Болезнь на суше после круиза или катания на лодке
Вы стоите в маленькой лодке, привязанной к причалу, волны перемещают вас туда-сюда, вверх-вниз и из стороны в сторону. А теперь представьте, что вы все время так себя чувствуете, даже без лодки. Вы не можете сконцентрироваться. У тебя болит голова. Вы никогда в жизни не чувствовали такой усталости. Вы не знаете, что случилось, и вам нужна помощь.
Все ваши диагностические тесты возвращаются в норму. После нескольких месяцев появления симптомов вы начинаете желать, чтобы у вас была опухоль мозга, просто чтобы получить объяснение. Никто, ни вы, ни врач, не установил, что ваши симптомы начались после того, как вы вернулись из последнего отпуска, во время которого вы весь день были в лодке. Добро пожаловать в мир человека с синдромом Маль де Дебаркема.
Что такое синдром Mal de Débarquement?
Как невролог и ученый, изучающий синдром Маль де Дебаркема (MdDS), я слышал бесчисленное количество подобных историй. Сегодня MdDS редко распознается сразу и часто ошибочно диагностируется как болезнь Меньера, вестибулярная мигрень, укачивание или даже как форма психосоматического заболевания.
MdDS дословно переводится как «болезнь высадки». Это расстройство, связанное с головокружением и дисбалансом, которое начинается после периода воздействия движения, такого как круиз, полет или даже длительная поездка на автомобиле. В отличие от кратковременной болезни земли, MdDS может сохраняться в течение месяцев или лет.
MdDS это расстройство мозга
Феномен MdDS является естественным результатом адаптации человеческого мозга к движению окружающей среды и, таким образом, является типичным неврологическим расстройством. Как и почему мозг «застревает» в этом увлеченном состоянии - это вопрос, на который пытаются ответить исследователи, в том числе в моей лаборатории. Там есть , поскольку большинство сенаторов для связи мозга с областями пространственной обработки, которые изменяются в MdDS, некоторые из которых могут быть обращены с лечением. Однако этот островок понимания окружен морем оставшихся без ответа вопросов, которые мы надеемся решить, продолжая исследования.
На данный момент мы знаем, что если симптомы MdDS не исчезнут в течение нескольких месяцев, шансы на ремиссию станут довольно незначительными. Такие лекарства, как бензодиазепины и некоторые виды антидепрессантов, могут ослабить симптомы, но развитие стойких MdDS часто приводит к другим проблемам, таким как проблемы с вниманием, эмоциональный контроль, модуляция боли и толерантность к сенсорным стимулам, таким как свет и звук.
Пациенты с MdDS потратили тысячи долларов на витамины, диеты, гипербарический кислород, индуцированную высотную болезнь, магнитные браслеты, хелатотерапию и антибиотики. У некоторых даже была операция на внутреннем ухе безрезультатно. Если вы можете назвать это, отчаянный человек с MdDS, вероятно, попробовал это.
Что нужно знать врачам
Что врачи должны знать, чтобы отличить MdDS от других расстройств головокружения или головокружения, так это то, что больные чувствуют Меньше этого внутреннего движения, когда они на самом деле в движении. Садиться в машину или возвращаться на лодке - временная отсрочка от постоянных симптомов. Они остаются симптоматическими, когда они все еще, такие как стоя или даже лежа. Другими словами, они никогда не могут отдыхать.
Оказывается, что это недооцененное и недостаточно изученное заболевание поражает тысячи людей каждый год, как правило, женщин среднего возраста, хотя и значительное число мужчин. Исследования в области MdDS показали, что факторы, связанные со старением мозга, гормональными изменениями и стрессом, способствуют возникновению эпизода. Можно взять 15 круизов за всю жизнь и не иметь никаких проблем, но 16th можно вызвать постоянные MdDS.
Однажды я испытал краткий эпизод MdDS после перелета из Бостона в Лос-Анджелес. Через неделю меня осенило, что если Симптомы продолжение моя медицинская карьера была бы закончена. Мне повезло, что симптомы со временем уменьшились, но опыт показал, что MdDS может случиться с любым, даже здоровым, высокофункциональным, опытным путешественником. Действительно, поскольку все больше и больше людей путешествуют на работу или отдых во все более взаимосвязанном мире, признание расстройств, связанных с путешествиями, таких как MdDS, будет приобретать все большее значение.
