No ano passado, fiz uma cirurgia eletiva (uma rinoplastia, para ser específico), e seus efeitos ainda estão lá: a sensação do meu corpo parecendo que está em um elevador, as paredes e os objetos da sala parecendo que estão tremendo, minha cérebro sentindo como se estivesse tremendo, e assim por diante. Eu sabia que algo estava errado quando eu estava experimentando esses sintomas, eu sabia que meu corpo nunca se sentiu assim antes. Eu estava assustado.
Eu vi um otorrino, mas foi um terapeuta de reabilitação vestibular que me disse que eu provavelmente estava lidando com MdDS. Ele disse que ainda não havia tratamento ou cura. Fui para casa e li tudo o que havia para ler sobre o MdDS, e a maior parte era negativa. Aos 21, senti que minha vida havia acabado; Eu não via sentido em viver quando não podia sentir quietude ou concentração.
Eu chorava todos os dias.
Deitei na cama o dia todo.
Eu me senti sem esperança.
Este não era um problema que o dinheiro pudesse resolver, não é como se eu pudesse ter ido a um médico e recebido uma injeção que pudesse consertar essa sensação. Os fatos estavam lá, não existe cura.
O que eu poderia fazer?
Aquele verão foi a época mais sombria da minha vida; Eu experimentei muitos pensamentos negativos e me isolei de todos. Raramente conversava com meus familiares ou amigos. Eu tentei tirar minha mente disso lendo livros. Eu andava de carro pelo campo e ouvia música. Eu escrevi muito no meu diário. Eu tentei o meu melhor para sobreviver a cada dia. Naquela época, era tão difícil. Foi-me prescrito um antidepressivo que ajudou a estabilizar a minha ansiedade. Meu terapeuta me deu alguns bons conselhos, e voltei para terminar meu último ano de faculdade. Comecei a rir de novo, comecei a me sentir esperançoso novamente, comecei a falar com mais pessoas novamente. Mesmo que meu corpo ainda estivesse sentindo essa sensação, eu era resiliente.
Eu não podia deixar o MdDS me impedir de alcançar meus objetivos.
Gosto de pensar na minha vida antes e depois do MdDS. Antes do MdDS, eu achava que minha vida seria sempre a mesma. Naquela época eu me sentia muito sozinho, a vida continuava, e lá estava eu, vivendo o mesmo dia de novo e de novo. Eu estava frustrado, deprimido e muito duro comigo mesmo. A vida parecia tão irreal; às vezes até parece irreal agora.
Depois do MdDS, percebi que a vida é muito inesperada. Percebi que a única pessoa que pode te salvar durante um momento difícil é você. Percebi que posso sofrer do que meu corpo era capaz antes e do que é capaz agora. Eu sinto falta da quietude, eu realmente sinto. Ainda sinto falta de muitas coisas de antes, mas emergi como uma pessoa de força e resiliência. Aprendi a ouvir meu corpo e experimentei muitos momentos de mudança de vida.
Eu sei que é assustador, mas você vai ficar bem.
Meus sintomas melhoraram com seis semanas de terapia de reabilitação vestibular e medicação, e melhoraram muito desde o meu início no ano passado. Se você é novo no MdDS, você ficará bem. Estou muito orgulhoso de mim mesmo por ser resiliente. Estou tão orgulhoso de todos que estão lendo isso, todos vocês são tão fortes. Não vamos desistir, vamos continuar defendendo por nós mesmos e pela cura.
Guerreiro MdDS Anônimo
Idade de início: 21 anos
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Olá Terri. Minha parceira Lynne tem lutado contra isso por cerca de 15 anos e realmente apreciaria uma conexão com alguém como você no mesmo barco.talvez haja uma maneira de conectar vocês dois?
Quem fez este post, por favor, entre em contato comigo por favor
Você está dizendo que a rinoplastia causou seu MDDS?
Sofro de mdds há 5 anos. Fiz tratamento no Monte Sinai, em Manhattan. Consegui cerca de 60% de alívio. Ainda me sinto uma estrela. Nenhum tratamento no Canadá. Fiz tratamento vestibular no Canadá. Muito pouco. Por favor, diga-me o que o medicamento ajuda
Um tratamento universalmente útil ainda não foi encontrado. Como membro do nosso grupo de apoio privado, Amigos do MdDS, você pode ler muitos posts sobre medicamentos que ajudaram alguns pacientes com MdDS. Informações sobre o grupo e como participar podem ser encontradas SUA PARTICIPAÇÃO FAZ A DIFERENÇA.
Olá Terry, obrigado por compartilhar. Minha filha sofre com isso e é tão difícil encontrar alguma ajuda. Quais são os ensaios clínicos em Los Angeles? Você pode fornecer alguma informação sobre quais recursos ou ensaios clínicos são LA? Obrigado e continue lutando!!
Os ensaios clínicos em LA estão concluídos. Neste momento, não há ensaios clínicos ativos na AL. Informações sobre os estudos clínicos atuais do MdDS podem ser encontradas em ClinicalTrials.gov.
Para recursos na área de LA, você pode solicitar recomendações em Amigos do MdDS, nosso grupo de suporte online. Informações sobre a adesão podem ser encontradas SUA PARTICIPAÇÃO FAZ A DIFERENÇA.
Alguém mencionou medicação... Você poderia me informar o que é isso para que eu possa conversar com meu médico sobre isso.
A medicação é um tópico popular de discussão em nosso grupo de suporte online privado, Amigos do MdDS. Você pode saber mais sobre o grupo e como participar no Suporte página deste site.
Muito obrigado por isso….isso me dá esperança….Sou novo neste assunto e acabei de começar a explorar a ajuda que posso obter aqui.
Sou recém-diagnosticada e precisava muito daquela história inspiradora!
Obrigado por compartilhar seu post precioso guerreiro! Sou um sobrevivente de 13 anos do MdDS e acredite em mim, tenho momentos sombrios e quis desistir tantas vezes, mas minha fé no bom Deus e saber que isso também passará é a única coisa que me mantém. Eu não tenho estado muito na terra dos vivos, mas quando tenho a chance de vomitar ou cair ou ficar completamente isolado, isso me dá uma visão da pessoa que eu era antes dessa aflição. Eu estive nos únicos testes clínicos que foram oferecidos em Los Angeles e Nova York e tudo mais fora da caixa e ainda sem cura, mas Deus ainda está no controle e pode nos curar sobrenaturalmente. Vamos manter nossa esperança em milagres que podem abundar e aceitar esse novo normal e fazer o que pudermos quando pudermos, porque Deus ainda tem um propósito para nós enquanto ainda estivermos aqui e quisermos terminar fortes! Se você quiser entrar em contato comigo e orar, ficarei feliz em me conectar com você. Meu número de telefone é [▬]. Meu nome é Terri Hare, MdDS Warrior
Realmente ótimo post! Obrigado por dar esperança a todos; Boa sorte para você!
Obrigado por compartilhar sua história lindamente escrita e esperançosa. Tendo passado por uma crise de MdDS após um cruzeiro no Alasca em 2010, também achei a terapia vestibular o tratamento mais útil. Ainda faço os exercícios prescritos pela terapeuta e, ocasionalmente, a vejo para “ajustes”. minha história ainda está na internet. É um trabalho árduo melhorar a partir do MdDS, mas pode ser feito. Meus melhores desejos a todos os guerreiros lá fora.
Obrigado por sua inspiração! Eu preciso disso!