Оглядываясь назад на 2014 год, вперёд до 2015 года и призыв к волонтерам!

Фонд MdDS искренне благодарит всех сторонников и волонтеров, которые помогли сделать этот год успешным. Без вас эти достижения были бы невозможны. Пожалуйста, уделите несколько минут, чтобы прочитать эти основные моменты.

Лучшие медиа-моменты

Во время Редкий день болезни TweetChat с NORD и ABC, было отправлено 3,212 твитов с потенциальным показателем в 28.2 миллиона. Джой Ширер появился с доктором Трэвисом Аистом в телешоу, Врачи, а также Фэй Селкриг появился на австралийском телевидении с доктором Аланом Пирсом в фильме «Постоянная морская болезнь»(Только для просмотра в Австралии). Синди Бигл информировал общественность о MdDS во время июньского месяца осведомленности (Послушай). Крис Паттерсон нарушила ее молчание, чтобы помочь другим с нашим невидимым беспорядком на YouTube.

 ретвитнул @pfanderson 9,618 XNUMX подписчикам

Research Report

Помимо экспериментального лечения, проводимого на Mt. Синай, нам очень повезло, что в Университете Огайо, Университете Дикина и Институте лауреатов исследований мозга (LIBR) проводятся разнообразные исследования. Некоторые исследования поддерживаются Направленное Пожертвование; анонимный донор попросил ограничить предоставленные ими средства исследованиями, проводимыми доктором Й.Х. Ча, который в настоящее время находится в ЛИБР.

В 2014 году Фонд выделил более 70,000 90,000 долларов на поддержку исследований причины и лечения MdDS. С помощью наших многочисленных сторонников и их пожертвований Фонд выделит еще 2015 XNUMX долларов на исследования в XNUMX году.

Опубликовано 5 научных работ в 2014 году, в том числе Взаимосвязь между тяжестью симптомов, стигмой, навязчивостью болезни и депрессией при синдроме Маль де Дебаркмент, сотрудничество между докторами США и Великобритании YH Cha и C. Dancey, и др..

Как вы можете видеть, прошлые пожертвования позволили Фонду поддерживать исследования, информирование и пропагандистские мероприятия. Поскольку 2014 год подходит к концу, рассмотрите возможность вычета налога в пользу Фонда MdDS Balance Disorder. Легко пожертвовать на www.mddsfoundation.org/donate/

Знаете ли вы...?

10лет Yahoo

Фонд читает каждое сообщение, размещенное в его двух группах поддержки, состоящих как из мужчин, так и из женщин. Обсуждение и поддержка активны каждый день. С момента его создания только на частном сайте Yahoo было размещено 82,473 6,000 сообщения. Все до единого были прочитаны Фондом - более 2014 сообщений в XNUMX году -, чтобы гарантировать, что участники получают ценную информацию и важную информацию.  Узнайте больше о наших группах поддержки

ICD10следующее поколение

Фонд также отмечает 10-летняя годовщина включения в Международную классификацию болезней Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Донна Холл, преданный волонтер, работал с Роджер Джосселин и достигли этой цели в 2004 году. США используют Клиническая модификация (МКБ-10-CM) для медицинских диагнозов, а синдром Маль де Дебаркема можно найти в ICD-10-CM Диагностический код R42. Международная классификация болезней, 10-е издание, Система кодирования клинических модификаций / процедур (ICD-10-CM / PCS) была переведена на 43 языка и используется 117 странами.1  Узнайте больше о нашей истории

STR_браслет

НОВЫЙ В ЭТОМ ГОДУ: Наш собственный браслет осведомленности. Действуйте быстро, если хотите, так как запасы ограничены. Все, что вам нужно сделать, это отправить пожертвование на конец года на сумму всего 20 долларов, и мы отправим вам одно в качестве благодарственного подарка на адрес в США, связанный с вашим платежом PayPal. Вы также получите свежую версию нашей брошюры 2014 года.

х-клик-but21Пожертвования и взносы не облагаются налогом в соответствии с законом. MdDS Balance Disorder Foundation - полностью добровольная некоммерческая организация 501 (c) (3), и годовые накладные расходы составляют менее 4%.

глобальные посетители
Основные этапы: 400 подписчиков на официальный веб-сайт Честного ЗНАКа которые посетили посетители из 201 страны; 249 подписчиков в Твиттере (54 новых, включая Вестибулярные Исследования
@reedvestibular); 1,700 членов частной Yahoo Group; 1,160 участников частной FaceBook Group; 1,357 поклонников публичной страницы FaceBook. Помогите нам достичь нашей цели на 1,500 год - Следи за нами на!

