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A vida balança com velas

Eu sou Kate e eu Rock ... Literalmente. Em 2018, desenvolvi um distúrbio neurológico Mal de Débarquement. Isso me deixou com a sensação constante de balançar e balançar, como se estivesse em um barco. Basicamente, nunca recuperei minhas pernas terrestres e vivo em constante movimento. Comecei a fazer velas e lancei o Rocking Candles este ano para ajudar de alguma forma. A venda de cada uma das minhas velas, mais de 700 até agora, aumenta a conscientização sobre o MdDS e 10% dos lucros do rockingcandles.com irão para a Fundação MdDS!

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LeeAnne sofre de tonturas que não são vertigens.

Depois do meu terceiro cruzeiro, nunca mais recuperei minhas pernas. Eu vi meu médico de família e expliquei meus sintomas a ele e ele me encaminhou a dois neurologistas; um disse que era uma enxaqueca em andamento e o outro disse vertigem.

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Dia Ocupado de Russ no Lago

Eu tinha acabado de passar o fim de semana do Memorial Day de 2016 no barco e no cais dos meus pais. Depois de deixar o lago, paramos em um restaurante favorito. Finalmente me sentei pela primeira vez e senti "isso". Olhei para minha esposa e perguntei: "O chão parece que está se movendo?"

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Envie sua história do MdDS

MdDS é uma doença invisível, mas isso não significa que você é. Compartilhe suas experiências com outras pessoas e conte sua história.

Antes de aceitar sua história para publicação em nosso site, solicitamos um pequeno rascunho enfatizando o ponto principal de sua narrativa em um e-mail para connect@mddsfoundation.org. Forneça um título de trabalho para seu artigo na linha de assunto de seu e-mail. Um membro do Conselho fará uma revisão e informará se gostaríamos de ver a narrativa completa. Observe que a solicitação de sua narrativa completa não é garantia de publicação. As diretrizes a seguir foram elaboradas para ajudá-lo a escrever sua história.

Orientações para a submissão

Diretrizes para enviar sua história "Faces of MdDS"

Inclua apenas as informações que julgar úteis para profissionais médicos ou outras pessoas que vivem com o distúrbio. Por exemplo, as pessoas podem querer saber:

  • Quais foram os eventos precipitantes ou as circunstâncias anteriores ao início?
  • Você foi diagnosticado incorretamente? Quão difícil foi para você obter um diagnóstico de MdDS?
  • Quais tratamentos ou terapias você já tentou? Como eles afetaram você? Observe que as dosagens dos medicamentos serão redigidas para que as informações não possam ser mal interpretadas como orientação médica. Se você participou de um ensaio clínico, seu resultado ou experiências como participante do estudo não podem ser compartilhados. 
  • Como o MdDS afeta sua vida, vida familiar, emprego e atividades?
  • O que ou quem você achou útil?

A Fundação se esforça para mostrar à comunidade MdDS que há esperança. Mantenha sua história geralmente positiva. Se você estiver se sentindo mal, compartilhe em nossos grupos on-line para obter o ajuda você precisa. Você não está sozinho.

O comprimento total da sua história deve estar entre 800 e 1,500 palavras. Ensaios mais longos não serão publicados, pois a rolagem excessiva é problemática para aqueles com sensibilidade visual. Esta ferramenta on-line ajudará você a saber sua contagem de palavras. https://wordcounter.io/

Links para outros sites podem ser removidos; números de telefone, endereços de e-mail e dosagens de medicamentos serão removidos. A Fundação se reserva o direito de editar por motivos gramaticais, de fluxo de história e outros motivos, mas não alterará a intenção de sua história.

Incluir uma imagem de alta resolução, de preferência no formato horizontal, de si mesmo ou algo significativo para a narrativa é opcional.

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Histórias de Sucesso Fundação MdDS 3: 58 pm