Neste episódio de Ça start aujourd'hui, a jornalista francesa Faustine Bollaert entrevista uma jovem que sofre da Síndrome do Desembarque desde junho. Assista ao clipe em francês ou leia a transcrição em inglês aqui.
Eu sou Kate e eu Rock ... Literalmente. Em 2018, desenvolvi um distúrbio neurológico Mal de Débarquement. Isso me deixou com a sensação constante de balançar e balançar, como se estivesse em um barco. Basicamente, nunca recuperei minhas pernas terrestres e vivo em constante movimento. Comecei a fazer velas e lancei o Rocking Candles este ano para ajudar de alguma forma. A venda de cada uma das minhas velas, mais de 700 até agora, aumenta a conscientização sobre o MdDS e 10% dos lucros do rockingcandles.com irão para a Fundação MdDS!
Eu tinha acabado de passar o fim de semana do Memorial Day de 2016 no barco e no cais dos meus pais. Depois de deixar o lago, paramos em um restaurante favorito. Finalmente me sentei pela primeira vez e senti "isso". Olhei para minha esposa e perguntei: "O chão parece que está se movendo?"
Eu tive um ano louco, mas quero compartilhar algumas coisas que tenho feito para aumentar a conscientização sobre o MdDS. ~ Jodi L., #MdDSwarrior
Jovem #MdDSwarrior, Ruthanne sobreviveu à tempestade perfeita. Com o apoio de amigos e familiares, ela está pronta para o próximo passo em sua jornada #MdDS. Leia a história dela e compartilhe no #shinealightonMdDS!
#facesofMdDS #newontheblog #sharingiscaring #mddsJAM
Diane diz que 'ainda está no oceano esperando para ser resgatada', mas tem esperança de voltar para casa do mar com o apoio de MdDS Friends.
Com seu primeiro neto a caminho, Nancy se recusa a deixar o MdDS governar sua vida.
Depois de um dia voando e subindo 107 andares para um restaurante no céu, senti um pânico que nunca havia sentido antes. Parecia que eu estava andando em um chão quicando.