Onze anos atrás, as férias alegres de Sylvia Hemby no Havaí se transformaram em uma experiência desafiadora devido ao seu diagnóstico de Síndrome de Mal de Débarquement (MdDS). O transtorno causou uma sensação persistente de balanço. No entanto, ela encontrou consolo na criação de arte com conchas, canalizando suas lutas para a beleza e resiliência, representando sua jornada de crescimento.
Por oito anos, Kate tem explicado aos outros como é a vida diária dos portadores de MdDS. Ela mesma uma guerreira da MdDS, tem criado velas personalizadas e retribuído por meio de doações para apoiar pesquisas para que todos nós possamos "sair desse barco".
Jo passou seis meses quase sofrendo por seu antigo eu. Mas agora ela está gerenciando o MdDS e até navegando novamente. Leia a história de Jo no blog hoje.
Tem sido um privilégio para nós aumentar a conscientização através dos olhos dos Guerreiros MdDS. Vamos continuar trabalhando juntos e encontrar a vida melhor que merecemos.
Espero que meu livro e minhas pinturas toquem quem está no “fundo do mar” e não encontra a saída. Você não está sozinho. Você consegue. 😄 ~Victoria Cantarelli
AVISO DE GATILHO: esta foto que tirei me causa uma grande ansiedade devido aos redemoinhos. 😟 Mas eu realmente quero compartilhar com minha história para que outras pessoas que possam se identificar saibam que não estão sozinhas. ~
…minha cabeça está girando como um redemoinho que nunca acaba ~Lucy Newman
Minha história é um pouco diferente do seu paciente MdDS tradicional, mas este é um poema e um desenho que fiz descrevendo a tontura ininterrupta. Eu daria qualquer coisa para viver em um mundo parado. ~Joana