Uma história profundamente pessoal de resiliência e recuperação, este livro é um poderoso lembrete da força que existe em nossa comunidade. Dakota compartilha o que mais o ajudou e oferece esperança. Leia a história dele no blog!
"Você só precisa aprender a conviver com isso." Todos nós já ouvimos essas palavras, mas minha jornada prova o contrário. Depois de 10 anos, uma recaída devastadora e uma batalha para me recuperar de um AVC, finalmente posso dizer: o monstro da Síndrome de Disfunção Endotelial de Morton (MdDS) se foi. Leia minha história completa de esperança, os perigos do Propofol e como consegui entrar em remissão duas vezes. 🌊⚓️
Esta história de um homem mais velho é incomum. Bill escreve sobre o "mundo um tanto estranho" em que vivemos e oferece uma mensagem de esperança.
Enquanto lutava para encontrar um médico, Lynn encontrou o site da MdDS. Ele lhe deu esperança, alívio e respostas. Hoje, ela entende melhor seus sintomas e gatilhos. Contando sua história 9 anos após o aluguel de um barco que a deixou com "enjoo persistente", ela quer que você saiba que não está sozinho. E que há esperança!
“Meu poema expressa tanto a desorientação e o desgaste emocional da MdDS quanto a força, a resiliência e a graça necessárias para navegar por ela. Espero que sua mensagem ecoe para outros também.” ~ Elizabeth
Junte-se a nós na conscientização para que mais pessoas sem diagnóstico ou com diagnóstico incorreto possam encontrar apoio em nossa comunidade. Se você ganhar a zebra, leve-a para onde for. Tire fotos. E conte a todos a sua História da Zebra MdDS!
Em colaboração com a Academia Americana de Neurologia (AAN), a Fundação MdDS e a Fundação Americana do Cérebro (ABF) estão oferecendo uma Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica focada em MdDS.
É bobo, mas às vezes é um pouco de alívio cômico que me tira do desespero. Meu superpoder é uma habilidade especial, e é por isso que me sinto do jeito que me sinto.