Все еще на лодке, которая никогда еще не

стул
Есть вещи, которые вы не всегда замечаете, но стали частью моей рутины.

Я больше не говорю тебе об этом, но я все еще качаюсь.

Я не плачу каждый день, но мне все равно грустно.

В основном я перестал об этом говорить, но он все еще там. Раскачивание, которое вы обычно не видите (но я всегда чувствую).

Это все еще со мной. Весь день. Каждый день. Набор внутренних качелей все еще идет. Взад и вперед, вверх и вниз. Всегда в движении. Никогда еще.

Моя жизнь все еще живет на лодке, и она может ощущаться по-разному изо дня в день или даже час в час. Иногда есть световые волны, которые я могу в основном отключить, а иногда есть штормовые моря, которые могут сбить меня с ног.

В конце концов я устал быть «этим» человеком. Тот, кто все время жаловался. Тот, кто не казался счастливым. Человек, который не выглядел вовлеченным или заинтересованным.

Так что со временем мне стало немного тише.

Мое молчание не означает, что его больше нет. Это просто означает, что я справляюсь и пытаюсь жить своей жизнью. Но иногда это может быть очень сложно. Бывают моменты полного отчаяния и разочарования. Времена, когда я изо всех сил пытаюсь приготовить еду, сижу за столом, следую истории, которую вы мне рассказываете, или пишу предложение, которое имеет смысл.

Вы можете спросить, почему я иду медленнее, и, может быть, даже спросите меня. «Просто устал», - могу сказать я. Я перестал объяснять, как хожу на батуте. Я знаю, что это не имеет смысла и звучит странно. Так что вместо этого я «просто устал», и обычно это правда.

Есть вещи, которые вы не всегда замечаете, но стали частью моей рутины. Как я заказываю стенд в ресторане и выбираю места с тусклым освещением. Как я тянусь к поручням, куда бы я ни шел. Как я избегаю определенных магазинов и мест. Как я борюсь за то, чтобы убирать, готовить, выполнять поручения и заниматься спортом. И как я передам некоторые экскурсии и мероприятия, которые я бы сделал раньше.

Когда раскачивание становится слишком сильным, иногда мне нужно плакать. Пожалуйста, не говорите мне, что я не должен. Дай мне поплакать. Позвольте мне разглагольствовать. Позвольте мне устроить короткую вечеринку с сожалением. Плач помогает мне справиться. Это не значит, что я не могу с этим справиться - это просто иногда помогает мне с этим справиться.

Когда вы видите, как я держусь за голову, сжимаюсь в руке, прислоняюсь к стене, смотрю вдаль или просто немного тише, это означает, что я борюсь. Одолжи мне руку. Обними меня. Помогите, если я попрошу. Или дайте мне немного времени для себя.

Так что нет, это никуда не делось. Я просто больше не говорю об этом так много. На самом деле, сказать об этом нечего.

Сейчас я стараюсь больше сосредоточиться на других вещах, и так и должно быть. Мне так нравится моя жизнь, и это не помешает мне жить ею. Я справляюсь, принимаю и двигаюсь вперед. Я просто хотел сообщить вам, что он все еще там.

Я все еще плыву на лодке в море в поисках береговой линии, которой не было. Я все еще в лодке, которой никогда не бывает.

Шерил Соффер

 

комментарии 69

Политика обсуждения
  1. Ахмед

    Ты из Египта, Рана?

  2. Д Бауман

    Шерил,
    Я закончил ужасный крик, наконец, после попытки удержать его вместе для всех вокруг меня. Твои слова красивые, а описание реальное и уязвимое. Иногда я хочу надеть шляпу, чтобы люди знали, возможно, «я не опьянен», потому что именно так я себя чувствую. Я делюсь вашими постами в надежде не дать людям заболеть этой ужасной болезнью. Я могу оглянуться назад и увидеть, что у меня было несколько очень коротких симптомов от небольших прогулок на лодке до последнего удара. Если бы кто-то сказал «не садись на другую лодку НИКОГДА»!

  3. Чарли Лоренц

    Я чувствую, что у меня точно такая же проблема, как и у вас, когда я был на корабле MB десять лет назад. Типа приходит и уходит. Но вот уже 3 месяца на костылях, и у меня такое же ощущение волнистости. Это сводит меня с ума.