Финансирование исследований и осознание того, как повседневные воздействия окружающей среды, такие как колебательные движения, могут влиять на здоровье человека, необходимы для предотвращения инвалидности от таких расстройств, как MdDS. Нам нужно глубже понять, как двигательные расстройства связаны с дисфункцией головного мозга и особенно в том, как их лечить.
Врачи также должны играть центральную роль в распознавании этого расстройства, предоставлении консультаций, избегании ненужных анализов и назначении соответствующих направлений. Сегодня многие пациенты обращаются к своим врачам с MdDS и разочаровываются или сходят с ума. Эти пациенты будут свидетельствовать о том, что болезни без физического маркера являются одними из самых разрушительных человеческих расстройств. Мы должны подтвердить их так же, как и наши пациенты с заболеваниями сердца или переломами.
Хотя нам все еще необходимо разработать более эффективные методы лечения MdDS, мы можем, по крайней мере, заложить основу для выздоровления, сначала предоставив пациентам идентификационные данные.
У меня был приступ симптомов типа Mdds в течение примерно 6 недель. В итоге я пошел к массажисту, и она сделала точечный массаж в моей голове и стимулировала глазные точки. Мои глаза сразу начали дергаться. После трех сеансов лечения мои симптомы утихли и полностью покинули меня. Я получил их снова в течение трех дней после решения проблем с печенью. Я исцелен. Благодарю Бога. Завтра я отправляюсь в другой круиз, и на этот раз я принимаю полосы давления на мои запястья и диазепам и очень низкую дозу ксанакса каждые 12 часов. Отчитается и сообщит.
У моей дочери были эти симптомы после операции около 8 лет назад. У нее было сильное головокружение, и она едва могла функционировать. Она пошла к очень уважаемому неврологу в Атланте, который прописал ей топомакс и сказал ей играть в теннис для движения вперед-назад и из стороны в сторону.
Он сказал, что у нее был тип головокружения и мигрени (должно быть, вызвано ее операцией). Постепенно ей стало лучше, и через полтора года ничего из вышеперечисленного уже не понадобилось. Она также узнала, что ей нужно перестать пить кофеин, потому что это начало вызывать те же симптомы. В течение нескольких дней после круиза она также предрасположена к приземлению, но это никогда не затрагивало ее так, как операция. Может есть связь? Симптомы были такими же.
У меня появилось постоянное ощущение покачивания после работы летной медсестрой в 2016 году в возрасте 46 лет. После нескольких месяцев тренировок на земле я выполнил свой первый полетный полет и после приземления заметил, что постоянно раскачиваюсь влево и вправо (в моей голове ). Я заметил, что ощущение исчезло, когда я летел или управлял автомобилем. Какое-то время я отрицал это из страха потерять с трудом заработанную работу, но через некоторое время мне пришлось обратиться за лечением. Второй врач, которого я видел, на самом деле слышал о MDD, но не лечил. Он направил меня к неврологу, который был таким грубым. «У вас, должно быть, опухоль мозга» - так он пошутил! Он направил меня к вестибулярному терапевту, который должен был погуглить диагноз. Но она определенно пыталась помочь. К сожалению, я не думаю, что вестибулярная терапия что-то дала. Мой врач назначил мне прозак в основном из-за того, что я действительно впал в депрессию. Постоянное движение в голове только усложняло жизнь. У меня было это ощущение постоянно около 9 месяцев, затем оно медленно прошло. За это время я потерял работу и поправился на 25 фунтов. Это было действительно тяжело, но, к счастью, это прошло, а потом я вернул себе жизнь… вроде как. К сожалению, две недели назад ощущение покачивания вернулось. Это точно так же. Уходит при езде в машине. Постоянное покачивание в голове. Я не знаю что делать Я не знаю, смогу ли я снять еще один многомесячный эпизод этого. Думаю, пойду к другому врачу (который не знает, что делать :(
Сьюзен, не забудьте спросить рекомендации врача в MdDS ДрузьяНаша частная группа поддержки на Facebook. Если вы хотите, чтобы учебные брошюры или краткие справочные карточки на MdDS раздавались медицинским работникам, с которыми вы встречались или с которыми вы работаете, они предоставляются бесплатно по запросу брошюры@mddsfoundation.org.
