Июнь - это Месяц осведомленности о MdDS, поэтому Фонд и его волонтеры вдвойне усердно работают над распространением информации о синдроме Маль де Дебаркеман. Наше редкое заболевание со странным французским названием теперь признано такими организациями, как NIH, СЕВЕРО и совсем недавно Объединенный фонд редких заболеваний, Но нам нужно работать еще усерднее, чтобы широкая публика тоже это признала.
Мы ежедневно публикуем сообщения в Twitter и Facebook, чтобы охватить как можно более широкую аудиторию. Если вы пропустили наши ежедневные обновления, вы можете наверстать упущенное, щелкнув любой значок ниже.
Чтобы не пропустить будущие обновления, обязательно оцените наши Страница на фэйсбуке и Следуйте за нами на Twitter.
Пожалуйста, помогите нам сделать этот июнь нашим лучшим месяцем осведомленности. Публикация и репосты в социальных сетях могут помочь в этом. Спасибо.