    1. sheryl1815

      Чарли,
      Мне жаль это слышать. Наверное, очень сложно ходить на костылях, помимо ощущения качания и ощущения на батуте. Надеюсь, тебе скоро станет лучше.
      Шерил

  4. Рана

    Вы описали все, что я чувствую. Пока я не был представлен Faverine. Рокинг просто прекратился на 2 неделе

    1. Фонд MdDS не предлагает диагнозы или медицинские рекомендации, и одобрение этого комментария для появления в этом блоге не является одобрением Фонда MdDS. Кроме того, доза, предоставленная Рана, была отредактирована, так что комментарий не может быть использован в качестве медицинского совета. Мы рады, что Рана нашла облегчение от симптомов. Перед началом СИОЗС или любого другого лекарства, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом, чтобы разработать план действий.

  5. Luma

    Боже мой, каждое слово, каждая строка, каждое прилагательное, каждая метафора, которую я читал, я слышал раньше точных слов от моего друга по жизни Абира, что я тоже плакал. я думал, что увижу твое имя, подписанное под ним… но это Шерил, и да, Шерил и Абир, я могу видеть изнутри и чувствовать тебя, и, конечно, другие тоже так поступят. я молюсь за тебя каждый день, чтобы найти твой безопасный берег

    1. sheryl1815

      Яркость
      Спасибо, что написали. Так приятно слышать, как другие поддерживают своих друзей и семью с помощью MdDS. Приятно слышать, что у Абира в тебе такой понимающий друг! Спасибо.
      Шерил

    2. Паула

      Мне очень жаль всех, кто испытывает это ... Я нахожусь в процессе диагностики и чувствую себя подавленным - меня утешает то, что я не одинок, спасибо !!

      1. sheryl1815

        Паула, ты определенно не одинок. Диагностика обычно включает в себя исключение наиболее распространенных нарушений. Многие врачи не знакомы с ним, поэтому обмен информацией с сайта фонда (особенно брошюры) может быть полезным. Надеюсь, у тебя все хорошо.

  6. Абир

    Самое удивительное описание, которое рассказывает о моих последних трех годах с необъяснимым дисбалансом, который так сильно соответствует MdDS !!! Живя на лодке с надеждой однажды добраться до береговой линии и начать стоять, ходить и жить вживую, я использовал это до плавания…. Эти слова так тронули меня, что заставили плакать на каждой строчке! Я не мог так хорошо описать свои чувства! Мое сострадание ко всем, кто борется в этом тяжелом и долгом путешествии….

    1. sheryl1815

      Абир,
      Спасибо за ваши добрые слова. Мне жаль слышать, что вы так долго боретесь с этим. Я могу представить, что это еще труднее, когда ты не знаешь, что это такое. Надеюсь, ты найдешь ответы. Всего наилучшего.
      Шерил

  7. Ким Р

    Повторение через год и после двух испытаний преднизона пак, бесследно. Хотел бы я знать, что я могу принять, что не усугубит мои последствия. Тошнота, головокружение и т. Д.

    1. sheryl1815

      Ким,
      Так жаль слышать, что вы так много боретесь. Я хотел бы что-то, что помогло бы всем без побочных эффектов. Надеюсь, ты скоро справишься с этим грубым патчем.
      Шерил

  8. видйа

    Ой .. именно так я себя чувствую. . Как ты справляешься. Я чувствую сильное головокружение и головокружение каждый день на протяжении многих лет. Моя семья сыта по горло, и я думаю, что я придумываю оправдания, потому что не могу даже устроиться на работу.

    1. sheryl1815

      Видья, мне так жаль слышать, что у тебя нет необходимой поддержки. Моя семья в основном меня поддерживает, но она стареет, особенно когда я не могу во всем участвовать. Это все еще прекрасная жизнь, и я благодарен за то, что у меня есть. Я надеюсь, что у тебя все наладится. Им нужно знать, что вы не выбрали это, и это влияет на то, как вы живете сейчас. Береги себя и не расстраивайся. Мне стало лучше сосредотачиваться на позитиве!
      Береги себя! Sheryl

    2. Harpa

      У меня слезы на глазах читают это. Потому что это звучало как моя история. Я стараюсь не сводить всех с ума, слушая, как я себя чувствую, поэтому стараюсь не говорить об этом. Иногда я хочу кричать.

      1. sheryl1815

        Харпа,
        Я полностью понимаю. Иногда это сложно, и ты чувствуешь себя побитым рекордом, поднимая это. Когда вы выглядите нормально (и в большинстве случаев можете вести себя нормально), людям трудно вспомнить, что это все еще для нас. Отвлечение - моя лучшая терапия - сосредоточение внимания на вещах и людях, которые мне нравятся. Всего наилучшего.
        Шерил

  9. Нэнси Стронгин

    Спасибо, Шерил, за хорошо написанную колонку. У меня есть Mal de Debarquement с сентября 2010 года. Мои друзья и муж удивлены, что я могу играть в гольф, особенно в патт. Я просто жду, пока земля на секунду перестанет двигаться, и бью по мячу! Не могу отказаться от полноценной жизни. Заметила, что ноги у меня быстрее устают. Интересно, это из-за того, что я весь день пытался удерживать равновесие?

    1. sheryl1815

      Привет нэнси
      Я рада, что у тебя все хорошо и ты живешь своей жизнью. Мы не можем позволить этому остановить нас!
      Я видел и другой ваш комментарий в рассказе «Путешествие в страну MdDS», которое я написал. Да, я живу в Аризоне и связался с несколькими людьми здесь. Я не видел вашего имени в основной группе Facebook. Я обязательно присоединюсь к этой группе для информации и поддержки. Затем вы можете найти меня на Facebook и отправить мне сообщение.

      https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/?multi_permalinks=1374601892602190%2C1374595652602814%2C1374568249272221%2C1374565529272493%2C1374551559273890&notif_t=group_activity&notif_id=1488684245355737

  10. Хайди Хейворд

    Спасибо, Шерил ... слезы текли, потому что ты описывала меня. У меня это уже 6 лет. Я побывал у стольких докторов, что сбился со счета. Никогда не слышал об этом типе и случайно наткнулся на эту статью, в очередной раз исследуя, что может быть «это бесконечное головокружение» ... Я считаю свои благословения через все это, но не без большой борьбы ... У меня есть замечательный муж, который поддерживает меня все время ... спасибо, что поделились этим ... много значит ... Одна строчка, которую я всегда получаю, когда люди спрашивают меня, как дела с головокружением, и я говорю «не очень хорошо» ... они делают паузу и говорят: «ну, ты хорошо выглядишь »... как будто это как-то связано с этим и помогает мне чувствовать себя лучше ... вздох ... сохраняя веру .. # nevergiveup ...

    1. sheryl1815

      Привет хайди
      Я так счастлив, что вы нашли эту историю и теперь подключены к группе в Facebook! Мне повезло, что мне так быстро поставили диагноз. У меня классический посткрейсерский вариант (через шесть часов после выхода с корабля). Я думаю, это намного сложнее для тех, кто просто просыпается с этим в один прекрасный день. Те немногие врачи, которые знают об этом, часто связывают это с круизом или прогулкой на лодке. Как вы, наверное, уже знаете, это может происходить из-за другого типа события движения (поезд, машина, самолет, беговая дорожка и т. Д.) Или просто возникать спонтанно (нет триггера движения). Я рад, что рассказ о моем опыте помог вам найти ответы. Я рад слышать, что у вас отличная поддержка и вы сохраняете позитивный настрой. Всего наилучшего!
      Шерил

  11. Антрис Минор

    О, МОЙ БОГ! Это так красноречиво и ясно передает то, что я испытал последние полторы недели. Я буду раздавать листовки, чтобы мне не приходилось объяснять. Я со слезами на глазах читал ваше описание этого, так как я думал, что никто на земле не понимает ужас, который я переживаю. Люди говорят, что это вирус, грипп и т. Д. Я не знаю, что это, но я знаю, что просто хочу снова чувствовать себя нормально. Я только что узнал, что такое случается с некоторыми людьми после высадки с круизного лайнера. Это когда и началось ваше? Простите, если вы уже ответили на это. Моя началась после использования Амбиена примерно две недели назад, чтобы помочь мне уснуть. Не уверен, что это просто совпадение или что? Благослови вас за то, что вы написали это и поделились! Понимание - это первая составляющая противостояния и преодоления этой ужасной… ужасной… неправильно понятой медицинской проблемы. Будьте здоровы! О ... а у вас тоже бывает тиннитус (звон в ушах?)