Здравствуйте,
Я только что переехал в новый офис. В последнее время я сталкивался с ситуацией «как на плаву или на лодке». На самом деле это не головокружение. Иногда мне было жарко и я немного вспотел. В этом году мне исполняется 50 лет. Я принимаю лекарства от кровяного давления. Я не знаю, почему у меня такая проблема. У меня есть MDDS? Или мне нужно сделать анализ крови, чтобы узнать, что с моим телом?
Спасибо.
Фонд MdDS не проводит диагностику и не дает медицинских консультаций. Если у вас есть какие-либо конкретные вопросы по любому медицинскому вопросу, вам следует проконсультироваться с врачом или другим профессиональным медицинским работником. Если вы подозреваете, что у вас синдром Mal de Débarquement, пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом, чтобы разработать план действий. Краткий список медицинских работников, которые могут быть знакомы с MdDS, доступен на странице Living With MdDS этого веб-сайта. Мы надеемся, что вы скоро поправитесь.
Здравствуйте, мне 64 года, и я постоянно занимаюсь исследованиями, пытаясь установить «ЧТО НЕ ТАК СО МНОЙ». 6 лет назад я попал в ужасную аварию на лошади, получив сложную травму левой лодыжки (голени и бедра), перелом спины в точке T11 (который не был замечен в течение 20 месяцев) и синяк. Я пробыл в больнице 14 дней после 3 операций на лодыжке, чтобы исправить это.
Похоже, что я поправился, но мне пришлось удалить металлические имплантаты из-за чувствительности к металлу. После этой операции у меня появилось какое-то необычное чувство! Я объяснил своему врачу и многочисленным неврологам и специалистам, что «такое ощущение, что я нахожусь в лодке, раскачиваясь, раскачиваясь и подпрыгивая»! То есть 4 года назад я до сих пор обращаюсь к специалистам (даже к психиатру) с этими нескончаемыми симптомами!
Моя жизнь совсем не такая, как раньше, я была очень игривой, энергичной, уверенной в себе, общительной. Я регулярно занимался спортом, имел хорошую социальную жизнь и т. Д., СЕЙЧАС у меня нет независимости! Я не могу добраться до нашего дома, не держась за двери / стены и т. Д., Я никуда не выхожу без мужа (в инвалидной коляске), так как мои ноги буквально чувствуют себя шаткими (но когда их проверяют врачи, они говорят, что моя мышечная сила хорошо). У меня зрение 20/20, по словам моего офтальмолога, НО он сбит с толку тем, что у меня левый нистагм в левом глазу и фиксация в правом (что ужасно), в большинстве случаев у меня двойное зрение. Особенно, когда мои глаза двигаются из центрального положения. Я больше не могу заниматься домашним хозяйством или чем-то еще, и все доктора, которых я вижу, ничего не могут придумать! Ваш блог заставил меня осознать, что у меня есть практически все симптомы MdDS (по крайней мере, это облегчение, чтобы найти что-то, что соответствует моим симптомам!) Я сводил меня с ума от беспокойства / тревоги, думая, что это опасно для жизни! Пожалуйста, не могли бы вы прислать мне немного литературы на эту тему. Спасибо Э. Нэш
Были ли какие-либо пациенты с ЭСТ, я знаю, что это экстремальный путь, но, возможно, это могло бы помочь
Эдит, это идеальный тип вопросов, который нужно задавать в наших группах поддержки, где участники обсуждают методы лечения, которые они попробовали. Как участник, вы можете выполнять поиск по теме или ключевому слову, например, ECT, и, конечно, вы можете задавать вопросы. Наши члены из почти 60 стран и могут предложить много советов и поддержки. Узнайте больше на нашем Найти поддержка стр.