Решения 2015

Мы с нетерпением ждем продолжения предоставления финансирования, поддержки и других услуг сообществу MdDS. Они включают:
• сбор дополнительных данных через Новое исследование
• дальнейшее сотрудничество с клиницистами для поощрения исследований как в США, так и за рубежом.
• обновление базы данных врачей, которые могут диагностировать MdDS.

Звоните волонтерам
Вы можете стать волонтером в Слайд города в июле? Нам нужно 50 человек, чтобы сделать это событие в Гаррисберге, штат Пенсильвания.
 Свяжитесь с нами

2014 прогулки
Мы шли, чтобы побить MdDS в Гаррисберге, Портленде, Калифорнии и многих других местах. Смотрите эти фотографии и многое другое в нашем Фотопоток из Facebook.

Фонд благодарит друзей и близких за следующие пожертвования. Спасибо за вашу заботу и поддержку.

Честь Пожертвования
Ирен и Тимоти Хартман - В честь круиза Марлы на прогулке MdDS в 2014 году
Мэрилин Кощик - В честь Анны Рейн
Мэрилин Джосселин - В честь дня рождения Марлен Эпштейн
Джерри Мур - В честь Мелиссы Пикеринг

Пожертвования в память
Мэрилин Джосселин - Памяти брата Донны Холл Мела

******
Чтобы сделать пожертвование «в честь» или «в память» определенных лиц или в определенных случаях, используйте Форму пожертвования в память или честь (загружаемый PDF) и отправьте письмо по адресу:

Фонд MdDS
Мэрилин Джосселин, президент
22406 Шеннонделл Драйв
Одюбон, Пенсильвания 19403

Вы также можете использовать Pay Pal или Нажмите и обещайте и используйте поле для комментариев, чтобы оставить посвящение пожертвования. Ваша преданность делу будет отмечена в нашем следующем информационном бюллетене и сообщении с благодарностью.

комментарии 6

Политика обсуждения
  1. Привет, Джоан, я живу в Батон-Руж и болею MDD с ноября 2015 года. Я не был у врачей, потому что, судя по исследованиям, которые я провел, это кажется бессмысленным. Тесты и метод проб и ошибок кажутся разочаровывающими и требуют много времени / денег. Я все надеюсь, что проснусь и снова стану нормальной. Любовь и объятия.

  2. Джоанн Мпастато

    Я не был на нашем сайте несколько лет с тех пор, как почувствовал себя разочарованным. Это мой восьмой год с тяжелыми симптомами MDD. Я только что заметил пожертвования, сделанные в честь Марии Круз, какую историю я в последний раз читал или общался с ней, она меня очень воодушевила, поэтому только на прошлой неделе я отправил ей электронное письмо, так как я в своем уме. Я совершенно бесполезен с моим раскачиванием всегда между 8-10. Я живу одна с тех пор, как в октябре 2012 года скончался мой муж. Отчаявшись поговорить с кем-нибудь, кто хоть немного сочувствует, я думаю, что я единственный (человек в) Батон-Руж, Лос-Анджелес, с этой инвалидностью и НИКАКИХ врачей, которые могут мне помочь.

    1. Привет, Джоан, я живу в Батон-Руж, и с ноября 2015 года у меня есть MDD, я отправился в свой первый и единственный круиз, жаль, что я бы никогда не поехал. Я не был ни к каким врачам, потому что, судя по тому, что я исследовал, никто не может мне здесь помочь, и у меня нет времени или денег, чтобы тратить их на тесты, которые они проводят в процессе исключения. И я не хочу принимать лекарства, если это вообще возможно, поэтому я справляюсь как могу. Я все надеюсь, что однажды утром проснусь и у меня исчезнут симптомы. Я могу работать, но это меня обескураживает и разочаровывает. Любовь и объятия.

  3. Крис

    Какую ценность это добавляет, говоря, что Фонд читает каждое сообщение? Если с участником не свяжутся лично (в положительной манере), я не понимаю, почему этот комментарий необходим.
    Крис - руководитель MdDS Австралии.

  4. Джой Ширер

    Большое спасибо волонтерам и членам правления фонда!

  5. Pollymoyer

    Надеюсь, у вас спокойное море, и впереди еще больше отличной работы в 2015 году.

Комментарии закрыты.