Внутри это кошмар, но я Воин, каждый день.

BG

Мне 37 лет, я живу во Флориде. В 2006 году я впервые испытал это чувство, которое я назвал «головокружением». В то время я работал на работе, где у меня был очень высокий уровень стресса. Я помню, что у меня были эти симптомы около недели, и я действительно планировал на этой неделе отправиться в отпуск (особенно в круиз). Я помню, как подумал: «Как мне отправиться в круиз, когда у меня закружится голова?» И вот, я заметил, что мои симптомы исчезли прямо перед круизом. На этом я убедился, что все эти симптомы связаны со стрессом.

Через несколько месяцев я оставила эту работу, чтобы поступить в школу медсестер. У меня больше не было симптомов, пока я не закончил школу медсестер и не собирался брать доски. Я помню, как подумал: «О боже, это головокружение / головокружение вызывает стресс». Я назвал это головокружением, потому что моей маме поставили диагноз головокружение, и именно это она мне поставила :). Я помню, как мне было трудно учиться онлайн, и я чувствовал, что не могу сосредоточиться. Симптомы исчезли через несколько дней после того, как я сдал экзамен на доске и узнал, что сдал, что снова заставило меня поверить, что мои симптомы были связаны со стрессом. После этого несколько раз эти симптомы появлялись в течение 1-2 недель за раз.

Однажды у меня были сильные головные боли / мигрени вместе с симптомами «головокружения», и я не работал в течение 3 недель. Когда я вернулся на работу, Служба здравоохранения порекомендовала мне обратиться к специалисту по ЛОРу / балансу по поводу моих симптомов «головокружения / головокружения». Было проведено несколько тестов на равновесие (в течение времени, когда у меня не было никаких симптомов). Единственный вывод, который смог сделать мой ЛОР, это то, что у меня, возможно, повреждено внутреннее ухо (никогда в жизни не было проблем с ухом или травм). Он прописал клоназепам, который я принимаю постоянно с 2009 года. Даже после приема лекарств у меня все еще есть симптомы покачивания, особенно после круизов или перелетов. Он длился до 5-6 недель за раз, затем становится очень легким. Мой доктор предложил мне увеличить дозу. Я опасаюсь употребления бензодиазепинов всю оставшуюся жизнь. Я пытался исследовать альтернативную медицину, но все указывают на помощь с «симптомами тошноты, рвоты, головокружения».

В ходе исследования я услышал о MdDS и был уверен, что это мой диагноз, но мой ЛОР так и не подтвердился. Мой невролог, который лечит меня от головных болей и мигрени (и который знает о MdDS), соглашается, что мои симптомы похожи на симптомы MdDS. У меня есть симптомы покачивания, покачивания, беспокойства (тахикардия), трудности с концентрацией внимания и даже неуклюжести.

Слушая интервью То, что было сделано в июле с Кэти Х., пролило столько света и даже слез. Я тоже знаю, каково это, когда люди смотрят на тебя так, будто «ты прекрасно выглядишь», но внутри это кошмар. Я слышу, как люди говорят: «Как у вас может быть головокружение и дискомфорт?» Что ж, теперь все имеет смысл!

Для RN ​​это очень изнурительная болезнь. Я обнаруживаю, что возвращаюсь с работы домой и падаю на землю с таким сильным истощением и просто плачу из глаз. О, и не говоря уже о мысли о том, что я хочу быстро заснуть, чтобы вывести меня из агонии.

Спасибо, что позволили мне поделиться своей историей. Будучи пациентом и медперсоналом, я планирую распространять информацию и отстаивать свои интересы, делая все возможное.

Бетти Г.
MdDS Воин

Полезный совет от Фонда MdDS:

Если вам еще не поставили диагноз MdDS, избегайте употребления слова «головокружение» при посещении врача. Вместо этого скажите им, что вы чувствуете себя так, как будто вы на лодке, идете на батуте или матрасе, гравитационное притяжение ... или любое другое ощущение движения, которое вы испытываете.

Вы также можете быть заинтересованы в:
Симптомы синдрома Маль де Дебаркема
Поддержка синдрома Маль де Дебаркема

комментарии 25

Политика обсуждения
  1. К Торрес

    Привет, Бетти, надеюсь, у тебя все лучше
    Я действительно рад, что вы поделились своей историей, я нашла много общего с ней.
    Я учусь на втором курсе медсестры, и мне поставили диагноз мигрень и головные боли напряжения, но у меня также были эпизоды того, что кажется MDD, и я действительно не знаю, что мне делать дальше. Справиться с этим - настоящий кошмар. Есть какие-нибудь советы, как с этим справиться?

  2. Энни

    У меня та же тяжесть, и она иногда даже приводила меня в чувство от того, что я не поднял ноги с пола! Я отправился в круиз более двух недель назад, и я все еще в беспорядке. Это делает жизнь довольно сложной.