    1. sheryl1815

      Привет антриче-
      Мне жаль слышать, что это может быть у вас. Если он у вас был всего пару недель, он может просто исчезнуть (я надеюсь на это). Фонд - отличный источник информации, и я бы посоветовал присоединиться к группе Facebook ниже. Там много людей, которые могут предложить поддержку, и вы можете пролистывать прошлые сообщения и искать темы для получения дополнительной информации. Надеюсь, тебе скоро станет лучше.
      https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/

    2. Привет антрис,
      У меня это состояние уже почти 5 лет, и я знаю из первых рук, как сложно его описать… особенно потому, что оно настолько редко, что мало кто даже знает о его существовании, не говоря уже о том, на что оно может быть похоже. Как и в вашем случае, мой просто начал спонтанно просыпаться однажды утром. Лучшее лечение, о котором я знаю, можно получить у доктора Дая у мистера Синая в Нью-Йорке. Я пробовал, но меня предупредили, что он может быть менее эффективным для тех, кто начинает раскачиваться спонтанно, как мы. Когда я был там полтора года назад, я действительно почувствовал значительное улучшение, но, к сожалению, это длилось недолго. Однако каждый случай индивидуален, так что, возможно, так оно и было для вас.

      В любом случае, перед тем как отправиться на гору Синай, я написал стихотворение, чтобы попытаться объяснить, как этот синдром влияет на мою жизнь, и доктора там разрешили показать новым пациентам, которым трудно объяснить, как они себя чувствуют. (Кстати, мой случай включает в себя то, что я чувствую музыку 24 часа в сутки, но это не звон в ушах, а скорее обычные музыкальные ноты).

      Удачи, Антрис, и по крайней мере успокойся, зная, что ты не один.

      1. Что касается читателей с визуальной чувствительностью, модератор блога отредактировал комментарий Лоис, чтобы ограничить прокрутку экрана. Ее стихотворение будет опубликовано отдельно в блоге. Вы можете подписаться на этот блог и получать уведомление по электронной почте, когда стихотворение будет готово, щелкнув / нажав кнопку «Следить» в нижней части экрана.

  12. Майкл Т Уитли

    Я знаю, как ты себя чувствуешь. У меня MdDS непрерывно более 8 лет. Мое «раскачивание» значительно уменьшилось после приема ИОНИС. - Cymblta в течение многих лет, а теперь и Effexor. Майкл

    1. sheryl1815

      Спасибо, Майкл. Я рад, что ты нашел что-то, что помогает. Я еще не пробовал никаких лекарств из этой группы, но я определенно рассматриваю это. У меня была плохая реакция на Амитриптилин, поэтому я не решался попробовать все остальные. Надеюсь, вы продолжаете испытывать некоторое облегчение. Шерил

  13. Янецол

    У меня есть этот mdds. В октябре я отправился в круиз и, вернувшись домой, начал раскачиваться. Это не уйдет. Мой врач говорит, что лекарства нет. Вы знаете каких-либо врачей, которые разбираются в этой проблеме?

    1. Список медицинских работников, которые могут быть знакомы с синдромом Mal de Débarquement, доступен Жизнь с MdDS область этого сайта. Мы настоятельно рекомендуем взять с собой нашу информационную брошюру во время вашего визита. Вы можете запросить печатную брошюру по электронной почте брошюры@mddsfoundation.org или вы можете скачать PDF для печати.

      В настоящее время не существует методов лечения или методов лечения, доказавших свою эффективность для людей, страдающих MdDS. Если вы испытываете симптомы MdDS, мы приглашаем вас присоединиться к одной из наших групп онлайн-поддержки. Имея членство, вы можете искать и просматривать архивы сообщений и, конечно же, задавать вопросы. Наши члены из 57 стран имеют большой опыт и советы.
      • Закрытая группа в Facebook: http://www.facebook.com/groups/124894594239599/
      • Частная группа поддержки Yahoo: http://health.groups.yahoo.com/group/mdds_support/

      Чтобы получить полный доступ, вам будет предложено указать причину, по которой вы хотите стать участником. Кратко опишите ваши симптомы, продолжительность их проявления или диагноз MdDS.

      Спасибо,
      Фонд MdDS

    2. Синди Вайхерт

      Я только что был одобрен для лечения на горе. Синайский медицинский центр в Нью-Йорке после 9 месяцев лечения Так взволнован!

      1. Удачи тебе, Синди. Мы сожалеем, что нам пришлось отредактировать ваш комментарий. Мы не будем публиковать показатели успеха, которые не подтверждаются или генерируются с использованием нестандартных статистических методологий.

