Будьте готовы повысить осведомленность MdDS в день редких заболеваний

Mdds Zazzle Store

Чтобы помочь вам, мы создали магазин на Zazzle. От тройников до кружек, есть много пункты для повышения осведомленности о MdDS - и вы можете настроить их все!

Цель магазина - повысить осведомленность и помочь людям, которые борются с синдромом Маль де Дебаркмента, и тем, кто не знает о своей болезни. За счет повышения осведомленности мы надеемся получить дополнительные исследование, чтобы собрать дополнительные средства и в конечном итоге найти лекарство от MdDS.

Хотя нам очень нравятся предметы MdDS Warrior для Дня редких заболеваний, новые продукты постоянно добавляются для повышения осведомленности в течение года. Делайте покупки часто!

Если вы не видите нужный товар с нужным изображением, просто используйте ссылку «Связаться с владельцем магазина» на странице домашняя страница магазина и запросить товар. Наши волонтеры будут рады сделать это без каких-либо обязательств по покупке.

Не забудьте проверить zazzle.com/купоны для рекламных скидок до 60%. Небольшая часть каждой продажи будет по-прежнему отправляться в Фонд MdDS в качестве пожертвования от вашего имени.

После того, как вы получите свои вещи, сделайте фото и поделитесь ими в социальных сетях. Вот несколько отличных хэштегов: #MdDSwarrior, #MdDSWarriors и #beatMdDS. И не забудьте отметить нас! Вы найдете нас на Instagram и Twitter как @mddsfoundation, и на Facebook as @ mddsfoundation.org.

Насколько редок синдром Mal de Debarquement?

Национальные институты здравоохранения считают редким любое заболевание, расстройство, заболевание или состояние, затрагивающее менее 200,000 XNUMX человек в Соединенных Штатах (NIH), Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Национальная организация по редким заболеваниям (СЕВЕРО). В настоящее время NIH перечисляет около 7,000 редких заболеваний.

Истинный уровень заболеваемости MdDS неизвестен, но по состоянию на октябрь 2018 года членство в нашей группе поддержки составляет чуть более 3,000 человек. Многие пациенты не диагностированы или были неправильно диагностированы. наш миссия состоит в том, чтобы изменить это и лучше понять истинную природу синдрома Маль де Дебаркема.

комментарии 2

Политика обсуждения
  1. Майкл Ф. Шонесси

    Дайте мне знать, если у вас есть пресс-релиз, который я могу опубликовать на http://www.educationViews.org

    И если есть кто-то, кто хочет сделать интервью по электронной почте по этому поводу.

    Майкл Ф. Шонесси

    1. Фонд MdDS

      Мистер Шонесси, у нас нет пресс-релиза на данный момент, но есть волонтер, который пишет их. Тем временем мы отправили вам электронное письмо, чтобы вы могли отправить нам свои вопросы. Спасибо.

Комментарии закрыты.