Всегда есть надежда. Никогда не сдавайся. ~ Джоди

ДжодиЛ

Меня зовут Джоди Леффу, я из округа Франклин, штат Вирджиния.

В августе 2017 года я побывал на семейном отдыхе в круизе. Я прекрасно провел время в круизе. Я заметил, что чувствую раскачивание корабля, но все же могу наслаждаться собой. Во время экскурсий у меня все еще было ощущение движения лодки. Вернувшись домой, я все еще чувствовал тряску. Я обратилась к врачу неотложной помощи, который прописал валиум на короткий срок - без уменьшения симптомов.

Я пошел к ЛОРу, который специализируется на проблемах с балансом, и он посоветовал Зиртек и еще один краткосрочный препарат валиум - симптомы все еще не уменьшились. Мой ЛОР посоветовал обратиться к неврологу.

Я позвонил многим неврологам в моем районе и в штате Вирджиния. Мне повезло найти невролога с пониманием MdDS недалеко от моего дома. Он был очень полезным, знающим и понимающим. Он объяснил мне причины, по которым я пострадал от MdDS, и план моего выздоровления. Он направил меня к вестибулярному терапевту, который также понимает MdDS и работал с пациентами с MdDS. В настоящее время я пробую разные упражнения и методы, чтобы уменьшить симптомы.

MdDS очень расстраивает, потому что моя семья, друзья и коллеги не понимают, и Я выгляжу нормально.

Я пытаюсь объяснить, что мой мозг хочет, чтобы мое тело качалось и качалось. Если я борюсь с желанием качаться и качаться, тогда все мое окружение качается и качается. Раскачивание и раскачивание вызывает ощущение, что я пытаюсь сохранить равновесие, что вызывает усталость, потерю концентрации, беспокойство и депрессию.

Я могу выглядеть нормально, но каждый день мне приходится бороться за выполнение простых задач, таких как набор текста, принятие душа, питание и просмотр телевизора. Но всегда есть надежда, Я надеюсь, что однажды я вернусь в нормальное состояние и смогу путешествовать на машине, танцевать, ходить в кино и на концерты и делать покупки без приступов разочарования и тревоги. я буду nкогда-нибудь сдаваться.

комментарии 5

Политика обсуждения
  1. Майк Ньюман

    У меня были MdDs для 9 мес. Сегодня я наконец получил некоторое облегчение. Я ходил босиком в моем доме. Я надел ботинки, и это было хуже, чем когда-либо. (Филлис Ньюман)

  2. Эми Файрбо

    Джоди, если ты это увидишь, пожалуйста, свяжись со мной? Я нахожусь в Роаноке, Вирджиния, и я на 100% уверен, что у меня MdDS, и я хотел бы знать, к каким врачам вы были направлены. Моя электронная почта [отредактирована]. Надеюсь, вы видите этот комментарий. Я чувствую, что схожу с ума. Спасибо
    Эми

    1. Фонд MdDS

      Эми, Фонд ценит вашу конфиденциальность. Наша политика не публиковать адреса электронной почты или номера телефонов. Если вы являетесь членом нашего Группы поддержкиЕсть и другие из Вирджинии. Мы рекомендуем присоединиться к нашему MdDS Друзья закрытая группа в фейсбуке. Тем временем мы дадим Джоди знать, что вы прокомментировали ее историю.

  3. Памла Кеннингтон

    У меня было 18 лет MdDS, и хотя это трудно, вам нужно принимать его каждый день. Хотя у меня никогда не было ремиссии, я знаю большинство моих триггеров и знаю, чего следует избегать.
    Идея Группа поддержки MdDS это здорово, как и MdDS Facebook страница.
    Оставайся сильным,

  4. Нина

    Твоя история точно такая же, как моя. Для меня мои симптомы улучшились со временем и вестибулярными упражнениями. У меня все еще есть, но я могу ходить, ездить на велосипеде, заниматься йогой и работать. Эффексор помогает! Лучше всего тебе. Это ужасное заболевание, но со временем это несколько поддается управлению.

Комментарии закрыты.