      2. Удачи! Если что-то может помочь вам, их уникальное лечение может.

        1. Синди Вайхерт

          У вас был личный опыт с этим?

  14. Сара

    Благослови вас, Шерил, это прекрасно написано и охватывает большую часть нашей повседневной жизни. Стоит сохранить, поделиться, и я благодарю вас за то, что опубликовали его. С наилучшими пожеланиями и вас ждет дружественный берег!
    Сара

    1. sheryl1815

      Спасибо, Сара.
      Когда я доберусь до дружелюбного берега, я хочу провести целый день в спа! А потом я возьму факел, чтобы поджечь лодку, из которой наконец выхожу!
      Спасибо. Sheryl

  15. Эйлин

    Какие лекарства ты пробовал? И вы нашли документ, который верит в недобросовестность? Потребовалось так много документов, но когда я наконец нашел того, кто слушал и поверил в меня, я получил правильные лекарства и мою жизнь. Так жаль. Я знаю, как ты себя чувствуешь 😿

    1. sheryl1815

      Эйлин, я пробовала амитриптилин, нортриптилин и клоназепам. Мне не нравились побочные эффекты ни на одном из них.
      У меня не было проблем с диагностикой. Просто не могу найти никого с реальными решениями. Не похоже, что кто-то еще нашел что-то, что стабильно работает.
      Лучше всего тебе. Sheryl

    2. Джуди Фасола для друга Джоанна

      Эйлин, какой доктор. и какие лекарства ... пожалуйста ... !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

  16. Дорис Р.

    Шерил,
    Спасибо, что написали о моей жизни. Другим сложно осознать мои чувства и то, что значит жить с рок-н-роллом. Ты сделал это! Четыре с лишним года спустя это стало частью моей жизни, но не всей моей жизни. - - - Продолжайте добрый бой, и мы все будем двигаться вперед, день за днем.

    1. sheryl1815

      Спасибо, Дорис. Я рад знать, что другие люди относятся к этому. Мы не узнаем друг друга лично, но полезно знать, что мы все там сражаемся, чтобы отодвинуть MdDS на задний план и жить своей жизнью. Обнимаю. Шерил

  17. Мэриан

    Большое спасибо за то, что поделились, я чувствую то же самое, но это трудно объяснить кому-либо. Я показала это своему мужу, который понимает меня и очень терпелив, который также счел это очень хорошо написанным объяснением. о том, каково это.

    1. sheryl1815

      Мариан,
      Спасибо, что написали. Я так рада, что вы нашли его полезным и поделились этим со своим мужем. Это определенно тяжелые дни - и их трудно объяснить. Всего наилучшего. Шерил

  18. Сьюзен

    Шерил, это самое лучшее описание, спасибо. Сейчас мне 13 год. Мои симптомы усилились за последние 2 года, так как у «моей скалы», у моего мужа, развилась тяжелая задняя корковая атрофия, PCA. Сейчас мы играем вместе, по-другому, но делаем все, что в наших силах.

    1. sheryl1815

      Сьюзен,
      Огромное спасибо. Это очень мило с вашей стороны.
      Мне очень жаль слышать, что у вас так долго есть MdDS, и что у вашего мужа также есть проблемы со здоровьем. Я рад слышать, что он был рядом с тобой и что ты находишь способ вместе справиться. Я уверен, что это действительно сложно. Всего наилучшего. Шерил

  19. Сьюзен Фоули

    Мой друг страдает от этого, я хотел бы, чтобы это ушло

  20. Amycutrell

    Вот это да! У меня слезы на глазах… и на щеках 🤧 Очень хорошо написано.

    1. sheryl1815

      Спасибо, Эми. Лучше всего тебе. Sheryl

  21. Морган

    Спасибо. Красиво объясняет то, что трудно объяснить. Я собираюсь показать это своему мужу, который все еще не совсем понимает. И кто-либо другой, вместо того, чтобы пытаться объяснить это самому

    1. sheryl1815

      Спасибо, Морган. Мой муж в основном понимает это, но я хотела, чтобы он прочитал, чтобы он знал, что я временами борюсь, и это работа, чтобы делать все нормальные вещи в жизни. Всего наилучшего.

