins e lágrimas, mas, a menos que você tenha isso, é difícil entender como é. Depois de procurar na Internet, encontrei o site de suporte do MdDS e me inscrevi. A partir daí recebi muita ajuda.
A vida mudou muito, sem remissão. Nunca voltei a um navio. Não posso entrar na piscina ou nunca regar. Tomar banho é um pesadelo. Não posso ir no balanço com minhas netas, pois o tapete macio em volta delas me deixa doente. Têm dificuldade em usar sapatos que não tenham sola dura; não posso usá-los com o acolchoamento. Ruído e luzes também me afetam. Algumas semanas atrás, tive uma infecção no ouvido e acabei com zumbido. Meu mundo inteiro parecia ter acabado. Sem equilíbrio agora sem silêncio. Mais uma vez, MdDS Friends online me ajudou. Eles me deram esperança de que um dia voltarei do mar para casa e serei eu novamente. Estar em contato com outras pessoas também pode ajudá-lo. Aqui é onde encontrar os amigos do MdDS: www.facebook.com/groups/MdDSfriends
~ Diane Morley
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Junho é o MdDS Awareness Month e agora é o momento perfeito para compartilhar sua experiências e contar sua história. Reunimos algumas diretrizes destinadas a ajudá-lo a escrevê-lo e ser selecionado para publicação aqui: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story.
Obrigado por ajudar a Acenda uma luz no MdDS
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Olá Diane, sou Linda Birge. Fui diagnosticado com MdDS em 2012, após um cruzeiro no Alasca. Eu estive em Drs de Dallas, TX para Lubbock, TX e em junho de 2018 fui para NYC para Icahn School of Medicine em Mount Sinai. Eu vi o Dr. Mingjia Dia e o Dr. Sergei Yakushin. Fiz 5 tratamentos, mas não respondi à terapia que eles desenvolveram para MdDS. Nunca estive em remissão. Não tomei nenhum medicamento para os meus sintomas. Espero um dia parar o movimento de balançar, balançar e balançar.