История Роберта: поставивший себе диагноз 36-летний атлант

2013-05-12 19.22.40Меня зовут Роберт Лупо, и я живу в Декейтер, штат Джорджия. Я 36-летний мужчина, который испытывает Mal de Debarquement чуть более двух лет. Я покинул концерт 1 января 2013 года и с тех пор испытываю этот синдром.

В течение первых нескольких месяцев его переживания я думал, что он, скорее всего, исчезнет сам по себе, но вскоре понял, что этого не произойдет. Мой врач общей практики рекомендовал мне обратиться к ЛОР-специалисту; они дали мне несколько тестов и исключили все, что они могли лечить. Тогда они рекомендовали мне обратиться к неврологу.

Я начала посещать невролога в марте 2013 года и получила несколько МРТ, чтобы исключить серьезные проблемы. Мой невролог на самом деле не знал, что у меня было, и никогда раньше не видел ничего подобного. Я полагаю, что именно в промежутке между моим первым и вторым визитом я начал поискать в Интернете и наткнулся на MdDS. Это было похоже на то, что было у меня, симптомы и исчезновение симптомов при вождении или езде в машине. Я вернулся к своему врачу с этой информацией, и он согласился с моим диагнозом. Я первый человек, которого он лечил от этой болезни. Он порекомендовал мне обратиться к физиотерапевту, который специализируется на подобных вещах. Летом и осенью 12 года я провел 2013 сеансов. Я заметил очень умеренные улучшения, но ничего существенного. По общему признанию, я мог бы лучше выполнять свои «упражнения» дома.

Я проработал в ресторанной индустрии около 20 лет и был шеф-поваром около 15 лет. Эта отрасль известна своим долгим рабочим днем, стрессовыми условиями и длительным стажем работы; все это серьезные проблемы для меня, как для больного MdDS. В настоящее время я не работаю полный рабочий день и не работаю с августа. Мне сложно составить план / выяснить / понять, каким должен быть мой следующий карьерный шаг, отчасти из-за проблем, которые представляет MdDS. Из-за неудачной смены работы у меня в настоящее время нет медицинской страховки, но я надеюсь, что в течение следующего месяца меня застрахует Obamacare. Я не посещаю своего невролога с начала лета 2014 года.

Как и у большинства людей, о которых я читал, одни дни лучше, чем другие. Стресс, долгое стояние и постоянный взгляд вниз, кажется, усугубляют мои симптомы. Кажется, что вождение, просмотр телевизора и компьютер * облегчают симптомы. Я стараюсь не сосредотачиваться на негативе, оставаться позитивным и часто заниматься спортом.

Спасибо за этот сайт и за всю информацию, которую я с него получил. Я являюсь членом группы поддержки Yahoo, но я хотел бы по возможности связаться с другими больными в целом и, в частности, с районом Атланты. Я никогда лично не встречал никого, у кого есть MdDS, так что я бы хотел этим заняться. Трудно объяснить людям, что такое MdDS и как оно влияет на все аспекты вашей жизни… спасибо за внимание.

Роберт Лупо
Концерт, январь 2013

* ПРИМЕЧАНИЕ РЕДАКТОРА: нахождение за компьютером - это отягощение для многих с MdDS. Чтобы увидеть список симптомов, о которых обычно сообщают, и того, с чем они могут быть связаны, посетите страница симптомов этого сайта.

комментарии 34

Политика обсуждения
  1. 7 лет назад, вчера мне сделали МРТ, намного хуже. Я почти закончил. Я живу в Центральном Орегоне, меня называют лжецом, и все, что они хотят, - это отправить меня к психиатрам. Мои документы отшучиваются. Никто, включая моего мужа, не воспринимает меня всерьез. Плачу по ночам, хочется выдернуть волосы. Такая взволнованная, такая подавленная, почему мне никто не поможет?

