Meu MdDS seguiu um cruzeiro terrestre e marítimo de 2 semanas até o Alasca. Quando chegamos ao nosso último porto, senti como se estivesse bêbado. Consultei todos os médicos otorrinolaringologistas da minha área. nenhum deles já tinham ouvido falar do MdDS. Mas me recusei a desistir.
As coisas melhoraram.
Finalmente encontrei um otorrinolaringologista a 45 minutos de minha casa. Ele me diagnosticou imediatamente. Uma coisa que me lembro da minha primeira visita foi que ele balançou minha cabeça de um lado para o outro e me disse que meus olhos continuaram a se mover em círculos depois que ele parou. Ele me deu exercícios para fazer, o que fez com que meus sintomas disparassem. Ele se parecia com Richard Gere e tinha uma personalidade encantadora. Desde então, ele se aposentou e sinto falta dele.
Minha vida melhorou quando aceitei o fato de que o MdDS, para mim, provavelmente não irá desaparecer. Mas eu decidi que isso não foi vou parar meu estilo de vida ativo. Embora entrar no local tenha me proibido de ir por um tempo, eu adoro shows e agora é só aguentar e ir embora! Tenho a sorte de estar aposentado. Aprendi a ouvir meu corpo. Eu cochilo quando preciso. Eu faço o que eu posso. As dores de cabeça com confusão mental quase desapareceram. Aprendi muitas coisas úteis através do Grupo de suporte MdDS.
Tive uma remissão de 3 semanas e fiquei exultante!
Então, certa manhã, acordei, rolei e tive plena consciência de que a fera havia retornado. Mais uma vez, não vou desistir! Tenho fé e espero que uma cura seja encontrada. eu pego o Folheto MdDS a todas as consultas médicas que tenho. Obrigado Fundação MdDS!!
Joan W, acionada por movimento
Idade de início: 40 anos
A Fundação MdDS e a American Brain Foundation (ABF) em colaboração com a Academia Americana de Neurologia (Aan) está oferecendo um Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica. O prêmio de dois anos, totalizando US$ 150,000, tem como objetivo reconhecer boas pesquisas clínicas e incentivar investigadores em início de carreira a realizar estudos clínicos sobre a Síndrome de Mal de Debarquement e Distúrbios Neurológicos Vestibulares Centrais.
Enquanto a AAN e a ABF estão implementando ações de divulgação direcionadas para solicitar inscrições, precisamos da sua ajuda para divulgar! Por favor, compartilhe esta oportunidade com os escritórios e clínicas de seus prestadores de cuidados de saúde. Isto é especialmente importante se estiverem associados a um programa acadêmico (universitário). Peça aos seus profissionais de saúde para ajudar em nossa busca por investigadores em início de carreira que possam estar interessados no treinamento em pesquisa do MdDS. Encontrar a cura para o MdDS depende disso e de você!