Um dia, espero voltar do mar.

Diane M
Mensagem de Diane: Estar em contato com outras pessoas pode ajudá-lo.

Meu nome é Diane Morley. Em 2012, eu e meu marido fizemos um cruzeiro de 8 dias para ver os fiordes. Nós pensamos em fazer um pequeno cruzeiro para ver se gostávamos antes de fazer um grande. Tivemos um tempo maravilhoso, mas no segundo dia a bordo tivemos uma tempestade. As mesas tinham filme plástico para impedir que as bebidas caíssem. Fomos dormir e era como estar em uma máquina de lavar. No dia seguinte, estava tudo bem, e terminamos nossa viagem. Ao desembarcar em Dover, eu estava bem. Mais tarde naquele dia, não me senti bem. Eu pensei que tinha vertigem. A sensação de estar em um navio estava lá o tempo todo.

Fui ao meu médico, que me enviou para o otorrinolaringologista. Foi-me dito que eu tinha ppbv [sic] que causa esse sentimento. Recebi uma manobra de Epley para colocar os cristais de volta no meu ouvido [sic] Isso nunca funcionou; Eu tive mais manobras de Epley. Eles me fizeram sentir pior. Então tive a sorte de ver um consultor que conhecia o MdDS; Eu fui diagnosticado. Fui a um hospital de Londres procurando tratamento, mas nada funcionou.

Meu marido achou muito difícil me ajudar. Ele lutou para entender exatamente o que está acontecendo. Tivemos maus momentos e lágrimas, mas, a menos que você tenha isso, é difícil entender exatamente como é. Depois de procurar on-line, encontrei o site de suporte do MdDS e solicitei a adesão. De lá, recebi muita ajuda.

A vida mudou muito, sem remissão. Nunca esteve de volta em um navio. Não pode ir na piscina ou nunca molhar. Tomar um banho é um pesadelo. Não posso andar de baloiço com minhas netas, pois o tapete macio ao redor delas me deixa doente. Tenha problemas ao usar sapatos que não tenham solas duras; não posso usá-los com o estofamento. Ruído e luzes também me afetam. Há algumas semanas, tive infecção no ouvido e acabei com zumbido. Meu mundo inteiro parecia ter terminado. Sem equilíbrio agora sem silêncio. Mais uma vez, o MdDS Friends online me ajudou. Eles me deram esperança de que um dia eu voltarei para casa do mar e serei eu novamente. Estar em contato com outras pessoas também pode ajudá-lo. Aqui é onde encontrar os amigos do MdDS: www.facebook.com/groups/MdDSfriends

~ Diane Morley


Você gostaria de compartilhar sua história também? Envie-nos isso!

Junho é o MdDS Awareness Month e agora é o momento perfeito para compartilhar seus experiências e contar seus história. Reunimos algumas diretrizes criadas para ajudá-lo a escrevê-lo e ser selecionado para publicação aqui: mddsfoundation.org/stories/#submit-your-mdds-story.

Obrigado por ajudar a Acenda uma luz no MdDS


Você também pode estar interessado em Mulher fica com síndrome do enjoo depois de cruzeiro.

um comentário

Política de Discussão
  1. Linda Birge

    Oi Diane, eu sou Linda Birge. Fui diagnosticado com MdDS em 2012 após um cruzeiro no Alasca. Eu estive em Drs de Dallas, TX para Lubbock, TX e em junho de 2018 fui para Nova York na Icahn School of Medicine no Mount Sinai. Eu vi o Dr. Mingjia Dia e o Dr. Sergei Yakushin. Eu fiz 5 tratamentos, mas não respondi à terapia que eles desenvolveram para o MdDS. Nunca esteve em remissão. Não tomei nenhum medicamento para os meus sintomas. Claro que espero um dia parar o movimento de balançar, balançar e balançar.

Comentários estão fechados.