Оглядываясь назад на 2014 год, вперёд до 2015 года и призыв к волонтерам!

Фонд MdDS искренне благодарит всех сторонников и волонтеров, которые помогли сделать этот год успешным. Без вас эти достижения были бы невозможны. Пожалуйста, уделите несколько минут, чтобы прочитать эти основные моменты. Основные моменты в СМИ Во время чата TweetChat с NORD и ABC в «День редких заболеваний» было отправлено 3,212 28.2 твитов с потенциальным охватом XNUMX миллиона. Джой Ширер появилась с доктором […]

Узнать больше

Наконец-то доступно! Браслеты осведомленности для MdDS

С помощью нескольких замечательных добровольцев появился браслет осведомленности о MdDS! Это был интересный опыт обучения, но все препятствия, связанные с дизайном, производством и доставкой в ​​США, были решены, и теперь мы готовы представить их широкой публике! * Чтобы получить Stop the Rock! браслет, просто сделайте пожертвование в размере 20 долларов США […]

Узнать больше

Медицинская школа Горы Синай, VOR Readaptation

Следующее обновление предоставлено Минцзя Дай, доктором философии, Медицинская школа Горы Синай. 30 октября 2014 г. - С момента публикации исследования лечения пациентов с MdDS мы дополнительно исследовали реадаптацию VOR для пациентов с классическим MdDS (17 пациентов), спонтанным MdDS (без четкой причины, 9 пациентов) и «MdDS». от травмы головы (2 пациента). […]

Узнать больше

Пожертвования в память и честь

Фонд благодарит друзей и близких за следующие пожертвования. Благодарим вас за заботу и поддержку. Пожертвования в честь Элейн и Эдварда Шлиссель - В честь моих коллег с юго-востока-рокеров Антуанетт Сальседо - В честь Шарлин Аноманни Луи и Этель Айвенс - В честь Мэрилин Джосселин Ирен Гарбо - В честь […]

Узнать больше

«Мое расстройство может быть невидимым, но я отказываюсь быть им».

Меня зовут Джодди. Я - 47-летняя жена, мать 3 лет и бабушка 3 лет. В ноябре 2011 года я поехала из своего дома в Хьюстоне, штат Техас, в Дункан, штат Оклахома (6 часов езды), чтобы навестить больного родственника.

Узнать больше

MdDS: инфографика и письмо для обмена

Дорогие друзья и семья, я живу с редким заболеванием с интересным названием - синдром Маль де Дебаркема (MdDS). Что вы спрашиваете? Синдром Маль де Дебаркмента или синдром высадки на берег - это неврологическое заболевание, которое чаще всего развивается после круиза по океану. Реже ощущение движения следует за воздухом, поездом или автомобилем […]

Узнать больше

Ежегодная поездка на озеро Пауэлл вызывает эпизодические MdDS для М.

В сентябре 2010 года моя 46-летняя жизнь шла полным ходом. Моей семье посчастливилось совершать ежегодную поездку на озеро Пауэлл, штат Юта, но поездка в 2010 году навсегда изменила мою жизнь. Эта конкретная поездка была нашей 13-й, и ничего необычного не было, за исключением того, что перед поездкой я был […]

Узнать больше

27 сентября: 4-я ежегодная информационная прогулка

Присоединяйтесь к прогулке, чтобы остановить рок! В этом году прогулка MdDS - и забег - проходят в Пенсильвании, где проживает президент Фонда Мэрилин Джосселин. Прогулка, независимо организованная нашими фантастическими волонтерами в Гаррисберге, назначена на 27 сентября. Это неторопливый маршрут 3K, а тропы в красивом парке Шанк […]

Узнать больше