Mais do que participar de uma reunião anual, o contato pessoal é a forma como amplificamos a voz da comunidade MdDS e criamos mudanças positivas duradouras.
👀 Quer saber o que isso significa para você? Leia o post completo agora!
A MdDS Foundation tem orgulho de ter um grupo distinto de voluntários dedicados a dar suporte ao MdDS Patient Registry. Nas próximas semanas, destacaremos outros membros e o trabalho importante que eles fazem.
Notícias emocionantes que você pode usar! Esta edição está repleta de informações importantes que você definitivamente deseja ler.
Nosso compromisso com a pesquisa transformadora continua com o anúncio de uma bolsa de estudos.
Neste Dia Internacional do Voluntário, gostaríamos de agradecer aos voluntários por nosso código CID, R42. Saiba mais sobre a Classificação Internacional de MdDS e seu significado para o mundo médico na postagem de hoje no blog.
Marilyn e Roger Josselyn fundaram a Fundação MdDS depois que Marilyn desenvolveu a Síndrome de Mal de Débarquement (MdDS) em 1998. Seus esforços aumentaram a conscientização sobre a doença, elevando o número de membros para mais de 600 em todo o mundo. A fundação tem como objetivo promover pesquisas, fornecer apoio e educar profissionais da saúde sobre o diagnóstico e o tratamento da MdDS.