Центр внимания волонтеров: Бреанна

Это Национальная неделя волонтеров! Сегодня мы проливаем свет на Брианну, поделившись с вами ее историей и опытом.


IMG_0004Здравствуйте, меня зовут Брианна Ларсен и я двадцатидвухлетний уроженец Техаса, который любит проводить время с семьей и друзьями, отправляться в приключения, играть со своими щенками и пытаться распространять немного искры везде, куда бы я ни пошел.

Мой друг Саммер познакомил меня с синдромом Маль де Дебаркмента. Когда я учился в старшей школе с Саммер, мы вызвались помочь с мероприятием MdDS, которое проводила ее тетя Терри. После этого события я подружился с Терри в Facebook и увидел через ее посты, на что похожа жизнь с MdDS. Она познакомила меня и всех своих друзей в Facebook с тем, на что похожа жизнь с MdDS, а также с трудностями и проблемами, с которыми сталкиваются люди с MdDS.

По мере того, как я становился старше и повзрослел как человек, имея собственный опыт работы с диабетом, я чувствовал себя более заинтересованным в повышении осведомленности о других хронических синдромах, болезнях и заболеваниях. Поработав стажером по коммуникациям в некоммерческой ассоциации и получив диплом бакалавра Хьюстонского университета, я решил попросить Терри помочь с моими навыками собеседования, критиковать мое резюме и в целом дать мне несколько советов о профессиональном мире, в котором Я собирался сесть.

Терри дала фантастический совет, и во время одной из наших встреч она предложила мне стать волонтером в группе волонтеров MdDS Foundation, чтобы улучшить свой набор профессиональных навыков в некоммерческой организации, а также получить новый опыт и идеи, работая с новой группой людей.

Во время работы волонтером в MdDS Foundation я делилась сообщениями в социальных сетях о MdDS и выступала за повышение осведомленности и денежную поддержку для людей с MdDS. Я также собрал список самых известных врачей в Соединенных Штатах и ​​разослал им письма, призывающие их присоединиться к более глубоким исследованиям MdDS, а также сообщить им о системе поддержки, которую MdDS Foundation предоставляет всем, кто страдает от MdDS. Время, проведенное мной в качестве волонтера в группе добровольцев MdDS Foundation, преподало мне ценные уроки благотворительной и профессиональной деятельности.

С тех пор как я добровольно сотрудничал с Фондом MdDS, я занял должность внутреннего продавца в Medtronic Diabetes, компании по производству и распространению медицинского оборудования. Я непосредственно работаю с нашими пациентами с диабетом и помогаю им перейти на инсулиновую помпу. Моя волонтерская деятельность в Фонде очень помогла мне в моей нынешней карьере общаться с людьми с хроническими заболеваниями.

Пожалуйста, присоединяйтесь к нам и поблагодарите Брианну за то, что вы такой замечательный волонтер. Поделитесь этим прожектором с помощью кнопок ниже.

 

комментарии 4

Политика обсуждения
  1. Здравствуйте.
    Я японский блогер.
    Я впервые комментирую зарубежные страны.
    Я не могу написать английское предложение.
    Я пишу это с помощью программного обеспечения для перевода.

    Симптом Mdd напоминает мой симптом. Симптом похож.
    Причиной моего симптома было гиповолемия спинномозговой жидкости.
    мой блог → http: //mynou.info/unidentified-symptom
    Название блога: «РИКАБА ~ выздоровление от гиповолемии спинномозговой жидкости».

  2. Anica

    Привет рассвет
    У тебя был мозг с твоими симптомами, как ты себя сейчас чувствуешь? Принимаете ли вы медикаменты b4, путешествуете ли вы дольше на машине?
    Надеюсь, ты хорошо

  3. Энди Мобберли

    Вдохновляя, теперь я понимаю, что у меня такое же состояние. Я был на многих GPS (я живу в Великобритании). и только что пошел в головную больницу, где он также говорит, что у меня MdDS. Я качался годами и не мог долго стоять. затем в апреле я не мог встать с кровати, и комната подпрыгивала, и я тоже. Очень страшно, я был DX с невритом вестибюля. много лекарств, но все безрезультатно. Мое единственное облегчение - это вождение моей машины. Сейчас я прохожу переподготовку мозга, чтобы успокоиться в головокружительной клинике. это первый раз за все посещения здоровья, когда кто-то сказал, что кто-то сказал мне то, что я действительно сделал. Я могу пойти в Акупунктурную клинику, так как это действительно стоит попробовать. Я так сыт по горло жить этой жизнью страха падения, особенно жить самостоятельно ...

  4. Доун Самсон

    Вернувшись домой после 7-дневного круиза в мае 2016 года, я снова страдал от так называемого синдрома Малдебарка, MdDS. Я назвал это EXTREME головокружением на американских горках. Я знал, что просто не могу снова справиться с этим ужасным синдромом, поэтому я обратился за помощью к доктору Джеймсу К. Тангу, китайскому специалисту по акупунктуре в Арлингтоне, штат Техас. Он помог мне там, где ни один другой врач не мог или не мог. После моего первого посещения доктора Тана я вошел в его кабинет, как будто я был пьян, держась за стены / мебель для равновесия. Он сделал электро-иглоукалывание для головокружения / баланса. После этого визита я вышел без необходимости держаться за стены / мебель, все еще немного кружится голова, но ничего похожего на то, как я впервые вошел. После моего второго посещения мой мир полностью вернулся в нормальное состояние! Покачивание, покачивание полностью исчезло. Я вернулся еще два раза, чтобы убедиться, что лечение застряло. Я не рисковал возвращением симптомов!
    Ранее, в прошлом году, у меня был нарушенный баланс в течение примерно 5 месяцев назад, в мае 2015 года. Это началось, как только я вернулся домой из 4-дневного круиза. Я обратился за помощью к своему первичному врачу, врачу VA, лор врачу и еще одному доктору медицины. Они просто пожали плечами, сказали, что никогда не слышали о проблемах, с которыми я столкнулся, и проигнорировали мои жалобы. Я был практически сам по себе с этим. Я также видел своего мануального терапевта, по крайней мере, он пытался. Но я продолжал покачиваться из стороны в сторону и покачиваться взад-вперед. Другие проблемы заключались в том, что я не мог смотреть телевизор или смотреть на экран компьютера более 5 минут. Чтение было еще хуже. Все передо мной начинало покачиваться или покачиваться, это было ужасно. Единственное средство, которое могло бы помочь, как бы безумно это ни звучало ... - водить машину! В течение нескольких месяцев я исследовал свои симптомы, и все, что я читал, указывало на MdDS. Примерно через пять месяцев страданий с этими тошнотворными симптомами он наконец утих. Это из-за того, что мануальный терапевт помог мне? Может быть, но я не могу сказать наверняка. Все, что я прочитал, подсказывало мне держаться подальше от лодок любого типа, от полетов, лифтов, эскалаторов и даже до пляжа. Ну, как вы можете видеть, я не слушал. С этого момента, прежде чем я уеду в отпуск, я назначу встречу с доктором Тангом, когда я вернусь из отпуска возле воды, полета или всего, что начинает мой мир покачиваясь или покачиваясь.

    Я так рад, что это помогло мне. Просто хотел поделиться своей историей. Доктор Тан не дал никаких обещаний, когда я впервые встретил его. Он просто очень скромный доктор из Китая, который смог мне помочь.

Комментарии закрыты.