Insights do MdDS de um idoso do sexo masculino
Esta história de um homem mais velho é incomum. Bill escreve sobre o "mundo um tanto estranho" em que vivemos e oferece uma mensagem de esperança.
Esta história de um homem mais velho é incomum. Bill escreve sobre o "mundo um tanto estranho" em que vivemos e oferece uma mensagem de esperança.
Enquanto lutava para encontrar um médico, Lynn encontrou o site da MdDS. Ele lhe deu esperança, alívio e respostas. Hoje, ela entende melhor seus sintomas e gatilhos. Contando sua história 9 anos após o aluguel de um barco que a deixou com "enjoo persistente", ela quer que você saiba que não está sozinho. E que há esperança!
“Meu poema expressa tanto a desorientação e o desgaste emocional da MdDS quanto a força, a resiliência e a graça necessárias para navegar por ela. Espero que sua mensagem ecoe para outros também.” ~ Elizabeth
Junte-se a nós na conscientização para que mais pessoas sem diagnóstico ou com diagnóstico incorreto possam encontrar apoio em nossa comunidade. Se você ganhar a zebra, leve-a para onde for. Tire fotos. E conte a todos a sua História da Zebra MdDS!
Em colaboração com a Academia Americana de Neurologia (AAN), a Fundação MdDS e a Fundação Americana do Cérebro (ABF) estão oferecendo uma Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica focada em MdDS.
É bobo, mas às vezes é um pouco de alívio cômico que me tira do desespero. Meu superpoder é uma habilidade especial, e é por isso que me sinto do jeito que me sinto.
A maioria dos pacientes com doenças raras não tem uma Organização de Advocacia que os representa. Leia como a MdDS Foundation está advogando por você, hoje no blog.
Onze anos atrás, as férias alegres de Sylvia Hemby no Havaí se transformaram em uma experiência desafiadora devido ao seu diagnóstico de Síndrome de Mal de Débarquement (MdDS). O transtorno causou uma sensação persistente de balanço. No entanto, ela encontrou consolo na criação de arte com conchas, canalizando suas lutas para a beleza e resiliência, representando sua jornada de crescimento.