Я прилетел в Австралию в 2009 году, и это был мой первый в истории перелет на дальние расстояния. Это было приблизительно 21 час с перерывом на полпути (1 час). Когда я приехал в Австралию, у нас было около 2 часов времени на трансфер в наш отель, и тогда я чувствовал себя хорошо. Мы тогда получили короткую поездку на пароме через Сидней от Мэнли, которая заняла только приблизительно 15 минут. В первый раз я почувствовал симптомы, когда встал, чтобы прогуляться на лодке; это чувство было тем, чего у меня никогда не было. Тошнота началась немедленно, и головокружение было нереальным. Я просто хотел лечь и остаться! Это чувство длилось примерно полдня. Я был в порядке в течение двух недель, когда я был там, и я улетел домой. Странно, мне было хорошо, когда я сошел с самолета обратно в Лондон, и больше ничего не чувствовал до моей следующей поездки, которая была в Мексике из Великобритании в 2010 году; Прямой рейс был около 10 часов.
В восторге от отпуска, так как болезнь была далеким воспоминанием из поездки в Оз. Когда мы приземлились в Мексике и прошли таможню, это было снова, но на этот раз, как только я сошел с трапа и остановился, это ужасное ужасное чувство; головокружение и тошнота были непреодолимыми, и я рухнул в очереди в аэропорт, чувствуя себя шокирующим. Пришлось вставать и проходить очереди; Я помню ощущение, что вот-вот потеряю сознание! Это снова прошло примерно через полчаса, и мы полностью наслаждались нашими двумя неделями в Мексике! помимо мысли: «О нет, мне нужно вернуться»! Прежде чем мы приземлились в Великобритании, когда мы спускались, я почувствовал, как симптомы снова овладевают мной; Я вышел из самолета, и это было худшее, что я когда-либо чувствовал! Я так потрясен тем, что меня не вырвало, потому что болезненное чувство было настолько сильным, и я помню, как сидел в аэропорту, закрыв голову руками, и чувствовал себя невероятно плохо. Этот эпизод длился несколько часов, и я почувствовал себя немного лучше, когда ехал домой. Полагаю, это отвлекало.
Когда я вернулся на работу через 3 дня, симптомы вернулись снова. На этот раз я дрожал от этого. Я был довольно обеспокоен в этот момент, так как я понятия не имел, что заставило меня чувствовать себя таким образом. Я ходила ко многим врачам, и их первой мыслью были инфекции уха или проблемы с внутренним ухом; Я до сих пор понятия не имел, что это было. Все, что я хотел, это снова чувствовать себя нормально.
Через полтора года меня отправили на компьютерную томографию, что меня обеспокоило, так как я не знал, что они ищут. У меня в анамнезе не было мигрени или каких-либо других проблем со здоровьем, но у меня были регулярные головные боли, головокружение и тошнота. Сканирование было четким, что было облегчением, но я все еще понятия не имел, что вызывает мои симптомы. К этому времени я почувствовал, что любой, кто видел, как я боролся с этим, на самом деле думал, что я сошел с ума! Несколько раз мне говорили вещи, которые заставляли меня чувствовать, что я схожу с ума, например: «Ну, ты выглядишь нормально!» или «Это должно быть все в твоей голове». Никто не понимал, как я себя чувствую, а это было одним из самых сложных моментов.
В 2011 году я записался на прием к ЛОР-специалисту, который поставил мне диагноз MdDS. Он сделал расширенные проверки слуха и головокружение. Испытание, в котором они использовали горячую и холодную воду в моих ушах, было ужасным.
Наряду с симптомами MdDS это вызвало довольно серьезную тревогу за здоровье; в основном я верил, что умираю! Большинство людей думали, что я полностью сошел с ума, и я действительно верил в это сам. Я страдал от депрессии вместе со всем остальным, но теперь я чувствую, что у меня все под контролем, и сейчас у меня нет серьезных симптомов MdDS. Иногда у меня действительно небольшие проблемы со зрением; мои глаза кажутся немного расплывчатыми и напряженными, у меня иногда возникают головокружение и тошнота, но я не могу справиться ни с чем.
Я принимаю бета-адреноблокаторы от беспокойства, и думаю, это помогло. Мне трудно даже думать о том, чтобы куда-нибудь летать. Мне даже снились кошмары по этому поводу. Я любил свой отпуск, и теперь мне приходится иметь дело с тем фактом, что я не собираюсь путешествовать, как когда-то думал. Но я полагаю, что могло быть намного хуже! Снимаю шляпу перед всеми, кто страдает этим ... Давайте найдем лекарство! 🙂 ххх
Кэти Пибус
дальнемагистральный рейс, 2009 г.
Бабушка, брошюры будут отправлены по почте на этой неделе.
