Descrevendo sua experiência com MdDS através da arte, Christina compartilhou Infinite Waves conosco. O forte simbolismo nesta pintura permite que aqueles que vivem com MdDS encontrem semelhança e validação para seus próprios sentimentos.
Meu início foi espontâneo em vez de induzido por movimento. Na verdade, fui diagnosticado logo após um procedimento cirúrgico. As atitudes de alguns médicos e uma experiência no pronto-socorro quase me quebraram. Mas eu não perdi a esperança, me levantei e recuperei minhas forças. Eu encorajo você a ver seu progresso e força como eu vi. Minha resiliência me salvou. O seu pode salvá-lo. 💙 Juntos, vamos continuar defendendo por nós mesmos e uma cura porque eu realmente acredito que existe.
Fiz esta pintura como forma de visualizar, captar e, porque não, prestar homenagem a esta condição invisível que está a afectar a minha vida mas também a fazer-me apreciar mais. Dedico isso a todos vocês, #MdDSwarriors. ~Alex Bodea
MdDS em CSI: Vegas! 📺 S01E03, Gil Grissom diz que tem Mal de Débarquement! Então, no episódio 4, ele diz à esposa, Sara, que ele ainda está “no mar”. Para onde o @CSICBS nos levará na próxima quarta-feira?
Neste episódio de Ça start aujourd'hui, a jornalista francesa Faustine Bollaert entrevista uma jovem que sofre da Síndrome do Desembarque desde junho. Assista ao clipe em francês ou leia a transcrição em inglês aqui.
Eu sou Kate e eu Rock ... Literalmente. Em 2018, desenvolvi um distúrbio neurológico Mal de Débarquement. Isso me deixou com a sensação constante de balançar e balançar, como se estivesse em um barco. Basicamente, nunca recuperei minhas pernas terrestres e vivo em constante movimento. Comecei a fazer velas e lancei o Rocking Candles este ano para ajudar de alguma forma. A venda de cada uma das minhas velas, mais de 700 até agora, aumenta a conscientização sobre o MdDS e 10% dos lucros do rockingcandles.com irão para a Fundação MdDS!
Eu tinha acabado de passar o fim de semana do Memorial Day de 2016 no barco e no cais dos meus pais. Depois de deixar o lago, paramos em um restaurante favorito. Finalmente me sentei pela primeira vez e senti "isso". Olhei para minha esposa e perguntei: "O chão parece que está se movendo?"
Eu tive um ano louco, mas quero compartilhar algumas coisas que tenho feito para aumentar a conscientização sobre o MdDS. ~ Jodi L., #MdDSwarrior