Спасибо, доктор Ча. Я обнаружил, что это не так уж и тяжело, когда другие люди знают, что я переживаю. Я не слышал, чтобы кто-то описывал одну вещь - это встать и закрыть глаза. Если я не буду держаться за что-то стабильное, я упаду. Думаю, важно поделиться всеми нашими симптомами. Возможно, кому-то это пригодится в будущем.
Два дня назад ЛОР-специалист сказал мне, что он думает, что у меня MsDS. Я был ненадолго госпитализирован около года назад после того, как упал дома, где они провели больше тестов, чем я помню, все отрицательные.
Симптомы стихли через некоторое время, и я забыл об этом. Около шести месяцев назад симптомы вернулись и были постоянными в течение последних трех месяцев. Пару недель назад у меня была МРТ головы, которая была отрицательной, как и любой другой тест.
Я измотан, меня все время тошнит, и я не могу сосредоточиться на работе. Это привело меня к мучительным мыслям о самоубийстве. Я понятия не имел, что MsDS вообще существует до двух дней назад - я думал, что я сумасшедший, и все это было в моей голове.
У меня назначена встреча с неврологом в следующем месяце, и я искренне надеюсь, что они найдут что-то еще.
B,
MdDS может быть эпизодическим, и мы надеемся, что вы снова сможете достичь ремиссии. В то же время, пожалуйста, подумайте о присоединении к одной из наших групп онлайн-поддержки. Есть много людей (мужчин и женщин всех возрастов), которые действительно понимают истощение, неспособность сосредоточиться и другие чувства, которые вы испытываете. https://mddsfoundation.org/support/
Я считаю, что борюсь с этим состоянием почти 19 лет (мне 47). Оно началось после крайне турбулентного полета и облегчается только при вождении или поездке в автомобиле. Я перестал принимать цитолопрам 3 месяца назад, что принесло некоторое облегчение, и теперь меня подавляют ощущение движения в моей тяжелой голове, боли в голове и шее и легкая депрессия. Я переехал в Аризону 6 лет назад и до сих пор не нашел никого, кто понимал бы, что такое MdDS. Меня направили к очень уважаемому неврологу. Я ждал своего приложения обычно 2 месяца и подготовил подробное описание всех моих симптомов и каждого теста, который я сделал за это время. Два дня назад я прибыл к нему в офис взволнованный и ушел с ума. Доктор сказал, что прочитал то, что я прислал, но было очень легко сказать, что он не читал. Я начал упоминать MdDS, но меня прервали и сказали, что это то же самое, что и головокружение. Затем мне пришлось указать ему на абзац о моем недавнем результате теста VNG, который объяснял мой значительный нистагм, которого, по его словам, у меня не было ... Я был благодарен, что впервые привел свою жену, которая стала свидетелем этого разгрома и полного отсутствия заботы и понимание, которое я объяснял ей годами. Может ли кто-нибудь направить меня к кому-нибудь из Аризоны? Я не могу достаточно выразить, как ценят любой совет. Я возьму 50% -ное улучшение только для того, чтобы быть мужем и отцом, которым я был раньше, и перестану скрывать это от всех.
GW, пожалуйста, пришлите нам имя и адрес невролога, и мы вышлем вам Письмо для профессионалов и образовательные брошюры к его практике. Отправить контактную информацию по электронной почте mddsfoundation@yahoo.com, Пожалуйста, включите запрос на письмо и брошюру в текст сообщения, так как почтовый ящик проверяется различными директорами совета. Спасибо.
У меня этот синдром уже 10 лет. Просто так получилось. Это было не с самолета или лодки. Ваш опыт общения с неврологом - это то, что со мной случалось несколько раз. Я уверен, что их отсутствие интереса является признаком их разочарования, но это еще одно действие, которое вызывает у нас еще большую депрессию. Один невролог сказал мне, что никогда не слышал о MdDS, и все же, когда я смотрел свои документы, когда выходил из офиса, MdDS был диагнозом, который он записал. Это было крайне удручающе. Мы входим с такой надеждой, что кто-то будет знать, что делать, чтобы нам помочь, и уходим без надежды. Я посещаю своего лечащего врача 10 лет, и она сказала, что никогда раньше не видела этого расстройства. Мне повезло, у меня есть часы, когда покачивание и покачивание уйдут.