    1. Фонд MdDS

      Мы работаем над обучением медицинских специалистов, чтобы такие воины MdDS, как вы, не имели такого опыта. Нам жаль, что вы это сделали, но мы рады, что вы узнали о нашем группы поддержки, Вы найдете много понимающих людей с действительно отличным советом, которым можно поделиться.

  2. Кто-нибудь когда-нибудь получал это от взятия Zoloft? У меня никогда не было проблем с лодками или самолетами, но после того, как я принял Zoloft в течение 2 недель и остановился, у меня был MdDS в течение 5 месяцев. Чувство покачивания гораздо менее сурово для меня, чем когда оно только начиналось.

    1. Фонд MdDS

      Хотя необходимы исследования на основе фактических данных, изучающие MdDS и медикаменты, до настоящего времени не было обнаружено никакой связи между началом MdDS и какими-либо лекарствами. Если вы заинтересованы в присоединении к дискуссионной группе от пациента к пациенту, где участники могут обсудить свой опыт, будь то с Zoloft или другим лекарством, мы предлагаем две онлайн-группы поддержки. Обязательно ответьте на проверочные вопросы, чтобы завершить процесс присоединения. https://mddsfoundation.org/support/

  3. Рос Роусон

    попробуйте использовать EFT, это не излечивает [стресс или тревогу], но помогает

  4. Авраам Мсолока

    Я читал рассказ Роберта о MdMDS, в настоящее время страдаю этим заболеванием, так как я могу избавиться от этого мучительного страдания, если кто-то знает, как его лечить, прошу вас сообщить мне. Меня зовут Авраам Ям в Аруше, Танзания.
    Спасибо.

  5. Аврора Зин

    19 мая исполнится моя третья годовщина со дня рождения MDD. У меня появились симптомы после катания на лодке по ровной воде по кольцевой линии в Нью-Йорке. На прошлой неделе я впервые с тех пор вернулся в Нью-Йорк. Я не ехал по Кольцевой линии, но был очень удивлен, что во время поездки у меня не было симптомов. Все, что могло вызвать симптомы MdD, не сработало (например, полет на самолете, изменение времени, усталость после долгих дней посещения и занятий). Это было замечательно! Затем я вернулся домой и теперь снова могу работать долгие дни за компьютером. Мои симптомы вернулись. Итак, я не уверен, что вызывает симптомы ... катание на лодке или работа на моем компьютере.

  6. Мэнди Бэмси

    Я чувствую некоторое облегчение от того, что есть другие люди, которые испытывают многие из ослабляющих симптомов MdDS, и мне становится легче, зная, что я не один.
    После замечательного круиза по Карибскому морю в декабре 2014 года я боролся с проблемами равновесия, мозговой туманностью, беспокойством, концентрацией, сильной усталостью и т. Д. Я изо всех сил старался поддерживать «нормальную» жизнь, иногда едва справляясь с этим. моя смена на работе, а потом сразу в постель!
    Бадминтон всегда был огромной частью моей жизни, я играл 4/5 раз в неделю, в самом начале я не мог играть, так как волновался, что упаду и сломаю конечность, но постепенно мне удавалось играть снова, иногда меня бы сильно тошнило, но я не сдамся. Я где-то читал, это помогает повторно тренировать мозг. Я, конечно, чувствую себя лучше от этого.

