Anúncio de bolsa de estudos e compromisso com curas

Você Sabia? Junho é o mês de conscientização para o MdDS!* Que melhor maneira de começar o mês do que com um anúncio de bolsa de estudos?

Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica

    

Em colaboração com a Academia Americana de Neurologia (AAN) e a Fundação Americana do Cérebro (ABF), a Fundação MdDS está financiando um Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica focado em MdDS. O prêmio de dois anos, totalizando $ 150,000, visa reconhecer a importância de uma boa pesquisa clínica e incentivar os investigadores em início de carreira em estudos clínicos sobre a Síndrome de Mal de Débarquement e Distúrbios Neurológicos Vestibulares Centrais. As inscrições devem ser enviadas até 14 de setembro. Os detalhes estão disponíveis no AAN site do Network Development Group.

Embora a AAN e a ABF estejam implementando ativamente campanhas direcionadas para solicitar inscrições para o prêmio deste ano, precisamos da sua ajuda para divulgar! Por favor, compartilhe este anúncio com os escritórios e clínicas de seus prestadores de cuidados de saúde. Isso é especialmente importante se eles estiverem associados a um programa acadêmico (universitário). Peça aos seus profissionais de saúde para ajudar em nossa busca por investigadores em início de carreira que possam estar interessados ​​no treinamento em pesquisa MdDS. Encontrar a cura para o MdDS depende disso e de você!

mulher apontando para as palavras mal de debarquement
Amplamente considerado um especialista em MdDS, o Dr. Yoon-Hee Cha posou para a sinalização da American Brain Foundation na 74ª reunião anual da American Academy of Neurology. O MdDS é o principal entre outros distúrbios neurológicos.

Critérios Diagnósticos da Síndrome de Mal de Débarquement

MdDS pode ser diagnosticado e sem testes laboratoriais. Dr. Yoon-Hee Cha liderou o comitê internacional que estabeleceu o critério de diagnóstico. Extraído do documento de consenso do Comitê de Classificação da Sociedade Bárány:

A. Vertigem não giratória caracterizada por uma percepção oscilatória ('balançar', 'balançar' ou 'oscilar') presente continuamente ou durante a maior parte do dia1
B. O início ocorre dentro de 48 horas após o término da exposição ao movimento passivo2
C. Os sintomas diminuem temporariamente com a exposição ao movimento passivo3
D. Os sintomas continuam por >48 horas4

Indivíduos acionados sem movimento que atendem aos critérios A, C e D são abordados no documento de consenso completo, publicado no Revista de Pesquisa Vestibular. De nota adicional, o diagnóstico de MdDS é baseado apenas na história clínica. Testes laboratoriais são desnecessários.

Compromisso com a Gala das Curas

Para aumentar a conscientização sobre a Síndrome de Mal de Débarquement, a Fundação MdDS foi um patrocinador HOPE na recente American Brain Foundation Compromisso com as Curas gala. Comemorando a pesquisa de doenças cerebrais, a gala aconteceu em 26 de abril em Boston, MA.

A noite foi repleta de entretenimento especial e histórias inspiradoras de defensores e pesquisadores que trabalham para as curas de amanhã. Um número recorde de patrocinadores de eventos com 36 indivíduos, empresas e instituições acadêmicas apoiaram a missão da ABF de “Curar um, Curar muitos”. Mais de $ 565,000 foram arrecadados, tudo isso vai apoiar a pesquisa de doenças cerebrais críticas.

logotipos de patrocinadores

Agradecemos à AAN, à ABF, aos outros patrocinadores e a todos que apóiam projetos de pesquisa que mudam vidas. Uma doação hoje nos ajuda a continuar este trabalho crítico. Faça uma doação

*CALL-to-ACTION: Estamos buscando histórias e imagens originais que retratam o MdDS para compartilhar ao longo de junho. Para ser considerado para publicação neste blog, boletim informativo ou qualquer uma de nossas páginas de mídia social, envie sua história e arte (de preferência PNG) para connect@mddsfoundation.org e um diretor do conselho entrará em contato com você. Adicione sua voz à nossa e cause um impacto maior!

um comentário

Política de Discussão
  1. polly moyer

    Isso é ótimo, obrigado. Enviei para VeDA, a maioria das pessoas/pesquisadores que conheço que têm pacientes com MdDS e também para um paciente com MdDS que tem alguns bons contatos em Taiwan. Se houvesse um link que pudéssemos compartilhar no Facebook, etc., isso poderia ajudar, pois enviar e-mails às pessoas é um pouco trabalhoso e ver isso nos grupos pode ser encorajador, tanto para novos membros quanto para 'long haulers'. Ainda há alguma antipatia pelo termo 'cura', mas ei.

    Estamos muito atrasados ​​com a pesquisa de MdDS no Reino Unido e continuo ouvindo variações sobre o tema 'são 'sintomas medicamente inexplicáveis' e não houve nenhuma pesquisa adequada" (refere-se ao protocolo VOR), o que não é remotamente útil, quer aos doentes quer aos médicos que nos tratam. Um Hospital Trust me disse que eles não estariam inclinados a pesquisar ou tratar uma condição que pudesse remitir espontaneamente, o que fez meu sangue ferver (metaforicamente) e o PPPD está sendo diagnosticado em massa aqui, o que não ajuda. No entanto, estamos trabalhando em uma estratégia do Reino Unido para p / w MdDS (desacelerado por um dos principais participantes que contrai Covid), que esperamos que encurte as odisséias de diagnóstico para as pessoas aqui e ajude nossos profissionais de saúde a nos ajudar 🙂

    Muito obrigado novamente e todos os melhores votos,
    Polly

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