Мне 78 лет, у меня MdDS в течение 9 лет. То же самое касается всего, что было сказано, за исключением того, что я никогда не был без него. Я иногда спотыкался и падал, но я не видел, что упомянуто.
Недавно невролог поставил мне диагноз: MDDS. Я думаю, что у меня начиналось иногда после прогулки на лодке, но я не могу поверить, что одна поездка на лодке вызвала у меня головокружение. Я был заядлым яхтсменом с восьми лет и никогда не испытывал головокружения до прошлого года. Я не на 100% уверен, что у меня действительно есть MDDS, хотя я испытываю ощущение покачивания, у меня нет серьезных проблем с балансом, и когда я сижу или лежу, я чувствую себя прекрасно, без головокружения. У меня кружится голова только при движении. Когда я хожу и двигаюсь, мне кажется, что я нахожусь на причале, однако иногда я вообще не испытываю головокружения, когда двигаюсь. Если у меня есть MDDS, я думаю, что у меня легкий случай. Надеюсь, в ближайшие годы не станет хуже.
Если ваши симптомы ухудшаются или вам просто нужна поддержка, рассмотрите возможность присоединения к одной из наших групп онлайн-поддержки. https://mddsfoundation.org/support/
Кэтлин. Прочитав разные описания от разных людей, я чувствую, что есть разные степени этого синдрома. Я тоже чувствую себя более уравновешенным, когда лежу, и бывают дни, когда я свободен от движущихся движений. Ни одно из этих ощущений я бы никогда не назвал головокружением. Я просто чувствую, что не уравновешен. Каждый разговор с моими врачами начинается с того, как у вас головокружение. Я говорю: у меня не кружится голова, я качаюсь, раскачиваюсь и качаюсь. Некоторые дни хуже, чем другие. Некоторые дни лучше, чем другие.
Да вы правы! Я определенно чувствую, как раскачиваюсь и покачиваюсь, как будто я иду по причалу. Благодарю за разъяснение. Я не буду использовать слово «головокружение» для описания моих симптомов.
Кэтлин,
Начало после деятельности, которую многие из нас выполняли до этого, будь то полет, поездка на лодке, долгая поездка на машине и т. Д., Без последствий является частью явления MdDS.
У вас есть некоторые сходства с Кэти Х., которая недавно давала интервью Washington Post. Она - пожизненный моряк, чей MdDS начался 2 дня на лодке. Вы можете найти ссылку на ее историю и многое другое на нашем Медиа страница. Не упоминается в истории, из-за отсутствия лучшего слова Кэти также использовала термин «головокружение», из-за чего ей поставили неправильный диагноз.
Помимо семантики, мы рады слышать, что ваш невролог может диагностировать MdDS. Мы надеемся, что в ближайшее время у вас совсем не будет «головокружения».
Мне очень повезло, что второй невролог поставил мне диагноз.
Разница была в том, что она действительно слушала!
Я был первым пациентом, которого она видела с MDDS.
Дарлин, твой доктор указан в нашем Найти доктора инструмент? Если нет, пожалуйста, отправьте их контактную информацию Connect@mddsfoundation.org так что мы можем обратиться к ним о включении. Спасибо.
Любые мужчины когда-либо отвечают / отвечают?
Прямо здесь.
