Фонд MdDS гордится тем, что имеет выдающуюся группу волонтеров, посвятивших себя поддержке Реестра пациентов MdDS. В ближайшие недели мы расскажем о других членах и важной работе, которую они выполняют.
-
Узнайте о расстройстве
-
Жизнь с MdDS
-
Профессиональные ресурсы
Лица MdDS
Обретение опоры: как я восстановила контроль над ситуацией после диагноза MdDS
Это глубоко личная история о стойкости и выздоровлении, мощное напоминание о силе нашего сообщества. Дакота делится тем, что помогло ему больше всего, и вселяет надежду. Прочитайте его историю в блоге!
Факты MdDS
-
Обычно он запускается движением: автомобили, поезда, самолеты, корабли, лодки и даже скоростные лифты. -
Средний человек видит 20+ врачей, прежде чем поставить диагноз. -
Многие люди страдают от MdDS и не знают, что они есть. Они не диагностированы. -
Масштабы проблемы не соответствуют исследованиям долларов.
Феномен MdDS является естественным результатом адаптации человеческого мозга к движению окружающей среды и, таким образом, является типичным неврологическим расстройством.
Юн-Хи Ча, MD
Последнее из нашего блога
-
В центре внимания член консультативного совета: д-р Дженнифер Стоскус, физиотерапевт
-
Поддержка исследований MdDS следующего поколения
Фонд MdDS в партнерстве с Американским фондом изучения мозга (ABF) предлагает грант на исследования нового поколения (NGRG) в области синдрома высадки на берег (MdDS). Эта двухлетняя награда в размере 150 000 долларов предназначена для поддержки и поощрения молодых исследователей, изучающих механизмы заболевания MdDS или проводящих трансляционные исследования, специально направленные на разработку методов лечения или улучшение диагностики […]
-
Преодоление разрывов: связь между данными и клиническими результатами
Превращая полученные знания в ответы: узнайте, как основанные на доказательствах исследования ускоряют разработку целенаправленных методов лечения.