  7. Тара

    Я действительно испытывал симптомы этого расстройства столько, сколько я себя помню после путешествия. Я обычно приходил в норму после того, как поездка была закончена. Однако за последние 4 года я не мог избавиться от симптомов более чем на несколько дней за раз. Я был от врача к врачу с 2008 года. Последний диагноз - хроническая мигрень, однако у меня болит только голова, может быть, раз в месяц. Симптомы, похоже, усугубились в прошлом году и были действительно изнурительными. Я перепробовал все виды лекарств и методов лечения мигрени, но ничего не помогло. Я немного искал себя и нашел это состояние. Это именно то, что я чувствую. Я впервые в прошлом году обратился к специалисту по головной боли / головокружению и объяснил ему, что когда я нахожусь в движении, например, за рулем, симптомы исчезают. Однако он также диагностировал хроническую мигрень. Однако я не могу пойти куда-нибудь, кто действительно занят, как продуктовые магазины, не покачиваясь или чувствуя себя шатким. Мне просто любопытно, если кто-то пробовал мануального терапевта NUCCA, у которого есть это расстройство? Несколько недель назад я прибег к одному из них в качестве последнего средства, когда кто-то на работе сказал мне, что они могут помочь при мигрени (в то время я думал, что мигрень - это то, что у меня было из-за того, что мои врачи не диагностировали это). Тем не менее, я думаю, что я все еще могу продолжать некоторые виды лечения, чтобы увидеть, помогает ли это, потому что они, очевидно, могут помочь пациентам с головокружением, поэтому, возможно, они могут также помочь колебаниям / шатким.

    1. Тара, NUCCA была обсуждена в Группа поддержки Yahoo MdDS Foundation. Я не помню конечный результат обсуждений, но если вы являетесь участником, вы можете использовать функцию поиска и сканировать сообщения. Поле «Поиск бесед» появляется, если вы используете компьютер / ноутбук или браузер (не приложение) на телефоне / планшете.

    2. Юлали Хаббл

      Тара, я очень расстроила своего невролога, когда сказала ему, что не думаю, что у меня головокружение, вызванное мигренью, и тогда он направил меня в Калифорнийский университет в Дэвисе. То, что нас не слушают столько врачей, ужасно расстраивает. Я распечатал контрольный список MdDS Foundation Симптомы когда я пошел в Калифорнийский университет в Дэвисе, и невролог без колебаний поставил мне диагноз MdDS. Удачи - вы не одиноки!

      1. Тара

        Спасибо за ответ! Я вижу в вашем предыдущем посте, что он чувствует, что ваши симптомы могут постепенно улучшаться. Дает ли он другие варианты лечения, кроме лекарств?

      2. Юлали Хаббл

        Нет, не сделал. Казалось, он хотел занять выжидательную позицию. Поэтому я пошел к своему лечащему врачу и попросил направление к ЛОР-врачу, который очень хорошо разбирается в ВРТ. Нейро не предлагал мне продолжить с ним, поэтому я буду продолжать искать свои собственные решения.

  8. Ким

    Я собираюсь обратиться за лечением в Центр мозга Каррика, используя их терапию OVARD, и надеюсь получить отличные результаты. Имейте MdMS в течение приблизительно 2 лет от поездки на самолете и отчитайтесь. Кто-нибудь был в Центре мозга Каррика для лечения?

    1. Ким, если вы еще не являетесь участником, мы рекомендуем присоединиться к одному из наших Группы поддержки, где вы можете использовать функцию поиска, чтобы узнать, что обсуждалось в отношении центра Каррика. Вы должны быть на компьютере (или использовать браузер, например Safari на планшете или телефоне), чтобы функция поиска работала правильно. В архивах группы поддержки буквально тысячи сообщений, и, конечно же, вы можете задавать вопросы.

  9. Юлали Хаббл

    Я продолжаю свою предыдущую публикацию, которая была написана незадолго до моей встречи с неврологом в Калифорнийском университете Дэвиса. Врач подтвердил мой диагноз MdDS !! Первый вопрос, который он задал, был: нормально ли я себя чувствую, когда еду в машине. Мы с мужем подтвердили, что мы оба уже отмечали это в прошлом. Теперь у меня есть надежда, что моя жизнь может вернуться к нормальной жизни. Он не был поклонником бензо и прописал ему Элавил (амитриптилин). Врач сказал, что мой случай был очень тяжелым, но он считает, что мои симптомы можно облегчить медленно. Заметили ли другие, что ветер, дующий деревья, только усугубляет ситуацию. В прошлом мне также казалось, что пол двигался вверх и вниз после поездки на эскалаторе в торговом центре.

