История болезни Кэти: диагноз поставлен через 2 года после поездки в Оз

Я прилетел в Австралию в 2009 году, и это был мой первый в истории перелет на дальние расстояния. Это было приблизительно 21 час с перерывом на полпути (1 час). Когда я приехал в Австралию, у нас было около 2 часов времени на трансфер в наш отель, и тогда я чувствовал себя хорошо. Мы тогда получили короткую поездку на пароме через Сидней от Мэнли, которая заняла только приблизительно 15 минут. В первый раз я почувствовал симптомы, когда встал, чтобы прогуляться на лодке; это чувство было тем, чего у меня никогда не было. Тошнота началась немедленно, и головокружение было нереальным. Я просто хотел лечь и остаться! Это чувство длилось примерно полдня. Я был в порядке в течение двух недель, когда я был там, и я улетел домой. Странно, мне было хорошо, когда я сошел с самолета обратно в Лондон, и больше ничего не чувствовал до моей следующей поездки, которая была в Мексике из Великобритании в 2010 году; Прямой рейс был около 10 часов.

В восторге от отпуска, так как болезнь была далеким воспоминанием из поездки в Оз. Когда мы приземлились в Мексике и прошли таможню, это было снова, но на этот раз, как только я сошел с трапа и остановился, это ужасное ужасное чувство; головокружение и тошнота были непреодолимыми, и я рухнул в очереди в аэропорт, чувствуя себя шокирующим. Пришлось вставать и проходить очереди; Я помню ощущение, что вот-вот потеряю сознание! Это снова прошло примерно через полчаса, и мы полностью наслаждались нашими двумя неделями в Мексике! помимо мысли: «О нет, мне нужно вернуться»! Прежде чем мы приземлились в Великобритании, когда мы спускались, я почувствовал, как симптомы снова овладевают мной; Я вышел из самолета, и это было худшее, что я когда-либо чувствовал! Я так потрясен тем, что меня не вырвало, потому что болезненное чувство было настолько сильным, и я помню, как сидел в аэропорту, закрыв голову руками, и чувствовал себя невероятно плохо. Этот эпизод длился несколько часов, и я почувствовал себя немного лучше, когда ехал домой. Полагаю, это отвлекало.

Когда я вернулся на работу через 3 дня, симптомы вернулись снова. На этот раз я дрожал от этого. Я был довольно обеспокоен в этот момент, так как я понятия не имел, что заставило меня чувствовать себя таким образом. Я ходила ко многим врачам, и их первой мыслью были инфекции уха или проблемы с внутренним ухом; Я до сих пор понятия не имел, что это было. Все, что я хотел, это снова чувствовать себя нормально.

Через полтора года меня отправили на компьютерную томографию, что меня обеспокоило, так как я не знал, что они ищут. У меня в анамнезе не было мигрени или каких-либо других проблем со здоровьем, но у меня были регулярные головные боли, головокружение и тошнота. Сканирование было четким, что было облегчением, но я все еще понятия не имел, что вызывает мои симптомы. К этому времени я почувствовал, что любой, кто видел, как я боролся с этим, на самом деле думал, что я сошел с ума! Несколько раз мне говорили вещи, которые заставляли меня чувствовать, что я схожу с ума, например: «Ну, ты выглядишь нормально!» или «Это должно быть все в твоей голове». Никто не понимал, как я себя чувствую, а это было одним из самых сложных моментов.

В 2011 году я записался на прием к ЛОР-специалисту, который поставил мне диагноз MdDS. Он сделал расширенные проверки слуха и головокружение. Испытание, в котором они использовали горячую и холодную воду в моих ушах, было ужасным.

Наряду с симптомами MdDS это вызвало довольно серьезную тревогу за здоровье; в основном я верил, что умираю! Большинство людей думали, что я полностью сошел с ума, и я действительно верил в это сам. Я страдал от депрессии вместе со всем остальным, но теперь я чувствую, что у меня все под контролем, и сейчас у меня нет серьезных симптомов MdDS. Иногда у меня действительно небольшие проблемы со зрением; мои глаза кажутся немного расплывчатыми и напряженными, у меня иногда возникают головокружение и тошнота, но я не могу справиться ни с чем.

Я принимаю бета-адреноблокаторы от беспокойства, и думаю, это помогло. Мне трудно даже думать о том, чтобы куда-нибудь летать. Мне даже снились кошмары по этому поводу. Я любил свой отпуск, и теперь мне приходится иметь дело с тем фактом, что я не собираюсь путешествовать, как когда-то думал. Но я полагаю, что могло быть намного хуже! Снимаю шляпу перед всеми, кто страдает этим ... Давайте найдем лекарство! 🙂 ххх

Кэти Пибус
дальнемагистральный рейс, 2009 г.

комментарии 10

Политика обсуждения
  1. дебютантка

    Бабушка, брошюры будут отправлены по почте на этой неделе.

