An totalmente voluntário Como fundação sem fins lucrativos, buscamos tratamentos e uma cura para a Síndrome de Disfunção de Ménière (MdDS), uma doença neurológica crônica que causa a sensação de balanço e oscilação, além de auxiliar pacientes que sofrem com essa condição que altera suas vidas. Apoiamos pesquisas e estudos baseados em evidências que produzam resultados comprovados. EIN: 20-5953110

Missão

A missão da Fundação MdDS é promover a educação e pesquisa sobre o distúrbio neurológico, Síndrome de Mal de Débarquement.

Objectivos

• Para facilitar os estudos clínicos concebidos para melhorar o diagnóstico e o tratamento da MdDS,
• Promover o básico e pesquisa Clinica para entender melhor a causa dessa síndrome única,
• Para coletar, agrupar e distribuir informações demográficas e outras informações daqueles com MdDS via pesquisas on-line (atualmente, nossas descobertas representam o maior banco de dados disponível no mundo sobre essa população de pacientes),
• Para atualizar os profissionais que prestam atendimento e tratamento médico aos pacientes do MdDS,
• Fornecer ajuda e educação para pacientes e familiares daqueles com esse distúrbio raro.

Você tem habilidades ou conexões que podem ajudar a atingir esses objetivos? Escreva para nós e conte-nos como você pode ajudar. Estamos esperando para ouvir de você!

Conselho de Administração

PresidenteMarilyn Josselyn
Presidente do ConselhoLinda McManus, PhD
TesoureiroJennifer Stoskus, PT, DPT, AVPT, NCS
Secretária: Susan Von Nida
Diretor de ComunicaçõesHolly Balog
DiretorRuth Goldblatt, DMD
Diretor de arrecadação de fundos: vaga em aberto – Contato com suas qualificações
Diretor(a) de Relações com Fornecedores: vaga em aberto – Contato com suas qualificações
Gerente de Mídia Social: vaga em aberto – Contato com suas qualificações

Orgulhoso Membro/Apoiador de: