Если вы пропустили эти «Слова мудрости» на нашей странице в Facebook, давний друг Эбби поделится в этом посте замечательными мыслями. Пожалуйста, прочтите, поделитесь и получите эти отметки "Нравится"!
Пожалуйста, поделитесь, чтобы показать вам заботу!
СЛОВА МУДРОСТИ ДЛЯ СЕМЬИ И ДРУЗЕЙ
Вещи, которые люди должны знать о тех, кто страдает от MdDS / MAV / хронического головокружения. Эбби Лейн Панки
1.) Мы не игнорируем и не слушаем вас, просто мы больше боимся упасть, чем то, что вы хотите сказать.
2.) Поверь мне, я так же устал от головокружения, как и ты от меня, который жалуется на головокружение.
3.) Я накрашиваю и расчесываю волосы - все равно что ты марафонец.
4.) Вы говорите мне, что у вас было головокружение раньше, и вы знаете, каково это, может ударить вас в горло.
5.) Ваша лодка меня не впечатляет, я уже давно на ней мысленно живу.
6.) Вероятность того, что я выбегу из продуктового магазина, чрезвычайно высока.
7.) Если ваш дом имеет 10 различных узоров и окрашен в яркий цвет, мы не можем быть друзьями.
8.) Если вы продолжите говорить после того, как я скажу, что у меня давление в голове, мы не сможем быть друзьями.
9.) Падать с унитаза не так уж и плохо.
10.) Панические атаки - это образ жизни.
11.) Я знаю о своей болезни больше, чем большинство врачей.
12.) Люди, которые работают с этим, должны получать вдвое больше, чем они зарабатывают.
13.) Если мне когда-нибудь станет лучше, то первые люди, которых я благодарю, это те, кто онлайн, которые никогда не сомневались в моих симптомах, которые всегда были рядом, кого я люблю.
#Правда #MDDS #злодеяние #MAV #редкие заболевания #терпеливый
@mddsfoundation.org
После дюжины или пятнадцати лет жизни (если ее можно так назвать) с этим недугом и такой небольшой помощи со стороны медицинского сообщества я нашел хиропрактику. Короче говоря, очевидно, что старая травма моего C-позвоночника вызывает MdDS! После многих сеансов с мануальным терапевтом я, наконец, нашел некоторое облегчение от мучений! Возможно, вам тоже можно помочь - что вы должны потерять?
Привет, catluvrmh… Твоя история похожа на меня.
Я тоже страдаю от головокружения, которое, как мне кажется, больше похоже на синдром дебаргментации Мэла, уже более 15 лет… и у меня была травма шеи до того, как это началось, и я не слишком много думал об этом.
Но потом моя шея начала болеть все больше и больше с годами, и теперь я ношу мягкий шейный воротник, чтобы держать голову устойчиво, что помогает при головокружении. Мне делали много МРТ шейного отдела позвоночника, и врачи действительно не видят на них ничего, что могло бы вызвать головокружение. Говорят, что если бы у меня было заболевание шейного отдела спинного мозга, это повлияло бы на мои руки и руки, а не на область головы и мозга. Но я в это не верю, потому что ощущение плавания, дисбаланса и покачивания, которые у меня возникают в голове, кажутся мне недостатком циркуляции крови или кислорода, поступающего в мой мозг из области шеи. Я никогда не видел мануального терапевта для этого, и я почти боюсь этого делать, потому что вы слышите очень много плохих историй о мануальных терапевтах, которые корректируют ваш позвоночник и наносят больший вред.
Какой тип мануального терапевта вы видели и почему он почувствовал, что ваш C позвоночник вызывает у вас головокружение? Мне было бы интересно получить больше информации об этом, и любой, кто прошел через это и нашел облегчение, был бы очень полезен для меня. Огромное спасибо, и я надеюсь, что вы продолжаете испытывать облегчение и чувствовать себя лучше, потому что я знаю, что страдать от этого так долго, как я, - это самое жалкое существование из всех возможных! Спасибо!
джинсовый
У меня есть MDD в течение 31/2 лет, и мне так понравилось читать о том, как кто-то, страдающий этим ужасным «редким» заболеванием, как они его называют, относился к некоторым из этих проблем. Спасибо, что поделились теми проблемами, которые мы все разделяем и с которыми сталкиваемся каждый день. и мы просто продолжаем неуклюже рассказывать окружающим, насколько это плохо, а они просто не имеют ни малейшего представления о том, каково это жить в мире MdDS. Трудно просто одеваться, и делать простые вещи становится так сложно, потому что да, наша голова кажется, что вот-вот взорвется, и мы не можем сосредоточиться и нас обвиняют в том, что мы не слушаем или какой-то другой невнимательный ответ! и тошнота становится настолько сильной из-за головокружения, что мы даже не можем встать с постели. Я рад слышать от большего количества людей, страдающих этим «чудесным» изнурительным состоянием. Я думаю, что это поможет всем нам, если мы объединимся, чтобы сделать мир более осведомленным об этом состоянии и о том, как тяжелая жизнь каждый день сталкивается со всеми ее замечательными проблемами. Еще раз спасибо за то, что поделились и позвольте нам всем объединиться и победить это условие! - Джуди:)