  10. Глория Наша

    Мой MdD (самодиагностика) начался по-другому и страдает уже два года. Я летел, и было немного душно. Через несколько дней после того, как я был дома, я прокручивал страницу на компьютере, и внезапно у меня началось ужасное головокружение. Я был в депрессии около трех дней, затем постепенно улучшился, но остался с этим дисбалансом. У меня есть почти все описанные симптомы, и после моего «эпизода» я летала и путешествовала без каких-либо проблем. Обратился к нескольким врачам и прошел множество анализов, но безрезультатно. Иглоукалывание, похоже, немного облегчило его. Приятно читать все эти комментарии и знать, что я не «сумасшедший»… .LOL

  11. Шарон Хоппер

    Роберт: Я ушел с круизного лайнера в сентябре 2013 года с подпрыгиванием, покачиванием, покачиванием и беспокойством. После шести месяцев плача и неспособности покинуть мой дом сосед изучил мои симптомы и обнаружил MdDS. Я исследовал и передал лучшие статьи МОЛОДОМУ доктору в Риме, Джорджия. Он не знал о синдроме, но был готов учиться. Он изучал исследование в течение месяца, и к тому времени я страдал в течение семи месяцев. Он поставил меня на общий Effexor и Klonapin. Месяц спустя он удвоил дозу обоих препаратов, а недавно он увеличил клонапин до трех раз в день. Я шел до 10 миль в день, но в течение последнего месяца я старался набрать 4.5-5.0. Я принимаю много витаминов, потому что я нахожусь на полу-веганской диете (в основном, на бобовых супах), я ем тощий говяжий фарш или нежирную курицу время от времени, поэтому я беру много B-12, селена и витамина с. Я также делаю себе инъекцию B12 каждые две недели. Я на пенсии, поэтому, когда мне нужно отдохнуть, я делаю. Большую часть времени я делаю хорошо. Я надеюсь однажды пойти к доктору Дай, если его статистический успех оправдывает расходы. Прямо сейчас я наблюдаю за результатами. Для получения дополнительной информации вы можете напишите мне.

  12. Юлали Хаббл

    Эула Хаббл
    Turlock, CA
    31 марта 2015
    Для меня это новая информация, и после прочтения я чувствую, что с моих плеч сняли огромную тяжесть. Симптомы наивысшего уровня у меня наблюдались более трех лет. Я посетил 5 разных неврологов, и завтра у меня будет номер шесть. Я также осмотрел трех отдельных отоларингологов и сделал МРТ, люмбальную пункцию и мне назначили больше лекарств, чем я могу сосчитать. У меня всегда была проблема с укачиванием, а узорчатый ковер вызывает у меня тошноту. Эта серия началась после полета в Оклахому. Моя мать лежала в больнице, и мне приходилось ездить на лифте несколько раз в день, и я находился на 4-м этаже гостиничного номера. В больнице я спросил сестру, чувствует ли она, что пол двигается вверх и вниз. Это было в январе, а в конце марта мне пришлось снова поехать в ОК, когда скончался мой отчим. Конечно, обе поездки были очень напряженными. После того, как я обратился к нескольким местным докторам из-за постоянного ощущения покачивания, меня наконец направили в Стэнфорд. Молодой невролог сказал, что мое головокружение (я сказал, что у меня не было головокружения!) Было вызвано лекарством, которое я принимал от мигрени и беспокойства. Она направила меня к психиатру и сказала, чтобы я прекратил принимать все лекарства. Поэтому я перестал принимать амитриптилин, бензодиазепин и гидрокодон. Мои симптомы ужасно ухудшились. Я сейчас нахожусь в точке, где я редко выхожу из дома из-за страха падения, у меня проблемы с восприятием глубины и беспокойство. Я не испытываю этих симптомов при езде в машине !! Когда я иду, если цвет ковра или пола меняется, мне кажется, что я ступаю в дыру. Я потерял надежду когда-нибудь поправиться или даже получить диагноз. Теперь у меня есть надежда.

