“Fora do mar”

cena de CSI Vegas
Gil Grissom, interpretado por William Petersen, luta contra o MdDS.

Você pegou Gil Grissom dizendo que ele tem Mal de Débarquement na popular série criminal CSI: Vegas? No episódio 3, da cena de abertura ao chocante Nos últimos 5 minutos, ele luta não apenas com os sintomas do “enjôo da terra”, mas também como contar para sua esposa, Sara.

Os produtores do programa não consultaram a Fundação MdDS, então estamos felizes por eles terem entendido muito bem o MdDS. A desorientação inicial. O desequilíbrio. Comprometimento cognitivo. Vindo em ondas. A incerteza. Que os homens também sofrem com o MdDS! Nossos esforços de educação são claramente eficazes.

Querida, estou com um problema.

Os produtores não revelam o enredo completo, por isso estamos monitorando de perto os alertas da mídia social e da mídia de notícias. Enquanto Grissom disse que ainda se sentia “no mar” no episódio 4, achamos que o MdDS provavelmente não será mencionado novamente por um tempo. Grissom é o personagem principal, mas o show é sobre como resolver crimes, não um mistério médico. No entanto, definimos alertas para assistir à CBS todas as quartas-feiras às 10:00 ET e esperamos que você também faça isso. Vai ser muito interessante ver como o MdDS é posteriormente retratado.

O episódio “Under the Skin” no qual MdDS é mencionado pela primeira vez pode ser transmitido online, ou sob demanda se você for assinante do Amazon Prime ou Paramount +. Adoraríamos que você assistisse e voltasse a esta postagem com seus comentários.

comentários 12

Política de Discussão
  1. Mitzi weiss

    Eu não vi o show. No entanto, estou feliz por mais consciência. Fui diagnosticada pela primeira vez por um neurologista em Chicago em 2009. Demorou cerca de 4 meses para me sentir normal novamente. Eu tive pequenas recorrências ao longo dos anos. A partir de 7 de abril estou de volta ao barco revivendo todos os sintomas…

  2. Polly Moyer

    Fiquei muito feliz em saber que alguém descobriu seu diagnóstico assistindo a este programa 🙂 Espero que o programa honre as experiências vividas de pessoas reais com MdDS e o incrível trabalho feito pelos pesquisadores do MdDS, especialmente durante a última década.

  3. Alecrim

    Vim aqui justamente pelo episódio. Vim pesquisando em um site que me parece sério. Não sabia da existência dessa síndrome. Fiquei temerosa pelo personagem. E agora estou lendo o depoimento e os comentários por quem passa por esse desafio. Ver retratado, ajuda. Emocionalmente. A gente não se sente estranho. Em outras questões, o ser retratado, me transmitiu empatia. Força! Deus os abençoe.

  4. Jeremy Goodwin

    Como um homem que sofre de MdDS persistente com início espontâneo, embora principalmente desencadeado por enxaquecas vestibulares crônicas, foi reconfortante ver isso retratado. Ainda é muito difícil para qualquer pessoa entender o impacto dos sintomas e o impacto em sua vida. Estou tomando medicamentos que melhoraram meus sintomas e me deram uma vida normal para cerca de 90%, graças ao Dr. Shin Beh. Seguimos em frente ... um dia de cada vez.

    1. Joe Pareres

      Quais medicamentos você toma e devo consultar um neurologista?

  5. Margosingh

    Eu tenho mdds por 4 anos. Disseram-me que aqui não há tratamento. No entanto, conheço meu corpo e o que o desencadeia. Acho que [dosagem eliminada] Ativan me acalma e ajuda com o desequilíbrio

  6. Kim Kepner

    Muito obrigado pela postagem
    Eu vou assistir também

    1. Fundação MdDS

      Você é bem vindo. Volte a este post e diga o que você achou do episódio e da inclusão de Mal de Debarquement no roteiro.

  7. Darlene Barry

    Eu vi o show. Eu gostaria que eles mostrassem que ele tem mais dificuldade de se locomover e funcionar.

    1. Amy Cutrell

      Foi apenas um pontinho. No entanto, espero que seja dito mais em episódios futuros. Ele teve talvez 3 ou 4 sintomas, que foram sutilmente mostrados, mas no final ele diz a sua esposa que algo está errado, o que ele está sentindo, o nome, e se não passar em alguns dias, pode nunca ir embora . Ela o abraça e promete apoio.

      1. Fundação MdDS

        Embora sutis, os sintomas foram reconhecidos por espectadores que não sabiam o que eles tinham e agora eles têm um nome para isso. Membro em Amigos do MdDS, nosso grupo de suporte online, agora conta com 5,700 pessoas em todo o mundo.

    2. Fundação MdDS

      Será interessante ver como o MdDS é mais retratado. Muitos comentaristas em nosso Instagram postar tinha o mesmo a dizer.

Comentários estão fechados.