    1. Фонд MdDS

      Энни, ты тоже медсестра? Если вы хотите, чтобы учебные брошюры раздавали, где вы работаете, они бесплатны, если брошюры@mddsfoundation.org. Если вы хотите присоединиться к одному из наши онлайн группы поддержкиу нас есть два. Вы найдете много заботливых людей со всего мира.

  3. дупсия

    Я думаю, что у меня такое же расстройство. Я заметил это впервые в 2015 году. Вернулся в 2016 году. Ушел, и он вернулся снова. Я чувствую неловкость, дисбаланс, головокружение, раскачивание, как будто я хочу упасть. Я молюсь о том, чтобы, когда я проснусь на следующее утро, это произошло в результате отдыха. На самом деле это вызывает бессонницу для меня .. Я чувствую это больше в машине .. Я чувствую тошноту иногда

  4. Элна Махерисоа

    Я тоже испытываю ту же проблему, но моя сопровождается постоянным звуком в ушах или голове. Печальный опыт

    😥

    1. Рамиль

      Очевидно, это головокружение ..

      1. Фонд MdDS

        Рамиль, люди с MdDS чувствуют покачивание или покачивание. Это отличается от головокружения, которое вызывает вращение. Вы можете быть заинтересованы в этой странице, которая описывает дополнительные Признаки MdDS.

  5. Ramil

    Привет! Я страдаю так же, как вы страдаете ... Работая в Саудовской Аравии в одиночку, у меня было это головокружение, гипертония, ГЭРБ, тревожность, тиреоидизм и паническая атака ... Я знал, что стресс и депрессия являются главными виновниками, вызывающими эти вещи одновременно .. Уже избавился от жиров, мяса, кофеина, молочных продуктов, сладостей и соленой пищи, но все же эти вещи приходят и уходят нежелательно .. Я даже бросил курить .. Я действительно чувствую себя плохо, и каждый день - это кошмар. Думать только о себе жена и дети поддерживают меня в живых и сражаются до сих пор .. Господи, помилуй меня!

    1. Фонд MdDS

      Рамиль, ты не одинок. наш Группа друзей MdDS на Facebook имеет членов почти из 60 стран. Многие из них, как и вы, родители. Присоединяйтесь и они поделятся своим лучшим советом.

    2. Кэти Миллер

      Господи, помилуй ВСЕХ из нас, у кого есть MdDS. Это действительно изнурительный кошмар.

  6. джинсовый

    Привет, Полина (это имя моей тети).
    Прочитайте ваш комментарий на сайте блога для MDS и доктора Хейна в Чикаго. Я просто хотел знать, прошел ли ты с его планом лечения или нет, и добился ли ты успеха?
    Я считаю, что это то, что у меня есть. У меня почти 90% симптомов синдрома дебарктности, но я живу в Южной Флориде, и никто из тех, кого я видел, никогда не слышал о нем и не знает, что с этим делать. И я видел каждого специалиста, о котором вы можете подумать, от неврологов до хирургов, ENTS, ортопедов, нейроофтальмологов, вестибулярных терапевтов и т.д. ночной кошмар!!!

    1. Tas

      Я странный. Есть все симптомы с добавлением тяжести в нижней части тела. Иногда кажется, что тебя тянут вниз через пол, улицу. Оцените информацию о клинике в Чикаго. Планирую связаться. Спасибо.

      1. Фонд MdDS

        Tas, ты член одной из наших групп онлайн поддержки? Мы рекомендуем Группа друзей MdDS на Facebook. Вы сможете просматривать прошлые разговоры о Чикаго и присоединяться к активным беседам с другими людьми, у которых есть MdDS.

  7. Келли

    Здравствуйте,
    Я из Австралии, и я страдаю от стресса в течение нескольких месяцев. Я также отправился в круиз, и сегодня мой энт поставил мне диагноз, что у меня есть MDD. У меня нет постоянного покачивания или покачивания, хотя вещи наклонены влево, то есть ... Я покачивалась около трех недель, но я тоже был ужасно напряжен! Полы и мебель… Кажется, они наклонены влево на один градус… Кто-нибудь еще это чувствовал?
    Я все еще смотрю документы и прохожу тесты ... Мне кажется, что моя жизнь станет скучной теперь, когда я не могу путешествовать ...
    Мне очень грустно. 🙁

    1. Келли, вы можете найти членство в одном из наших онлайн Группы поддержки полезно. Участники могут искать и просматривать архивы сообщений и, конечно же, задавать вопросы. У многих наших членов есть большой опыт и советы. Ссылки на присоединение к любой группе находятся внизу этой страницы.

      1. джинсовый

        Пожалуйста, прочтите мой комментарий под сообщением Кирстен о том, что со мной происходит, и если фонд MDDs может предложить мне какую-либо помощь, я был бы очень признателен. Я хронически болею этим заболеванием 15 лет и отчаянно нуждаюсь в помощи. Мне никогда не ставили диагноз синдрома малой дебарктации, но я чувствую, что могу поставить себе этот диагноз, так как у меня есть все симптомы, которые, кажется, есть у всех, кто страдает этим расстройством. Тем более что все доктора. что я видел, которых слишком много, чтобы даже упоминать, никогда не мог диагностировать, что со мной не так. Мы будем очень благодарны за любую помощь, которую вы можете предложить.
        джинсовый

        1. Жан, ты просил членство в одном из наших онлайн Группы поддержки? Как участник, вы можете просматривать и просматривать архивы сообщений и отправлять вопросы. Ссылки на присоединение к любой группе находятся внизу этой страницы. Рекомендуется использовать настольный компьютер или ноутбук.

