Christina Archer é uma artista amadora que gosta de pintar e artes de mídia mista como forma de relaxamento e meditação. Esta pintura, intitulada Ondas Infinitas, expressa sua vida com Síndrome de Mal de Débarquement. O forte simbolismo permite que aqueles que vivem com MdDS encontrem semelhança e validação para seus próprios sentimentos. Christina compartilhou sua pintura com os 6,500 membros da Comunidade de suporte do Facebook da Fundação MdDS mas considera necessário que o médico e o público em geral sejam informados sobre o impacto que a síndrome pode ter na vida de quem convive com ela.
Ela trabalha como assistente pessoal em uma casa de repouso para idosos, mas um cruzeiro no rio em junho de 2022 mudou sua vida. “Oito meses atrás, fiz um lindo cruzeiro de barco de 4 dias pelo rio Trent Severn em Ontário, Canadá. Quando saí daquele barco, meu cérebro não saiu do barco. Esta doença, MdDS, mudou minha vida para ser debilitante. Isso a afeta no trabalho por causa de problemas de equilíbrio, confusão mental e dores de cabeça. Mas ela acha que é melhor continuar trabalhando e se movimentando do que ficar em casa no sofá ou na cama. Isso afetou outros hobbies, como caiaque e outras atividades sociais, como música alta e multidões de pessoas. Ela às vezes acha difícil manter conversas devido à névoa cerebral e ao balanço e oscilação no cérebro. Ela tentou muitas formas de tratamento, nenhuma das quais teve efeitos duradouros.
Esta é uma pintura que criei tentando transmitir como me sinto com o balanço e o balanço, a atração gravitacional e o cérebro nebuloso.
Muitos que têm essa síndrome relatam sentir como se estivessem andando em trampolins. Eu sinto isso e a sensação de flutuar, mas também sinto uma forte atração gravitacional à minha direita. Daí a âncora. Cabelos/ondas podem fazer você se sentir um pouco desequilibrado para ajudar os outros a sentirem o que sentimos com essa síndrome de desembarque, além das listras pretas e brancas retratarem a terapia vestibular usada para ajudar a aliviar os sintomas. Sinto que sou um prisioneiro dessa síndrome, pois não há cura conhecida. Daí a bola e a corrente amarradas a uma doca. Espero aumentar a conscientização, espero que mais pesquisas ajudem a encontrar uma cura definitiva."
Obrigado Jennifer! Essa é uma ótima ideia de nos expressarmos através da arte! Mal posso esperar para ver sua arte quando terminar! Legal você é da Holanda. Ambos os meus pais são da Holanda.
Oi Kristina, sua pintura mostra perfeitamente o desespero diário de todos nós que sofremos com essa doença terrível. Eu também sou um pintor amador. Isso me inspira a fazer algo semelhante para mostrar ao mundo que o tratamento do MdDS precisa de mais atenção, pois o sofrimento contínuo pode ser extremamente grave. A pintura é um dos melhores remédios para mim também, pois me ajuda a ter minha mente em um lugar diferente por um tempo. Reduz um pouco o movimento constante durante a pintura. Acredito que isso tem a ver com acalmar a mente, tanto quanto possível.
Talvez possamos motivar outros pacientes MdDS a fazer uma pintura, desenho, foto ou qualquer outra coisa também. Não importa se você é um artista experiente, fotógrafo ou não. E não é uma ideia de um concurso ou qualquer coisa, claro.
Como é muito difícil colocar em palavras, então esta pode ser uma ideia para nos expressarmos de uma maneira diferente, para que outras pessoas possam se conscientizar e mostrar uma imagem melhor dessa síndrome.
Eu sou da Holanda. Farei uma pintura também e mostrarei assim que estiver pronta.
Obrigado por ser uma inspiração!
Achamos que é uma ótima ideia, Jennifer. Seria uma mensagem tão poderosa que não somos tão raros, que não devemos sofrer sem ser vistos. Junho é o mês de conscientização para MdDS. Quão maravilhoso seria compartilhar a arte dos bravos guerreiros MdDS durante todo o mês? Mal podemos esperar para ver sua pintura!
Obrigado Toni. Sim é difícil para os outros e até para os profissionais de saúde compreenderem os nossos verdadeiros sintomas e sensações. Lamento saber dos seus 18 anos com esse monstro. Você é um verdadeiro guerreiro.
Obrigado. Sim! Esperamos que todos nós finalmente tenhamos nossas vidas de volta.
Christina, também tenho MdDS e tentei retratá-lo em uma primeira pintura que fiz no início do meu diagnóstico. Estou prestes a tentar novamente. Mais realista e com melhores habilidades, espero. Eu tive MdDS após um cruzeiro por quase 8 anos. Não preciso dizer o quanto isso afetou minha vida.
Muito boa postagem. Às vezes, descrever as sensações e seus efeitos é, na melhor das hipóteses, difícil. A pintura é uma ótima renderização. Além disso, ela habilmente colocou em palavras o que leva uma eternidade para eu transmitir (para mim, mais de 18 anos BTW)
Muito bem Cristina!!! Você capturá-lo lindamente. Esperamos e rezamos para que um dia possamos nos livrar dessa bola e corrente!