Parte 2: A Cúpula Breakthrough de 2024, Tote e PAOs
Recapitulação da cúpula: Ao longo dos três dias do evento, conheci muitas outras organizações de defesa de pacientes com desafios e sucessos compartilhados.
Categoria: Estudos
Sozinhos somos Raros. Juntos somos Fortes.
A maioria dos pacientes com doenças raras não tem uma Organização de Advocacia que os representa. Leia como a MdDS Foundation está advogando por você, hoje no blog.
Junho 2024 Boletim informativo
Notícias emocionantes que você pode usar! Esta edição está repleta de informações importantes que você definitivamente deseja ler.
Anúncio de bolsa de estudos e compromisso com curas
Nosso compromisso com a pesquisa transformadora continua com o anúncio de uma bolsa de estudos.
Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica
1 de junho de 2022 - Em colaboração com a Academia Americana de Neurologia (AAN), a Fundação MdDS e a Fundação Americana do Cérebro (ABF) estão financiando uma Bolsa de Treinamento em Pesquisa Clínica focada em MdDS. O prêmio visa reconhecer a importância da boa pesquisa clínica e incentivar pesquisadores em início de carreira em estudos clínicos em Mal […]
A base biológica do MdDS é real. Estudos nos deram uma compreensão da base neural do MdDS e orientaram o desenvolvimento de diferentes formas de terapias não-invasivas de estimulação cerebral. - Yoon-Hee Cha, MD
Pesquisa eficaz requer trabalho em equipe. A pesquisa sobre a base biológica da MdDS avançou rapidamente nos últimos 10 anos por meio dos esforços colaborativos de cientistas, engenheiros, clínicos, organizações de financiamento e, não menos importante, pessoas afetadas pela MdDS. Seria difícil encontrar qualquer outro transtorno no mesmo período de tempo que tenha sido investigado […]
Faculdade de Medicina Mount Sinai, VOR Readaptação
A atualização a seguir é fornecida por Mingjia Dai, PhD., Mount Sinai School of Medicine. 30 de outubro de 2014 — Desde a publicação do estudo do tratamento para pacientes com MdDS, exploramos ainda mais a readaptação do VOR para pacientes com MdDS clássico (17 pacientes), MdDS espontâneo (nenhuma causa clara, 9 pacientes) e “MdDS” de traumatismo craniano (2 pacientes). O […]
Press Release: Doação de US $ 150,000 para financiar a Vital Research
Doação para financiar pesquisa vital sobre a Síndrome de Mal de Débarquement Shannondell, PA – 20 de novembro de 2013 – A MdDS Balance Disorder Foundation tem o prazer de anunciar que recebeu uma doação de US$ 150,000 de Ellen Kaye para financiar uma pesquisa vital sobre a causa e a cura da Síndrome de Mal de Débarquement. Esta doação, juntamente com os fundos gerados […]