  13. Ким Кепнер

    Роберт
    Мне жаль, что вы должны пройти через это.
    Я живу в районе Атланты и страдаю этим заболеванием с 2008 года. С рыбацкой лодки. Доктор Туса наконец поставил мне диагноз после нескольких месяцев посещения других врачей. Я попробовал физиотерапию, которая помогла мне справиться, но никогда не становилась действительно лучше. Я беру Валиум, чтобы провести меня через день. Лучшее, что я чувствую, это вождение.
    Я видела сообщение Элейн, может, мы встретимся.
    Твой товарищ рокер
    Ким Кепнер

  14. Джон Моррис

    Любой, кто заинтересован в обсуждении моего последнего поста, не стесняйтесь напишите мне.

  15. Джон Моррис

    Роберт, я страдал 5 месяцев в двух эпизодах. Трехчасовая поездка на лодке, когда мне было 2 лет. Я чувствую, что у меня может быть некоторое понимание причины и поиск текущих страдальцев, чтобы сравнить примечания и возможно попробовать некоторые идеи.

    Напишите мне, если вы заинтересованы, У меня в настоящее время нет симптомов между прочим.

    Спасибо и извините за ваши страдания.

    Джон Моррис
    Сиэтл, штат Вашингтон

  16. джинсовый

    Роберт, я также полностью чувствую твою боль. Я дважды выздоравливал от MDDS. Оба раза я получал это либо в полете, либо на лодке, неуверенный в чем, поэтому я больше не буду делать то же самое. Впервые я получил его в 2008 году, и я подумал, что все вы думали, что оно исчезнет, ​​когда я буду дома и в моем собственном окружении, не так уж и много. Я пошла к своему ЛОР-врачу, но меня осмотрели врачи, которые, к счастью, знали, что у меня есть. Она отправила меня в Центр слуха и баланса в Солт-Лейк-Сити, штат Юта. Они заставили меня делать всевозможные упражнения, и через 6 недель я выздоровел. Я сделал все, что мне говорили эти ребята, и даже больше. Это страшная болезнь. Второй раз я получил это 2 года назад, на этот раз мне потребовалось 17 недель, чтобы преодолеть это. Я был бы счастлив опубликовать все упражнения, которые я делал, и что они заставляли меня делать, если кому-то интересно. Я знаю, что некоторые из вас, вероятно, в этот момент скажут, что у меня действительно не было MDDS, что все тесты, проведенные моим ЛОРом, а также неврологом подтверждают мои диагнозы. У меня были все симптомы, о которых вы все говорили: подпрыгивание вверх и вниз, ужасные головные боли, невозможность идти на работу, быть рядом с людьми и движением. Я не мог даже смотреть телевизор, движение было для меня слишком большим. Да, единственный раз, когда я почувствовал небольшое облегчение, я ехал на машине. Дайте мне знать, если вы хотите узнать больше. Удачи ... Мое сердце безразлично к вам.

    1. Линда Луни

      Жан, не могли бы вы опубликовать упражнения?