У моей мамы был MdDS более десяти лет. Я не знаю, как она справилась с этим. Мы сделали все возможные тесты, даже несколько раз, каждый доктор Нуеролог и т. Д., Мы были так много, и все еще без официальных диагнозов. Я знаю, что это то, что она имеет. Мы нашли самого фантастического парня, готового помочь нам. Доктор Алан Пирс, профессор в университете Дикин. в мельбурне. Aust. Мы использовали TMS. Впервые мы начали с Аланом более года назад. Я ездил в другой город примерно на 1 час езды по городу каждый день с мамой для некоторого лечения на машине TMC в течение примерно 1 месяца, пока мы не купили наше собственное устройство, в которое вложила мама. TMCS portablr машина из Гонконга. Мы с папой использовали эту машину каждый день, но улучшений не было, но мы продолжали советовать Аланам. На прошлой неделе мы перешли на лечение к более крупной машине, и у мамы было замечательное улучшение, следите за этим местом. Я не могу говорить более высоко об Алане, его терпении, его манере, о том, какой замечательный парень. Мы продолжаем оба лечения. Приятно видеть, как мама снова гуляет и улыбается, что ее замечание: если бы я был более здоровым, было бы опасно. Она не вылечена, но, надеюсь, с доктором Пирсом будут происходить чудеса. Любые пациенты, страдающие МД, знают, как тяжело это было для мамы. Она практически разочаровалась в жизни. Она мой герой. Спасибо, Алан.
Гленда, можно ли связаться со мной по адресу mddsfoundation (at) mddsfoundation (dot) org, чтобы мы могли более подробно обсудить это лечение? Нас интересует, как относились к твоей маме. Мы так рады, что вы нашли что-то, чтобы помочь ей!
Деб, Фонд MdDS
Я был подтвержден MdDS в течение почти 9 лет, поэтому меня, естественно, очень интересует история мамы Генды. Я не могу представить, как это должно быть чудесно - испытывать некоторые улучшения. Мне особенно интересно узнать подробности об используемых ими машинах. Конечно, правильное медицинское руководство и наблюдение имеют первостепенное значение, но всегда полезно знать, прежде чем обращаться к врачу. Спасибо, Гленда, есть ли правда надежда?
Кто-нибудь развил это, не будучи в дальнем полете, частом полете или круизе? У моей мамы MdDS уже три года, и она не делала ничего из вышеперечисленного. Любая помощь будет оценена.
Эта обзорная статья доктора Ча включает информацию о пациентах с MdDS спонтанный начало: Mal de Debarquement.
о да!! у меня никогда не было удовольствия от полета, поездки на море или любого другого, казалось бы, стремительного события. мой начался спонтанно 8 или 10 лет назад. Иногда это действительно плохо, иногда терпимо. со мной случилось одно, чего я никогда не видел ни с кем, это то, что я испытал обморок, когда начал спускаться по бетонным ступеням. к счастью, я был без сознания, иначе я бы причинил своему старому телу гораздо больше вреда, чем я !! Я получил сотрясение мозга и субдуральную гематому, провел неделю в больнице (очень немногие из которых я помню!) и месяцы восстановления. синяк зажил быстро - в течение нескольких недель - но пустые места в моем мозгу остались. и, честно говоря, я разочарован и зол на то, что меня уволили врачи, которые ничего не знают об этом синдроме, и мне сказали: «Вы должны ожидать такого рода вещей, когда станете старыми» (до конца года мне будет 80). Мне очень нравится получать информацию от фонда и людей, которые проходят через это - это больше информации, которую я могу передать своему лечащему врачу, когда я снова пойду к нему. и так далее. я планирую попросить направление на углубленное исследование у специалиста по слухам; большинство людей, кажется, чувствуют, что это нарушение внутренней работы скрытых механизмов глубоко внутри уха [sic]! мне интересно ... в любом случае, моя дорогая, здесь много из нас, для кого это было спонтанно сгенерировано. пожалуйста, продолжайте читать и изучать все, что можете, и рассказывать остальным. может быть, на днях кто-нибудь где-нибудь найдет что-нибудь полезное!
У меня не диагностировали MD, но у меня есть похожие симптомы. МРТ, КТ и тесты баланса отрицательные. Я постоянно раскачиваюсь, иногда меня тошнит.
Как диагностировать и лечить? Моя жизнь ничего не стоит. Это продолжается уже почти два года.
Наш веб-сайт содержит страницу, которая может оказаться вам полезной: Поставщики медицинских услуг, которые могут диагностировать MdDS. Держись, Элейн. Если вам интересно, у нас есть две действительно отличные онлайн-группы поддержки, к которым вы можете присоединиться. Ссылки на обе группы находятся в самом нижнем правом углу этой страницы.
спасибо за постоянную поддержку и информацию. к сожалению, я живу в районе большой тампа-санкт-петербург-чистая вода, и поблизости НЕТ медицинских работников, которые могли бы диагностировать этот синдром !!! есть институт баланса, но я не могу воспользоваться их услугами, потому что у меня льготный план медицинского обслуживания, и они не входят в круг моих поставщиков. больше никого нет. Я попросил предоставить вашу тройную брошюру, чтобы передать ее врачам, с которыми я контактирую, чтобы рассказать им о том, что действительно существует синдром, известный как синдром высадки, и это не продукт нашего воображения или другого случая старости!