Conheça Jodi L., estrela de conscientização do MdDS

Desde o meu artigo de jornal em novembro passado, tive um ano louco com problemas de saúde com meu filho e meu marido. Mas quero compartilhar algumas coisas que tenho feito para aumentar a conscientização sobre o MdDS. Criei um pacote que dou a profissionais. Inclui meu artigo de jornal, o folheto do MdDS e um pequeno parágrafo sobre eu tentando conscientizar.

Jodi em uma caminhada de conscientização em sua camiseta do MdDS Warrior

Eu estava em Charlottesville, Virginia, em várias ocasiões com meu filho. Levei meu pacote ao departamento de neurologia do hospital da Universidade da Virgínia e da clínica otorrinolaringológica da Universidade da Virgínia.

Enquanto estava em Roanoke, na Virgínia, com meu marido, entreguei um pacote ao chefe de neurologia e secretário de departamento do Instituto de Pesquisa Virginia Tech Carilion.

Também entreguei um pacote ao chefe de fisioterapia da Jefferson College of Health Sciences. Alguns outros profissionais também receberam folhetos: as enfermeiras do pronto-socorro do VA quando meu marido foi hospitalizado; seu fisioterapeuta de saúde em casa que estava muito interessado em aprender sobre MdDS e o sistema vestibular; seu fisioterapeuta ambulatorial; e me ofereci para prestar um serviço aos terapeutas.

Nesta semana, participei de uma caminhada no coração e vesti minha camisa do MdDS. ~Jodi L.


Encontre o artigo de jornal de Jodi, “A terra sólida parece um oceano rolante para a mulher de Boones Mill com desordem rara," através da nossa Media página.

Você pode obter uma camisa MdDS como a de Jodi aqui: http://www.zazzle.com/mddsfoundation? rf = 238617487973604920

Envie sua solicitação para brochuras ou referência rápida Cartões MdDS para brochures@mddsfoundation.org. Os voluntários - todos os guerreiros do MdDS também - os receberão pelo correio na sua primeira oportunidade.

comentários 6

Política de Discussão
  1. Jason Burford

    Olá. Faz dois meses desde o meu cruzeiro. Eu me autodiagnóstico com MdDS após várias consultas médicas. Hoje eu tentei tocar música nos fones de ouvido enquanto estava sentado e fazendo movimentos de cabeça, olhos e pescoço. Isso me acalmou, mas a sensação vacilante continua
    Saudações
    Jason

  2. Lene

    Caro Ita, verifique seus níveis de ferro (não apenas se você tem anemia por deficiência de ferro). Eu tive duas crises de vertigem caracterizadas por uma cessação da tontura somente quando em movimento passivo (como dirigir um carro). A primeira luta durou 3 meses e desapareceu depois que eu recebi suplementos de ferro devido à fadiga e à incapacidade de recuperar-me da combustão. Eu nunca liguei minha recuperação ao ferro, mas pensei que minha vertigem desapareceu porque eu tinha óculos novos. Sete meses depois, a vertigem / MDDS reapareceu e, desta vez, durou mais de um ano. Eu vi vários médicos, mas nunca recebi um diagnóstico ou qualquer tratamento eficaz. Notei que minha vertigem melhoraria cerca de uma semana antes do meu período menstrual e depois pioraria imediatamente após o início. Isso me levou a acreditar que minha vertigem tinha alguma influência hormonal. Não percebi que o vínculo estava relacionado à perda de sangue e, portanto, a uma queda nos níveis de ferro. Recentemente, tive gripe e não consegui me recuperar novamente, então decidi tomar algumas das pílulas de suplemento de ferro que restara do meu tratamento anterior (doses altas e diárias). Menos de uma semana depois, minha vertigem desapareceu completamente. Agora, três semanas depois, a vertigem não voltou. A falta de ferro pode não ser a razão de você ter MDDS, mas encorajo que você verifique seu nível de ferro. Sofri com essa condição debilitante por um ano e a solução no meu caso foi muito simples e barata. Espero que minha experiência possa ajudar você e outras mulheres e homens que sofrem de MDDS. Boa sorte.

  3. Ita McErlean

    Oi Acabei de encontrar este artigo. Depois de 12 anos vivendo com ansiedade e estresse por causa de uma condição diagnosticada como vertigem, eu sei que não é. Fui para Nova York em 2007, meu primeiro voo de longa distância da Irlanda do Norte e, três dias após minha estadia, comecei a ter sintomas graves de movimento, como se meu corpo estivesse fora de sincronia com as pernas e uma estranha sensação de peso. Eu lutei por mais de um ano com a manhã, o meio dia e a noite. Tratada com remédios para doenças mentais e náuseas. Foi o inferno. Gradualmente, tenho paz e normalidade por cerca de 3/6 anos. Eu continuo desligando e ligando, mas agora é quase diariamente, mas não tão intenso quanto a primeira vez. Meu médico não vai me dar nada, pois ela diz que não é vertigem, mas tem anti-depressivo. Eu sou encaminhado para ENT e quero levar informações para minha primeira consulta. SOCORRO

    1. Fundação MdDS

      A Fundação não diagnostica, oferece aconselhamento médico ou oferece aconselhamento individual. Se você suspeitar que tem a Síndrome de Mal de Débarquement, precisará consultar um médico para desenvolver um plano de ação. Você também pode estar interessado em nosso grupo de suporte on-line no Facebook, Amigos do MdDS. Os membros são de todo o mundo, muitos na Europa.

      1. Margo Singh

        Tenho MdDS há 3 anos. Tenho alguma ajuda no Monte Sinai. Ainda tenho dias ruins. Qualquer informação ajudaria

        1. Fundação MdDS

          Recomendamos acompanhar o Monte. Sinai diretamente. Observe que houve muitas alterações no programa e na equipe. Eles forneceram este endereço de e-mail para perguntas relacionadas ao trabalho do MdDS: balance@mssm.edu

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