MdDS é uma doença invisível, mas isso não significa que você seja.
Convidamos você a compartilhar sua história pessoal sobre como a MdDS impactou você. Se sua história puder esclarecer aqueles que não estão familiarizados com a MdDS, especialmente profissionais médicos, e ajudar outras pessoas que vivem com o transtorno, ela poderá ser publicada em nosso blog ou newsletter. Esta página foi criada para orientá-lo em sua narrativa; as perguntas são instigantes e você não precisa responder a todas. No geral, sua história deve ser positiva e incluir estratégias úteis para o manejo da MdDS. Incluir uma foto que ajude a contar sua história é uma coisa boa!
Dicas para publicar sua história
Torne-o útil. Informações úteis para médicos ou pacientes são valiosas.
Mantenha-o curto. Em consideração àqueles com sensibilidade visual à rolagem, não serão publicados ensaios longos.
Não seja muito pessoal. Números de telefone, endereços de e-mail e dosagens de medicamentos serão removidos.Se você participou de um ensaio clínico, seus resultados ou experiências como participante do estudo não poderão ser compartilhados, a menos que o estudo seja concluído com resultados publicados.
A Fundação reserva-se o direito de editar a gramática, o fluxo da história e outros motivos, mas não alterará a intenção da sua história. Links para outros sites podem ser removidos. Nós nos esforçamos para mostrar à comunidade MdDS que há esperança. Se você estiver se sentindo deprimido, compartilhe em nosso grupo on-line para obter informações ajuda você precisa. Você não está sozinho.
Precisa de inspiração? Leia as histórias em destaque abaixo ou confira nosso blog.
Como resultado dos desafios de aprender e de se adaptar à vida com o MdDS, Roger e eu iniciamos uma cruzada para aumentar a conscientização sobre o transtorno.
É bobo, mas às vezes é um pouco de alívio cômico que me tira do desespero. Meu superpoder é uma habilidade especial, e é por isso que me sinto do jeito que me sinto.
Desde outubro de 2014, me sinto presa em um espaço entre o céu e o mar. Como é o caso da maioria de nós, o MdDS invadiu minha vida assim que meus pés tocaram o solo após um cruzeiro de uma semana. Uma vez que a variação e a intensidade dos meus sintomas continuam a ser tão imprevisíveis quanto o tempo, eu [...]