Гордон,
Мужчины, как правило, более активны в наших группах поддержки, чем в этом блоге. Чтобы узнать больше о наших онлайн, но частных группах, https://mddsfoundation.org/support/
Мне поставили диагноз Синдром Мал-де-Баркемента в 2008 году после стрессовой поездки на Аляску. Я справляюсь с этим сложным состоянием, придерживаясь полк лекарств (клоназепам [дозировка отменяется] в день и [отменяется] сертралин в день). Я пытаюсь контролировать свое окружение, чтобы поднять (НИЦ) триггеры, усиливающие это расстройство. Я также стараюсь оставаться активным, гуляя на улице и занимаясь йогой. Я занимался физиотерапией 5 лет, и это помогло мне добраться до места, где я мог бы заниматься йогой. У меня были краткие эпизоды MdDS в возрасте от 20 до 30 лет не раз после морских прогулок. ЛОР-врачи прописали мне низкую дозу валиума, и симптомы исчезли через несколько недель, но доктора никогда не использовали термин «синдром Мал де Дебаркмента». Это условие навсегда изменило мою жизнь. Я молча страдал много лет из страха осуждения со стороны семьи, друзей и моего работодателя. Даже моя мать, которая была медсестрой, делает язвительные, пассивно-агрессивные комментарии о моем головокружении, а мой руководитель часто делает комментарии, которые заставляют меня чувствовать себя неловко из-за этой болезни. Думаю, я могу кое-что понять, я выгляжу нормально и изо всех сил стараюсь вести себя нормально и продвигаться по жизни. Однако то, что происходит в моей голове, - это ненормально, и каждый день для меня является проблемой. Это то, что я знаю. Чтобы справиться с этим состоянием, обязательно иметь 2 ноги. Я не могу представить равновесие без обеих ног. Я знаю, что стресс и тревога только усугубляют ситуацию. Отсутствие отдыха делает невыносимым. Громкий шум, яркий свет, узорчатый ковер, большие супермаркеты, торговые центры, домашние дела, такие как глажка и уборка пылесосом, ухудшают мое состояние. Я работаю в Excel, и это может усилить мои симптомы. Я чувствую, что мне становится все труднее организовывать свой разум и выражать свои мысли и чувства с помощью речи. Я чувствую, что мой мозг съедает рак, и все, что я делаю, занимает в два раза больше времени, чем он использовал. Синдром Маль де Дебаркмента - недееспособность, которой не замечают, и я борюсь с ней каждый день. Это утомительно, но я никогда не сдамся. У меня есть надежда, и я боец.
Я закончил свой семидневный круиз на Аляску в 7 году и никогда не переставал раскачиваться и покачиваться, как вы говорите. В первую ночь я не мог сесть на стул, я почувствовал, что стул наклонился, и я соскользнул, и почувствовал, что должен попытаться удержаться. Я посетил все местные доктора. и они направили меня в клиники головокружения и равновесия, которые немного помогли, но все же мне казалось, что я иду на батуте. В конце концов я обратился к специалисту по уху, он сказал, что у меня плохой дебаркмент, и отправил меня в другую клинику баланса. Я сдался. Я не принимаю лекарства от этого. Я ненавижу продуктовые магазины и поезда. Чувствительные глаза - проблема. Я стараюсь казаться нормальным, но никогда не чувствую этого из-за того, что стараюсь не упасть. Ваши статьи подтверждают все, что я переживаю каждый день. Спасибо
Первое головокружение 1 лет. тому назад. Выздоровел после терапии. Потом был еще один приступ около 5 месяцев назад. Я вернулся к своим лечебным упражнениям. Немного помогает. Но я начинаю понимать, что, вероятно, буду заниматься этим до конца своей жизни. Ух! Мне сказали, что это вестибулярное головокружение. Это просто означает, что вы не знаете, чем это вызвано.
Я впал в неуравновешенное состояние после того, как оказался на вершине высоких небоскребов, таких как башня Джона Хэнкока в Чикаго. Это также происходит, когда я стою на устойчивой неподвижной пристани, но вид волн воды заставляет мой мозг чувствовать, что я в движении. Маленькие лодки, транспортные средства и самолеты, похоже, не вызывают проблем, это большие суда, такие как гигантские паромы и круизные лайнеры.
Благодарю вас, доктор Ча, за вашу преданность делу и вашу точку зрения. Это так много значит, чтобы увидеть информацию MdDS в печати.
