Durante oito anos, Rocking Candles tem explicado a outras pessoas como é a vida diária de quem sofre de MdDS. Kate, proprietária e guerreira do MdDS, também tem retribuído por meio de doações para apoiar pesquisas para que todos possamos “sair desse barco”. Leia para saber mais sobre Kate e suas velas personalizadas.
Jo passou seis meses quase sofrendo por seu antigo eu. Mas agora ela está gerenciando o MdDS e até navegando novamente. Leia a história de Jo no blog hoje.
Tem sido um privilégio para nós aumentar a conscientização através dos olhos dos Guerreiros MdDS. Vamos continuar trabalhando juntos e encontrar a vida melhor que merecemos.
Espero que meu livro e minhas pinturas toquem quem está no “fundo do mar” e não encontra a saída. Você não está sozinho. Você consegue. 😄 ~Victoria Cantarelli
AVISO DE GATILHO: esta foto que tirei me causa uma grande ansiedade devido aos redemoinhos. 😟 Mas eu realmente quero compartilhar com minha história para que outras pessoas que possam se identificar saibam que não estão sozinhas. ~
…minha cabeça está girando como um redemoinho que nunca acaba ~Lucy Newman
Minha história é um pouco diferente do seu paciente MdDS tradicional, mas este é um poema e um desenho que fiz descrevendo a tontura ininterrupta. Eu daria qualquer coisa para viver em um mundo parado. ~Joana
Por fora, ninguém saberia que meu mundo balança, gira e gira, mas por dentro tenho que trabalhar para permanecer calmo e com os pés no chão.
O MdDS me forçou a aprender a desacelerar e colocar minhas próprias necessidades em primeiro lugar às vezes. Também me ensinou que a vida pode mudar em um instante. Estas são lições incríveis. ~ Brittany Ashcraft