Olá, sou Kate. Bem-vindo à minha história de como o desenvolvimento do MdDS após uma terrível viagem de avião se transformou em um novo negócio de fabricação de velas chamado Rocking Candles.
Eu era um divertido e enérgico 30 e poucos anos que saiu de um vôo turbulento e minha vida mudou para sempre. Meu mundo começou a balançar, as paredes e o chão estavam se movendo e eu me senti como se estivesse bêbado em um barco. Achei que estava ficando louco. Eu não conseguia nem sair da cama, olhar para uma tela ou andar sem me segurar nas paredes ... minha escada em espiral, esqueça!
O diagnóstico foi difícil, mas felizmente, após várias tentativas de tratamento diferentes, meu ENT me mandou para UPenn, onde fui diagnosticado com MdDS. Já fui a vários médicos e terapias, Mt. Sinai para um estudo, mas a resposta permanece a mesma. Não há cura. Nesse ponto, meio que me perdi um pouco. Não conseguia trabalhar, não conseguia dirigir, não conseguia fazer muitas coisas a que estava acostumada e não tinha senso de propósito.
Três anos depois, decidi que era hora de seguir em frente. Com pouca pesquisa de MdDS e ainda menos conhecimento convencional, eu só queria ajudar de alguma forma. Quando a quarentena chegou, meu namorado começou a trabalhar em casa e eu decidi que queria um projeto para trabalhar para lhe fazer companhia. Depois de perceber que eu queimo velas diariamente para ter benefícios calmantes e - vamos ser honestos, só porque eu as amo - pensei em tentar aprender a fazer algumas. Assim que comecei a criá-los, percebi que poderia fazê-los para amigos e familiares para trazer a consciência para o MdDS. Comecei com uma vela nomeada para incorporar “rock” no título e então os nomes e cheiros continuaram fluindo. “Rockin around the tree,” (Fraser fir) “Solid as a Rock” (pão de canela), “Rocks no Salt” (margarita) são apenas alguns exemplos!
10% dos lucros vão para a Fundação MdDS
Eu faço cada vela em minha casa em Nova Jersey e já enviei para 15 estados no total, tão distantes quanto o Alasca, até agora. Desde maio, vendi mais de 700 velas! Uma parte de cada venda é doada à Fundação MdDS com a esperança de pesquisas contínuas para encontrar uma cura e, ainda mais importante, traz a consciência para uma deficiência invisível que tão poucas pessoas conhecem.
Uma das minhas maiores alegrias foi ter companheiros Guerreiros MdDS peça velas e compartilhe suas histórias com seus amigos nas redes sociais. Uma guerreira chegou a fazer um pedido especial de uma vela sem cheiro devido à sua sensibilidade ao cheiro com MdDS, portanto, “Classic Rock” foi adicionado à coleção.
Eu faço MUITAS pausas e meus clientes entendem que eu só tenho o que está em estoque porque só consigo fazê-lo nos meus chamados “dias melhores”. Até me motiva a subir no meu novo triciclo para entregar as minhas encomendas nos correios.
Retribuir e explicar aos outros como é a vida diária para os guerreiros do MdDS me dá um propósito novamente. Por mais difícil que seja a vida com o MdDS, ainda é demais! Só podemos continuar a torcer para que um dia saiamos daquele barco. Visite-me em www.rockingcandles.com para ajudar a retribuir!
Shellie está certa, maneira de fazer limonada com limões. 🍋🍋🍋 Boa sorte para você e Rocking Candles!
Esta é uma história muito inspiradora. Parabéns a você por transformar algo que você ama em algo que outras pessoas possam desfrutar e por uma grande causa. Amei o nome das velas também!
LEITORES: Quer você compre velas da Rocking Candles ou doe diretamente para a Fundação MdDS, você está ajudando a atender a Desafio de correspondência de US $ 7,500 fornecido por um doador anônimo generoso. Cada dólar ajuda a promover a pesquisa do MdDS! As doações são fáceis e gratuitas via Facebook https://www.facebook.com/donate/761607224425396/ e pode até ser correspondido pelo Facebook na Giving Tuesday em 1º de dezembro. Obrigado pelo vosso apoio!
História inacreditável, que bom que você conscientizou as pessoas e pode contribuir no seu próprio ritmo para fazer essas velas incríveis e para pessoas que são como você, elas não precisam sentir que estão sozinhas! Deus te abençoê
Tão orgulhoso de Kate e sua companhia de rock !! Continue o bom trabalho e vamos buscar uma cura para ela e todos os outros que sofrem com MdDS 👊🏻
Muito bem, Kate! Eu tenho MDDS desde 2013. Mas eu sou um dos “sortudos” quando ele vem e vai para mim. Nunca se sabe o que vai detoná-lo - elevadores, esteiras, passeios de avião, passeios em parques de diversões - escolha um! Que bom para você fazer limonada com limões! Rock on! Mas esperançosamente menos disso!