Deficiência ou superpoder?
É bobo, mas às vezes é um pouco de alívio cômico que me tira do desespero. Meu superpoder é uma habilidade especial, e é por isso que me sinto do jeito que me sinto.
Categoria: Faces do MdDS
Sozinhos somos Raros. Juntos somos Fortes.
A maioria dos pacientes com doenças raras não tem uma Organização de Advocacia que os representa. Leia como a MdDS Foundation está advogando por você, hoje no blog.
Uma jornada por águas desconhecidas: minha vida com MdDS
Onze anos atrás, as férias alegres de Sylvia Hemby no Havaí se transformaram em uma experiência desafiadora devido ao seu diagnóstico de Síndrome de Mal de Débarquement (MdDS). O transtorno causou uma sensação persistente de balanço. No entanto, ela encontrou consolo na criação de arte com conchas, canalizando suas lutas para a beleza e resiliência, representando sua jornada de crescimento.
MdDS depois de um Cruzeiro em 2019. 🚢 Estamos em 2024.
Quando descobri que não estava sozinho no MdDS, sabendo que muitos sofreram e muitos tiveram remissões ou encontraram maneiras de se sentir melhor, isso me ajudou a mudar minha atitude. ~ Kim
Junho 2024 Boletim informativo
Notícias emocionantes que você pode usar! Esta edição está repleta de informações importantes que você definitivamente deseja ler.
“MdDS – a luta é real” por Dawn
“Espero ajudar as pessoas a compreender o quão debilitante é o MdDS e como é frustrante parecer bem por fora, mas sofrer silenciosamente.” ~Dawn #alutaéreal
“Navegando pela vida com MdDS: minha jornada para a recuperação e a esperança” por Yoreim Virella
“Esta jornada me deu uma nova perspectiva de vida. Você é mais forte do que pensa e sua história pode inspirar e ajudar outras pessoas.” Yoseim
“Não desista”, de Joan W
“Vi todos os médicos otorrinolaringologistas da minha área. Nenhum deles jamais tinha ouvido falar de MdDS.” Recusando-se a desistir, Joan procurou um otorrinolaringologista que a diagnosticou imediatamente. Leia sua história de encorajamento. Está no blog hoje.