          1. джинсовый

            Я думаю, что мог запросить членство, но мне очень трудно оставаться за компьютером и читать все различные комментарии и блоги. Я могу оставаться за компьютером только 10-15 минут за раз, а затем у меня начинает сильно кружиться голова, у меня болят глаза, и у меня болит голова, и мне нужно остановиться, поэтому мне очень трудно проводить слишком много исследований на компьютере.

          2. Понятный. Группы поддержки предназначены только для пользователей MdDS, поэтому обсуждение сосредоточено на темах, специфичных для MdDS. Если у вас есть вопросы, вы получите лучшие ответы там.

  8. Линда

    Только что встретился с доктором Т. Хейном в Чикагской клинике головокружения и слуха. Они пробуют новое лечение, которое было успешным в одной из клиник Нью-Йорка. У меня нет всех подробностей, но он хорошо опубликован и очень обнадеживает. Просто хотел, чтобы его имя было многообещающим. У меня есть Mdds fotr около года и очень надеюсь, что он сможет помочь. Линда

    1. Полина

      Привет, Линда. Я болею MDDS с июля 2015 года, и этой весной я должен пройти курс лечения в клинике доктора Хейна. Проходили ли вы это лечение или разговаривали с кем-нибудь, кто проходил лечение?

    2. валентина

      Чао Линда, привет, спасибо за все, что вам нужно? Stai Meglio? Ио Соно Уна Донна Итальяна Дисперата. Ho girato medici ma in Italia sembra che nessuno faccia Diagnosi di mdds, di cui credo davvero di soffrie (nonostante non abbia fatto crociere o voli prima di iniziare a soffrire). Соно одно и то же, что и я, медицинский чи ханно сегуито потребберо. Валентина

      Перевод предоставлен Google:
      Привет, Линда, у тебя были MDD в течение года, но сегодня как твои дела? Ты чувствуешь себя лучше? Я отчаянная итальянка. Я обратился к врачам, но в Италии кажется, что никто не ставит диагноз MDD, что я действительно переживаю по поводу страданий (несмотря на то, что я не летал и не летал до того, как начал страдать). Я готов полететь над океаном, если только буду знать, что врачи, которые следовали за вами, могли бы кое-что для меня сделать. Валентина

  9. Моника

    Спасибо, что поделились своей историей, Бетти.
    Мой MdDS был спровоцирован единичным приступом головокружения (ДППГ) в марте 2014 года. Это был долгий процесс, состоящий из многих посещений врачей, тестов и оценок, чтобы исключить все остальное. MdDS - такая загадка. Я ценю то, что вы являетесь защитником и распространяете информацию. Вы правы, это очень утомительно. Я могу только представить, каково это - иметь такую ​​ответственную работу, как RN с этим расстройством. Низкий вам поклон!
    Я согласен с комментарием Маргарет, медитация для меня обязательна. Я считаю, что время, необходимое для того, чтобы успокоить свой разум, дать отдых глазам и испытать любую степень неподвижности, помогает мне в течение дня. Хотя я продолжаю пробовать различные (натуральные) средства, такие как иглоукалывание и краниосакральный массаж, мне всегда доступна медитация, даже в течение 5 минут, пока я жду в кабинете врача.
    Пусть будет найдено лекарство. Тем временем, практикуйте сострадание как можно чаще.

  10. Кристин

    Привет, Бетти! Приятно читать твою статью и мой муж чувствует твою боль. У него были те же симптомы в течение 3 месяцев. Где во Флориде вы живете? Мы живем в Уэст-Палм-Бич, штат Флорида, и нам не повезло с неврологами, имеющими опыт работы с MdDS.

  11. Маргарет

    Бетти!

    У меня практически такая же история. Я был в сильном стрессе и на неделю плавал на лодке (паруснике). Когда я сошел с лодки, я действительно не сошел с нее. Я пошла к двум ЛОР, сделала МРТ, проверила глаза, уши, проверила аллергию - ничего не помогает. Я пошел на вестибулярную терапию, и это мне очень помогает. Если я чувствую, что что-то приближается, я делаю упражнения для глаз, и это определенно помогает. Я также воздерживаюсь от кофеина и алкоголя, когда у меня проблемы. Наконец, медитация. Получите это в своей жизни. Доверьтесь мне. Когда я чувствую стресс, MDDS только ухудшается. Медитация и глубокое дыхание - это лучший способ. Посмотрите подкасты Габби Бернстайн. Она потрясающая и поможет тебе!

    Маргарет

Комментарии закрыты.