В случае с Лоис в ее мозгу постоянно слышна музыка. Не тиннитус, она слышит обычные музыкальные ноты. Это ее стихотворение.
Спонтанные MdDS так же разочаровывают, как и классические (запускаемые движением) MdDS. Поделись, пожалуйста.
Комментарии закрыты.
Я на четвертой неделе постоянного покачивания и ощущения волн, набегающих на лодку ... но когда я сижу, чувствую себя немного лучше, как будто я на плоту в бассейне. Мы ехали на МАШИНЕ за 4 часов. Я закончил тем, что не пошел с семьей в приключения из-за этого ощущения покачивания. Думал, точно уйдет. Я от природы чувствителен к лифтам и эскалаторам… но я чувствую это ощущение только через несколько минут после этого. Я наконец поехал в ДР, потому что я в своем уме и схожу с ума! Я показал своему доктору диагноз MdD, но безрезультатно ... она никогда об этом не слышала. В любом случае, она сказала, что я ничего не могу сделать, кроме как принять немного драмамина и посмотреть, исчезнет ли он. Я в глубокой депрессии из-за этого. Я должен держаться за кухонную стойку и мебель в спальне, чтобы не упасть…. но я всегда ловлю себя. Я ЛЮБЛЮ быть в машине !! Это единственное место, где я чувствую облегчение. Жду присоединения к группе FB. Надеюсь, меня скоро добавят. Я готов поехать куда угодно, чтобы лечиться !! Сходи с ума здесь, я в ужасе от того, что этот MdD НИКОГДА не уйдет!
Бриджит, пожалуйста, пришлите имя и адрес упомянутого доктора Connect@mddsfoundation.org, Фонд MdDS отправит ей учебное письмо и брошюра по MdDS.
Кто-нибудь был в клинике на горе Синай в Нью-Йорке для лечения? Они говорят, что у них 75% успеха. Было бы интересно узнать.
Лин,
Доктор Дай и его команда на горе. Синай не сообщил, что успехов нам. Если вы присоединитесь к нашей группе поддержки в Facebook, вы сможете просмотреть прошлые разговоры, а также пообщаться с другими пользователями MdDS, чтобы узнать результаты для тех, кто был в Нью-Йорке.
https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/
Я так благодарен, что нашел этот сайт. У меня тоже есть это, и я не могу поверить, насколько это изнурительно. Я был в порядке, тогда я отправился в свой первый круиз, в который я не мог дождаться, и теперь я уже не тот человек. Сегодня было ужасно ... вчера было не так плохо. кто знает, что принесет завтра. Я молюсь об облегчении для всех нас, кто страдает от этого ужасного синдрома. Я медсестра и никогда об этом не слышала. Трудно поверить, что так много людей страдают от этого. Это происходит как вор в ночи ... вы никогда не узнаете, что у вас украли жизнь, как вы знали это до MdDS. Да даст Господь исцеление для всех.
Луиза (качала уже 3 месяца, и, кажется, становится все хуже. По утрам все было нормально, а сейчас нет ...
Луиза, нам жаль слышать, что у вас все в порядке, но мы рады, что нашли наш блог. Веб-сайт MdDS Foundation является отличным источником информации, как и наши онлайн-группы поддержки. Там есть заботливые люди, которые могут предложить поддержку, и вы можете пролистать прошлые сообщения и поискать темы для получения дополнительной информации. Надеюсь, тебе скоро станет лучше.
https://www.facebook.com/groups/MdDSfriends/
https://groups.yahoo.com/neo/groups/mdds_support/info
Ощущение покачивания похоже на постоянное землетрясение или на хождение на комковатом матрасе. Одна вещь, которая мне очень помогла, это использование крепкого ходунка. Я использую это в доме и когда я выхожу на улицу. Это началось около восьми лет назад. Мы полетели на Гавайи на неделю в круиз. Это была наша 50-я годовщина свадьбы.
Вскоре после этого началось раскачивание. У меня тоже есть tennitus давно, с 1980 года. Мне 80 в этом году. Это просто старость подкрадывается ко мне? Ощущение никогда не прекращается, пока я не лягу или не сижу. Еще я чувствую, что кто-то давит мне на затылок. Чтобы пойти куда угодно, нужна смелость. Я перестал водить машину и делать покупки. К счастью, мой муж - настоящая жемчужина, и он водит меня на упражнения, в церковь, на шитье и т. Д.
Спасибо, что выразили словами то, что испытываю каждый день.
Кэтлин Мартенс
Я почему-то пропустил это, когда впервые появился в ветке группы поддержки. Я не на Facebook, но мне очень нравится читать эти прекрасные истории и стихи от других членов нашей группы. Большое спасибо всем, кто их написал, и Холли за то, что сделали их доступными для всех нас. Я никогда не перестаю удивляться количеству людей, живущих с этой болезнью, и тому, насколько это трудно для каждого из нас. похлопывание
Лоис
Вы запечатлели это ощущение на бумаге. Мне так сложно описать. Хотя у меня нет музыкальных нот, я иногда слышу гудение в ушах. Я понимаю и очень ценю вашу способность так ясно общаться.