  2. Гленда

    У моей мамы был MdDS более десяти лет. Я не знаю, как она справилась с этим. Мы сделали все возможные тесты, даже несколько раз, каждый доктор Нуеролог и т. Д., Мы были так много, и все еще без официальных диагнозов. Я знаю, что это то, что она имеет. Мы нашли самого фантастического парня, готового помочь нам. Доктор Алан Пирс, профессор в университете Дикин. в мельбурне. Aust. Мы использовали TMS. Впервые мы начали с Аланом более года назад. Я ездил в другой город примерно на 1 час езды по городу каждый день с мамой для некоторого лечения на машине TMC в течение примерно 1 месяца, пока мы не купили наше собственное устройство, в которое вложила мама. TMCS portablr машина из Гонконга. Мы с папой использовали эту машину каждый день, но улучшений не было, но мы продолжали советовать Аланам. На прошлой неделе мы перешли на лечение к более крупной машине, и у мамы было замечательное улучшение, следите за этим местом. Я не могу говорить более высоко об Алане, его терпении, его манере, о том, какой замечательный парень. Мы продолжаем оба лечения. Приятно видеть, как мама снова гуляет и улыбается, что ее замечание: если бы я был более здоровым, было бы опасно. Она не вылечена, но, надеюсь, с доктором Пирсом будут происходить чудеса. Любые пациенты, страдающие МД, знают, как тяжело это было для мамы. Она практически разочаровалась в жизни. Она мой герой. Спасибо, Алан.

    1. дебютантка

      Гленда, можно ли связаться со мной по адресу mddsfoundation (at) mddsfoundation (dot) org, чтобы мы могли более подробно обсудить это лечение? Нас интересует, как относились к твоей маме. Мы так рады, что вы нашли что-то, чтобы помочь ей!
      Деб, Фонд MdDS

    2. Сьюзен Канно

      Я был подтвержден MdDS в течение почти 9 лет, поэтому меня, естественно, очень интересует история мамы Генды. Я не могу представить, как это должно быть чудесно - испытывать некоторые улучшения. Мне особенно интересно узнать подробности об используемых ими машинах. Конечно, правильное медицинское руководство и наблюдение имеют первостепенное значение, но всегда полезно знать, прежде чем обращаться к врачу. Спасибо, Гленда, есть ли правда надежда?

  3. Кристина Винсент

    Кто-нибудь развил это, не будучи в дальнем полете, частом полете или круизе? У моей мамы MdDS уже три года, и она не делала ничего из вышеперечисленного. Любая помощь будет оценена.

    1. бабушка Ходжен

      о да!! у меня никогда не было удовольствия от полета, поездки на море или любого другого, казалось бы, стремительного события. мой начался спонтанно 8 или 10 лет назад. Иногда это действительно плохо, иногда терпимо. со мной случилось одно, чего я никогда не видел ни с кем, это то, что я испытал обморок, когда начал спускаться по бетонным ступеням. к счастью, я был без сознания, иначе я бы причинил своему старому телу гораздо больше вреда, чем я !! Я получил сотрясение мозга и субдуральную гематому, провел неделю в больнице (очень немногие из которых я помню!) и месяцы восстановления. синяк зажил быстро - в течение нескольких недель - но пустые места в моем мозгу остались. и, честно говоря, я разочарован и зол на то, что меня уволили врачи, которые ничего не знают об этом синдроме, и мне сказали: «Вы должны ожидать такого рода вещей, когда станете старыми» (до конца года мне будет 80). Мне очень нравится получать информацию от фонда и людей, которые проходят через это - это больше информации, которую я могу передать своему лечащему врачу, когда я снова пойду к нему. и так далее. я планирую попросить направление на углубленное исследование у специалиста по слухам; большинство людей, кажется, чувствуют, что это нарушение внутренней работы скрытых механизмов глубоко внутри уха [sic]! мне интересно ... в любом случае, моя дорогая, здесь много из нас, для кого это было спонтанно сгенерировано. пожалуйста, продолжайте читать и изучать все, что можете, и рассказывать остальным. может быть, на днях кто-нибудь где-нибудь найдет что-нибудь полезное!

  4. Elaine

    У меня не диагностировали MD, но у меня есть похожие симптомы. МРТ, КТ и тесты баланса отрицательные. Я постоянно раскачиваюсь, иногда меня тошнит.

    Как диагностировать и лечить? Моя жизнь ничего не стоит. Это продолжается уже почти два года.

    1. Наш веб-сайт содержит страницу, которая может оказаться вам полезной: Поставщики медицинских услуг, которые могут диагностировать MdDS. Держись, Элейн. Если вам интересно, у нас есть две действительно отличные онлайн-группы поддержки, к которым вы можете присоединиться. Ссылки на обе группы находятся в самом нижнем правом углу этой страницы.

      1. бабушка Ходжен

        спасибо за постоянную поддержку и информацию. к сожалению, я живу в районе большой тампа-санкт-петербург-чистая вода, и поблизости НЕТ медицинских работников, которые могли бы диагностировать этот синдром !!! есть институт баланса, но я не могу воспользоваться их услугами, потому что у меня льготный план медицинского обслуживания, и они не входят в круг моих поставщиков. больше никого нет. Я попросил предоставить вашу тройную брошюру, чтобы передать ее врачам, с которыми я контактирую, чтобы рассказать им о том, что действительно существует синдром, известный как синдром высадки, и это не продукт нашего воображения или другого случая старости!

Комментарии закрыты.