  22. Спасибо, что поделились этим, это моя жизнь, к сожалению 🙁 Я плакал, как ребенок, когда читал это ... спасибо ... Я поделился этим на моем фейсбуке, чтобы другие могли его прочитать, так что многие никогда не слышали об этом ужасном синдроме, я я никогда не слышал об этом, пока мне не поставили диагноз, спасибо ххх

    1. sheryl1815

      Карен, спасибо, что поделились. Я надеюсь, что мы сможем продолжать информировать MdDS. Никто никогда не слышал об этом, пока не получит его или не узнает кого-то с этим. Лучше всего тебе. Sheryl

  23. Эвелина Гервицкас

    Я именно так себя чувствую. Я живу так уже 13 лет. Это очень трудно.
    Спасибо за идеальное объяснение.

    1. sheryl1815

      Спасибо, Карен. Я так рада, что вы сочли это полезным. Я надеюсь, что обмен нашим опытом поможет повысить осведомленность. Я определенно никогда не слышал о MdDS до того, как получил его. Всего наилучшего. Шерил

    2. sheryl1815

      Спасибо, Эвилина.
      Мне очень жаль слышать, что у вас так долго работает MdDS. Надеюсь, у тебя в основном хорошие дни. Обнимаю. Шерил

  24. Эллисон Воган

    Люблю это. Моя, наверное, на 90% ушла, но каждое утро я чувствую это и каждый раз, когда остаюсь, я чувствую это. И я устал держаться. Но если это то, чем я проклят - пусть будет так.

    1. sheryl1815

      Эллисон: Я рада слышать, что тебе в основном лучше. Я чувствую, что у каждого есть что-то, с чем он имеет дело. Наше дело намного более странное, чем то, что когда-либо испытывало большинство людей. Всего наилучшего. Шерил

  25. Полин Линотт

    Какой замечательный подробный рассказ о том, как я живу каждый день. Спасибо вам большое за это. Бог благословил.

    1. sheryl1815

      Спасибо, Полина. Это определенно общий опыт со всеми нами, но его трудно объяснить другим. Всего наилучшего.

  26. Мишель

    Спасибо тебе за это! Это все так прекрасно объясняет!

    1. sheryl1815

      Спасибо, Мишель.

  27. Мишель Жереб

    Шерил: ВАУ !!! Вы запечатлели именно то, что я чувствую. Спасибо за то, что вы смелы и поделились своей историей. Это благословило меня.

    1. sheryl1815

      Мишель, это действительно мило с твоей стороны. Я надеюсь, что люди смогут поделиться этим и помочь близким понять немного больше.
      Извините, мы не встретимся завтра лично. Надеюсь, в следующий раз!
      Шерил

  28. Джудит Лори

    Я полностью согласен, потому что я тоже переживаю этот опыт каждый день. Я говорю об этом меньше и меньше и просто говорю, что у меня плохой день, и я действительно плохо себя раскачиваю. Но те, кто меня окружает, не понимают, что это означает, или, кажется, действительно заботятся о том, что просто одеваться - это борьба, все это усиленная борьба. Я просто хочу бросить курить, но злюсь, сопротивляюсь, выдерживаю раскачку и продолжаю. Но в конце дня я так устал, что весь день боролся с раскачиванием, занимаясь своими обычными делами, просто умоляя, чтобы раскачивание прекратилось. Я мечтаю о том, чтобы однажды снова стать нормальным и снова иметь возможность ходить по прямой и не бороться с волнами весь день. Но в моей жизни так много хорошего, что я не сдамся и продолжу ради всех тех, кого я люблю.

    1. sheryl1815

      Джудит: Хорошо сказано. Это битва, в которой нужно бороться каждый день. К полудню я тоже вымотан. Надеюсь, что когда-нибудь мы все станем более спокойными. Шерил

  29. Элейн Шлиссе.

    Красиво написано. Другим трудно понять хронические болезни. Они идут дальше; но вы все еще двигаетесь. «У тебя ЕЩЕ ЕЩЕ?» Это не грипп!

    1. sheryl1815

      Элейн,
      Спасибо.
      Я точно знаю, что вы имеете в виду. Так много людей говорили мне это. Людям просто странно, что круиз или другая двигательная активность вызывают что-то, что не проходит через день или два. Да уж, это точно не грипп!
      Шерил

  30. Маргарет

    Шерил,
    Вы определенно очень талантливый писатель, который точно описывает, каково жить с MdDS. Спасибо за это… ..и всего наилучшего!

    1. sheryl1815

      Спасибо, Маргарет. Я ценю это. Лучше всего тебе тоже. Sheryl

Комментарии закрыты.