Мне уже за 60, и я полжизни болею MdDS. Это произошло сразу после тяжелого круиза. Симптомы продолжались около месяца, затем начали уменьшаться. Я и не подозревал, что моя жизнь никогда не будет прежней. Симптомы вернулись, и я провел годы в поисках ответов, но безрезультатно. Все лаборатории в порядке, МРТ в норме и т. Д. (Хотя один врач посоветовал мне просто покрасить волосы в светлый цвет. Не смешно!) В конце концов я перестал говорить о своих чувствах. Пытался создавать диверсии и жить нормальной жизнью. Не всегда успешно, но прибегал к здравому смыслу подходов к жизни с этой невидимой болезнью. Только когда появился Интернет, я догадался, что существует MdDS. Думаю, это была ссылка на ваше раннее исследование, которое я обнаружил. Как только я прочитал, что пациенты обычно чувствуют себя лучше во время движения, я понял, что у нас один и тот же диагноз. Именно тогда я наконец почувствовал некоторое одобрение. Итак, еще раз спасибо, доктор Ча! Людям, страдающим MdDS, не обязательно нужно подвергаться психологическому унижению, вызванному сомневающимся медицинским сообществом.
Прочитав это, я чувствую себя более подавленным и просто хочу сдаться.
Это расстройство невыносимо и после 3 лет раскачивания и падения какой смысл?
Этот зверь, крадущий жизнь, должен просто нас быстро убить. Это было бы состраданием.
Мы сожалеем, что вы так чувствуете. MdDS это зверь. Мы надеемся, что вы найдете поддержку и сочувствие. Фонд и группы поддержки всегда здесь для вас.
Мое сердце обращается ко всем тем людям с этим расстройством.
Я страдаю от этого с 1977 года, 40 лет, и мне поставили диагноз только 12 лет назад, после многочисленных посещений врачей, ни один из которых не смог найти ничего плохого. Мои симптомы начались после чрезвычайно тяжелого полета на транспортном самолете ВВС и периодически повторялись до следующего инцидента движения, дикой поездки на поезде, которая приводила в движение (не каламбур), продолжающуюся ежедневную сагу, которую мы, рокеры MdDS, знаем. Отрадно видеть некоторое признание этой редкой болезни и, наконец, финансирование исследований, чтобы попытаться решить загадку, как это работает. Я рад видеть улучшенный веб-сайт и буду следить за любыми новыми разработками.
Хорошего здоровья всем. Я надеюсь, что все ваши путешествия будут гладкими и спокойными.
Роберт С.
Когда у меня проявились симптомы - я НЕ путешествовал - я имел дело с серией стрессовых событий (я думаю). Накануне вечером я выпил несколько бутылок пива и подумал, что это странная реакция похмелья, но она никогда не проходила… более двух с половиной лет спустя. Не позволяя этому останавливать меня - и медитация помогла мне с этим справиться ... Я больше не пью, но это так или иначе не повлияло на меня. просто уделять внимание и заботиться о себе, зная свои пределы (которые я должен был выяснить) Люблю плавание - никакого физического сопротивления, мое тело отдыхает ..
Я избавился от MDDS через восемь месяцев. Я начал лечение пароксетином в течение шести месяцев. Потом поменял на флуоксетин и я на нем. Меня устраивает. Иногда мне нужна очень маленькая доза алпразолама. Но флуоксетин (прозак) очень помогает. У меня были эти эпизоды четыре раза. Все в течение более трех месяцев. Всегда после круиза
Привет Лола, большое спасибо, это приятно знать.
Кристин
Не могли бы вы дать мне знать, какие антидепрессанты могут быть наиболее полезными?
Да. Наконец, кто-то точно определил, что со мной происходит! Я продолжал рассказывать девятнадцати докторам, которых я видел за последние четыре года, и только один действительно меня понял. Теперь вот оно!
Спасибо доктор Ча!
«В среднем пациенту с MdDS требуется ошеломляющие 20 посещений врача для постановки правильного диагноза». Это выдержка из «Ученые ищут ответы о синдроме Mal de Debarquement, редком состоянии, которое вызывает постоянное чувство движения», В котором обсуждаются некоторые работы исследователя MdDS, доктора Брайана Кларка. Пожалуйста, прочтите и поделитесь.