      1. джинсовый

        Линда,
        Прежде всего, мои врачи заставили меня выйти, особенно на улицу. Я начал с того, что мог ходить только к почтовому ящику перед моим домом и работал оттуда. Так что иди туда и иди.
        Идите по коридору с открытыми глазами и ступнями, словно шаги ребенка. Когда вы идете по коридору, смотрите прямо перед собой, сосредотачиваясь либо на пятне на стене, либо на розетке или чем-то еще. Сделайте это несколько раз. Затем делайте то же самое упражнение, только когда вы медленно двигаете головой из стороны в сторону. Одно и то же несколько раз. Затем выполните то же упражнение, поставив ноги один на другой (глядя прямо вперед, а затем медленно двигая головой из стороны в сторону.
        Затем другое упражнение выполняло то же самое, и выше упражнение только закрывало глаза, глядя прямой головой, а затем двигая головой из стороны в сторону.
        Он также заставил меня заземлить себя. Чтобы сделать это, вы прислонитесь спиной к стене и почувствуете себя стабильно. Дышать и отдыхать.
        Также легко растягивается шея, вращаясь вокруг, а затем от уха к плечу.
        Еще одно упражнение - сидеть на вращающемся стуле и держать голову неподвижно, сфокусировать взгляд на месте, а затем повернуть стул, но не голову. Медленно поворачивайте слева направо, вращая ваше тело.
        Он также заставил меня снять подушку с дивана, встать на нее и мягко покачиваться из стороны в сторону, вперед и назад. Еще одно упражнение, которое он заставил меня сделать, - это сделать доску с клетчатым рисунком. Тогда я стоял бы там, и мой муж передвигал доску передо мной.
        Я также принимал валиум, а ночью принимал, как Тайленол ПМ. Вы должны отдохнуть. Я делал эти упражнения несколько раз в день и ходил несколько раз в день. Я убежден, что ты должен вернуться к жизни, чтобы стать лучше. Я знаю, что это очень сложно сделать.
        Удачи ... Пожалуйста, дайте мне знать, если у вас возникнут другие вопросы.
        Это то, что твои врачи уже делали? Мне просто любопытно.

        1. Линда Луни

          Эй, Жан,
          Это была отличная информация. Большое спасибо за размещение этих упражнений. Не могу дождаться, чтобы попробовать.
          Мне никогда не давали никаких упражнений, но я рад, что теперь есть некоторые. После прочтения чьего-то блога, что на самом деле MdDs в течение некоторого времени находились в состоянии ремиссии, после выполнения упражнений обнадеживала.
          Для всех нас есть надежда. Хотя в некоторые дни это хуже, чем в других, я просто пытаюсь это принять, но в другие дни я просто хочу сидеть и быть спокойным, чтобы это стабилизировалось. 🙂

  17. договоры

    Роберт, я полностью чувствую твою боль. В 2011 году я ехал на пароме с острова Косумель в Плайя-дель-Кармен, погода была ужасной, многих тошнило на этой лодке, и когда я сошел, меня покачивало вверх и вниз. Я думал, что это прекратится через несколько часов, как обычно, но через дни, недели и месяцы я понял, что здесь что-то не так, потому что это не остановится. Я пошел в ЛОР, мне сделали МРТ, я пошел к хиропрактику, попробовал йогу (что немного помогло), и мой семейный врач никогда не слышал о БДДС (я поставил себе диагноз после большого исследования). Мне было очень трудно сосредоточьтесь на работе, когда я поднимаюсь и опускаюсь. Прогулка была такой, как будто я на одной из тех ярмарок штата, когда пол движется вверх и вниз. С годами это стало немного лучше, но в последнее время для меня большие изменения произошли в декабре 2014 года (через 3.5 года). Я был в доме друзей на рождественской вечеринке, и на улице было здорово. Дорога была очень обледенелой. Когда я шел по подъездной дорожке, я поскользнулся на спине и ударился головой о подъездную дорожку с такой силой, что вы могли слышать это на расстоянии. Ну, я встала - села в машину и поехала (не почувствовала никакой разницы, потому что когда едешь, ты этого не чувствуешь), но когда я вернулась домой, я сказала мужу, что больше не качаюсь. Я не мог в это поверить! Я думал, что он вернется, но на следующий день, но этого не произошло. Я не рекомендую делать то, что со мной случилось, так как я мог получить сотрясение мозга, однако что-то вернулось на место после этого падения и ударилось мне по голове. Я отправил электронное письмо в фонд MDDS по этому поводу около месяца назад и никогда не получал ответа (вероятно, не буду), но я просто хотел рассказать свою историю, о которой вы никогда не узнаете. Иногда, когда я действительно устаю, мне кажется, что это немного возвращается, но это может быть просто в моей «голове» - я не знаю. Удачи тебе!

