Несколько лет назад мы с семьей поехали отдыхать в горы. Поездка длилась около 8 часов. Пять дней спустя мы улетели домой в трехчасовом перелете. Я не знаю, была ли это поездка или перелет, но я знаю, что когда я вернулась домой, я начала чувствовать себя иначе. Я начал чувствовать то, что я назвал «головокружением». Но это было не то головокружение, которое бывает, когда кружишься по кругу. Как будто я сижу в парусной лодке, раскачиваясь взад и вперед.
Иногда мне казалось, что я иду в лифте и не могу выйти. Я знал, что такого дисбаланса никогда раньше не чувствовал, поэтому пошел к врачу. Она сказала мне, что у меня головокружение, и отправила меня домой с лекарством. Через два месяца симптомы стали пугать. Я ложился и чувствовал, что качаюсь, и ничего не мог сделать, чтобы это остановить. В конце концов меня направили к ЛОРу, который поставил мне диагноз «вестибулярное расстройство» и направил на вестибулярную терапию. С тех пор я прошел все тесты в книге: ЭНГ, горячий и холодный воздух в ушах, компьютерная томография, МРТ и многое, многое другое.
Находясь дома с новорожденным и не зная, что со мной не так, я впал в депрессию, так как мысли о том, что я умру, начали ежедневно заполнять мою голову. Депрессия была не только потому, что я понятия не имел, что со мной не так, но и потому, что я не мог заставить свою семью и друзей понять, что я чувствовал. Я выглядел нормальным для всех, поэтому я редко получал сочувствие, что вызывало у меня злость и грусть.
Прошло около двух лет, когда мой муж наконец сказал: «Я не знаю, что с тобой, но мы собираемся выяснить это вместе». Мгновенное облегчение. Мы провели небольшое исследование и сделали несколько телефонных звонков, чтобы найти специалиста, который знал бы больше о нарушениях внутреннего уха. Во время моего первого визита он сказал мне, что у меня MDDS, и что лекарства от него нет. Он сказал, что, возможно, однажды у меня будет ремиссия. С тех пор я благодарен за то, что получил название своей болезни.
Я знаю, что, возможно, никогда больше не стану нормальным, но Бог создал новую нормальность в моей жизни. Я научился принимать свою болезнь и с гордостью носить ее. Даже если люди не могут сказать со стороны, я работаю трудно получить через каждый день, и после почти 7 лет, я все еще здесь. Все еще работаю, все еще живу, все еще наслаждаясь повседневной жизнью. Это непросто, но возможно.
мой
Возраст в начале: 24
Семейный отпуск, 2007
Миа и ее семья владеют двумя кондитерскими в Техасе, и в обоих местах они провели мероприятие, посвященное Дню редких заболеваний. Выручка от продажи двух специально созданных тематических кексов была направлена в фонд MdDS.
Давайте выразим нашу благодарность, поставив лайк на их странице в Facebook CC's Cupcake Heaven.
Привет, Миа. У меня тоже был ребенок, и через 4 недели я поднял голову, в комнате, где кружилась дыра, теперь я чувствовал, как дышу, каждый день, когда я чувствую легкое головокружение, покачиваясь, как на лодке с любым движением головы. Мне очень жаль, что какие-то лекарства помогли тебе, я отчаянно нуждаюсь в чем-то
С сожалением должен сказать, что я пробовал два лекарства, ни одно из которых не помогло. Что мне показалось полезным, так это двигаться медленнее (не торопясь), стараясь меньше двигать головой, чтобы глазам не приходилось так много работать, и много отдыхать. Когда я слишком устаю или испытываю стресс, мой MdDS становится очень плохим. Удачи, надеюсь, это поможет!
Мне очень жаль; (Я знаю, это ужасно, я тоже все перепробовал
Благослови тебя, дитя мое! Специально для усилий по сбору средств вы и ваша семья! Однажды мы сможем оглянуться назад на этот ужасно изнурительный синдром и посмеяться. Но еще нет. Еще нет!
Храни веру, делай добро и держи нас всех в своих молитвах!
Спасибо, что поделились Миа. Вы делаете замечательную вещь по сбору средств через ваш семейный бизнес. Спасибо тебе за это!
Спасибо за поддержку исследований и Миа за то, что поделились своей жизнью.