Mais do que participar de uma reunião anual, o contato pessoal é a forma como amplificamos a voz da comunidade MdDS e criamos mudanças positivas duradouras.
👀 Quer saber o que isso significa para você? Leia o post completo agora!
Em colaboração com a Academia Americana de Neurologia (AAN), a Fundação MdDS e a Fundação Americana do Cérebro (ABF) estão oferecendo uma Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica focada em MdDS.
Recapitulação da cúpula: Ao longo dos três dias do evento, conheci muitas outras organizações de defesa de pacientes com desafios e sucessos compartilhados.
A maioria dos pacientes com doenças raras não tem uma Organização de Advocacia que os representa. Leia como a MdDS Foundation está advogando por você, hoje no blog.
Notícias emocionantes que você pode usar! Esta edição está repleta de informações importantes que você definitivamente deseja ler.
Nosso compromisso com a pesquisa transformadora continua com o anúncio de uma bolsa de estudos.
Pesquisa eficaz requer trabalho em equipe. A pesquisa sobre a base biológica da MdDS avançou rapidamente nos últimos 10 anos por meio dos esforços colaborativos de cientistas, engenheiros, clínicos, organizações de financiamento e, não menos importante, pessoas afetadas pela MdDS. Seria difícil encontrar qualquer outro transtorno no mesmo período de tempo que tenha sido investigado […]
A atualização a seguir é fornecida por Mingjia Dai, PhD., Mount Sinai School of Medicine. 30 de outubro de 2014 — Desde a publicação do estudo do tratamento para pacientes com MdDS, exploramos ainda mais a readaptação do VOR para pacientes com MdDS clássico (17 pacientes), MdDS espontâneo (nenhuma causa clara, 9 pacientes) e “MdDS” de traumatismo craniano (2 pacientes). O […]