MdDS é uma doença invisível, mas isso não significa que você seja.

Convidamos você a compartilhar sua história pessoal sobre como o MdDS impactou você. Se a sua história puder esclarecer aqueles que não estão familiarizados com o MdDS, especialmente profissionais médicos, e ajudar outras pessoas que vivem com o transtorno, ela poderá ser publicada em nosso blog ou boletim informativo. Esta página foi projetada para guiá-lo em sua narrativa, mas, no geral, sua história deve ser positiva e incluir estratégias úteis para gerenciar MdDS. As perguntas são estimulantes e você não precisa responder a todas.

    Você também pode enviar sua história por e-mail para connect@mddsfoundation.org. Se enviar uma foto, envie uma imagem de alta resolução (tamanho máximo do arquivo: 5 MB). Reservamo-nos o direito de cortar imagens.

    Dicas para publicar sua história

    • Torne-o útil. Informações úteis para médicos ou pacientes são valiosas.
    • Mantenha-o curto. Em consideração àqueles com sensibilidade visual à rolagem, não serão publicados ensaios longos.
    • Compartilhe uma foto. Incluir uma imagem sua em alta resolução, de preferência em formato horizontal, ou algo significativo para sua história é recomendado, mas opcional.
    • Não seja muito pessoal. Números de telefone, endereços de e-mail e dosagens de medicamentos serão removidos. Se você participou de um ensaio clínico, seus resultados ou experiências como participante do estudo não poderão ser compartilhados, a menos que o estudo seja concluído com resultados publicados.

    A Fundação reserva-se o direito de editar a gramática, o fluxo da história e outros motivos, mas não alterará a intenção da sua história. Links para outros sites podem ser removidos. Nós nos esforçamos para mostrar à comunidade MdDS que há esperança. Se você estiver se sentindo deprimido, compartilhe em nosso grupo on-line para obter informações ajuda você precisa. Você não está sozinho.

    Precisa de inspiração? Leia as histórias em destaque abaixo ou confira nosso blog.

    Histórias em destaque

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    Como resultado dos desafios de aprender e de se adaptar à vida com o MdDS, Roger e eu iniciamos uma cruzada para aumentar a conscientização sobre o transtorno.

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    Balançando Velas, Retribuindo desde 2018

    Durante oito anos, Rocking Candles tem explicado a outras pessoas como é a vida diária de quem sofre de MdDS. Kate, proprietária e guerreira do MdDS, também tem retribuído por meio de doações para apoiar pesquisas para que todos possamos “sair desse barco”. Leia para saber mais sobre Kate e suas velas personalizadas.

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    Eu tinha acabado de passar o fim de semana do Memorial Day de 2016 no barco e no cais dos meus pais. Depois de deixar o lago, paramos em um restaurante favorito. Finalmente me sentei pela primeira vez e senti "isso". Olhei para minha esposa e perguntei: "O chão parece que está se movendo?"

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    Compartilhe sua história Fundação MdDS 3:58h