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Com a minha história, pretendo fomentar um sentido de comunidade e compreensão, mostrando que há esperança e que a vida pode melhorar mesmo com uma condição tão desafiadora.

A maioria das pessoas não percebe quanta energia e esforço são necessários apenas para realizar as atividades cotidianas. Quando você se sente constantemente desequilibrado, tonto e enjoado, tarefas simples como caminhar e descansar tornam-se incrivelmente desafiadoras. E especialmente durante episódios graves.

Encontrar uma comunidade de outras pessoas passando pelas mesmas lutas foi um profundo alívio.

Nas experiências compartilhadas, senti uma imensa sensação de validação e conforto por saber que não estava sozinho. O grupo de apoio forneceu dicas práticas e apoio emocional, que me ajudaram a lidar com meus sintomas e me deram esperança nos momentos mais sombrios. Finalmente me senti compreendido e menos isolado em minha jornada. Isso me deu uma nova perspectiva de vida, tornando-me mais grato pelas pequenas coisas.

Quero enfatizar a importância do diagnóstico adequado e o valor da defesa do paciente. As coisas melhoraram significativamente desde o meu diagnóstico inicial. Com o tratamento e apoio corretos, meus sintomas foram reduzidos a um nível controlável. Consegui retornar às minhas atividades normais. Até voltei a dançar, o que me trouxe uma alegria imensa.

Para qualquer pessoa que esteja lutando contra o MdDS ou qualquer doença crônica, saiba que você não está sozinho. É importante defender-se, procurar comunidades de apoio e nunca perder a esperança. Cerque-se de pessoas que o entendem e apoiam e viva um dia de cada vez. Você é mais forte do que pensa e sua história pode inspirar e ajudar outras pessoas.

Yoreim Virella
Idade de início: 30 anos
MdDS não relacionado a movimento