    1. Патти, я смутно припоминаю, что видел твое письмо, и мне очень жаль, что никто не ответил. Не думаю, что кто-то из нас знал, как ответить, потому что, как вы сказали, падение и удар головой - не рекомендуемый план действий. Счастлив, что вам удалось добиться ремиссии.

  18. лисица

    Привет, у меня тоже есть моя история. Он у меня уже четыре года. Все будет хорошо, я сейчас работаю курьером (не уверен, что мне понравилось бы стоять на одном месте весь день), и я в порядке. Я сейчас вообще об этом не думаю, хотя в отношении симптомов ничего не изменилось. Каким-то странным образом я чувствую, что вижу в этом положительный момент. Это хороший фильтр против тревоги, поскольку я гораздо менее тревожный человек, потому что я знаю, что тревога сильно ее усугубляет. Я где-то читал, просто чтобы быть счастливым, это не опасно для жизни, и я придерживался этого. Удачи. Все будет хорошо

  19. Abby

    Вчера ходил к энту, который сказал, что могу MAV или Mdds. Это так расстраивает, что я раскачиваюсь / раскачиваюсь с октября, и меня не было рядом с лодкой. У меня все симптомы БМБ, но у меня крайне плохая чувствительность глаз, я с трудом встаю в очереди в продуктовом магазине. было интересно, испытывали ли это другие страдающие? А в машине у меня нет симптомов спасибо за блог!

    1. Да, Эбби, к сожалению, многим из наших членов поставили неубедительный диагноз. Я думаю, что видел разговоры о чувствительности глаз в нашей закрытой группе на Facebook. Если вы присоединитесь к нашему Группы поддержки, вы можете использовать функцию поиска, чтобы увидеть, что обсуждалось. [Вы должны быть за компьютером (или использовать браузер, например Safari на планшете или телефоне), чтобы функция поиска работала правильно.] И, конечно, вы можете задавать вопросы - в архивах группы поддержки буквально тысячи сообщений , и учитывая чувствительность вашего глаза, это может быть правильным решением.

  20. Кленда

    Роберт, у меня MdDS на три с лишним года. Я живу в Северной Каролине. Слышал о докторе Рональде Тусе в Эмори. Он поставил мне диагноз, увидев меня только в течение короткого периода времени. Люблю его Он очень хорошо осведомлен о MdDS и входит в правление фонда. Посмотри на него, ты живешь рядом с Атлантой. Надеюсь это поможет. Он помог сделать мою жизнь немного лучше. Удачи!

  21. Элейн Шлиссель

    В районе Атланты нас несколько. У нас есть неофициальная группа поддержки, и мы иногда встречаемся. Пожалуйста, напишите мне, и я буду рад поговорить с вами.

    1. Линда Луни

      Линда Луни
      Атланта, Джорджия
      18 февраля 2014
      У меня есть MDD с июня 2010 года. После посещения друга в Филадельфии, где мы совершили круиз по гавани в субботу, я испытал потрясение в следующий понедельник. Я прошел ЛОР и неврологическое тестирование сверх того, что было предписано, чтобы я был уверен в том, что у меня нет опухоли уха или мозга. Я обратился к неврологу по проблемам головокружения и дисбаланса в Университете Эмори, который поставил мне диагноз Мал де Дебаркеман. Я рада, что есть группа поддержки для этого синдрома. Иногда это может раздражать, но это лучше, чем альтернатива. Я надеюсь, что другие, которые страдают от этого и не могут найти ответов от своих врачей, потому что это такое редкое заболевание, придут к обретению мира, зная, что с нами все будет в порядке. Мой психиатр прописал мне клонопин от беспокойства, который также предположил, что это могут быть MDD, которые могут длиться недели, месяцы, годы или вечно. Также невролог в Эмори рекомендовал то же лекарство. Никто не хочет принимать «бензо» препарат, но он действительно помогает мне при панических атаках, а также снижает некоторые ощущения парения. Да, езда в машине устраняет это, равно как и смотреть в телевизор или в кино. Стресс и усталость определенно усиливают симптомы.

Комментарии закрыты.