«Почему я чувствую себя на лодке? Voila MdDS, - обнаружила Элизабет.

Элизабет Тейлор ГринвудВ сентябре 2017 года мой муж, мои два сына (в возрасте 20 и 21 лет) и я отправились в наш первый круиз, за ​​две недели до Канарских островов Португалия. В круизе все было хорошо, никто из нас не болел морем, но у нас были тяжелые дни вокруг Бискайского залива.

По возвращении домой у моих двух сыновей не было никаких неблагоприятных воздействий от круиза, мой муж был шатким в течение недели, я сам был шатким от высадки до сегодняшнего дня, который 111 дней спустя !!

Я пошел к врачу через 2 недели - мне сказали, что у меня лабиринтит, хотя я рассказал ему о круизе, и что я чувствую себя так, как будто я все еще на корабле, неуравновешенное ощущение полноты в ушах и т. Д. Док прописал лекарства от тошноты. - lol, меня не тошнило - и спрей для носа, поэтому через 2 недели я вернулся к врачу и сказал, что схожу с ума, плачу, чувствую себя подавленным. Следующий доктор прописал что-то людям с синдромом Меньера; это тоже ничего не дало мне. Затем я пошел к хиропрактику, так как подумал, что он может мне помочь. Он исключил несколько вещей, выполнив ротационный тест, маневр холловой копейкой и другие тесты. Я продолжал искать в Интернете, ориентируясь на свои симптомы,

Почему я чувствую себя на лодке? Вуаля MdDS.

Я вернулся к своему врачу, посетил врача в больнице и показал ей свои записи. Она согласилась со мной насчет МДС, так что теперь мне только что сделали МРТ, чтобы проверить свое внутреннее ухо, я принимаю прозак, также я снова вернулся на прием медикаментов, мои симптомы немного уменьшились, я не качаюсь, нога гравитация все время не так плохо, световая и звуковая чувствительность плохая, я надеюсь, что стану одним из счастливчиков, у которых будет ремиссия и никогда больше не будет MDD, это то, чего мы все хотим. Я, например, никогда больше не поеду в круиз, этот синдром разлучает семьи

Мне повезло, что у меня есть очень любящий поддерживающий муж и сыновья, мне пришлось перестать работать в качестве няни, я также связывался с королевскими круизами по Карибскому морю по поводу моего MDD, не говоря уже о том, что они не ответили на мое письмо.

Элизабет Тейлор Гринвуд
Бирмингем, Англия


Записка от Фонда MdDS

Пожалуйста, оставьте комментарий со словосочетанием, которое вы использовали для поиска этого сайта. Может быть, это было что-то вроде: «Я был в круизе и до сих пор чувствую головокружение». Ваши точные ответы помогут нам оптимизировать этот сайт, чтобы другие, кто страдает, не зная, что у них есть MdDS, могли найти нас и быстро получить необходимую помощь.

комментарии 13

Политика обсуждения
  1. Франсин Мари Макориг

    Да благословит вас Бог и быть с вами и всеми вами
    Я начинаю пару месяцев назад чувствовать это так. Так что я буду писать вам.
    Мне только что исполнилось 60 в августе, и в течение 11 месяцев у меня было много стресса
    Об этом я обязательно прочту

    Спасибо и да благословит вас Бог
    Франсин

    1. Фонд MdDS

      Франсин, вам может быть интересно присоединиться к одному из наших Группы поддержки, Наши члены со всего мира могут поделиться опытом и дать совет.

  2. Роза Чизм

    У меня есть MDD 12 или 13 лет. как и многие другие, я был в круизе и поехал в Ent speciliest, он поставил мне диагноз MDD и лечил меня таблетками клоназепама, что очень помогает. Но с тех пор, как я попал в автомобильную аварию и получил хлыстовую травму, мне стало еще хуже. Мне 78 лет. Приходилось петь белым в моем церковном хоре из-за головокружения или покачивания, также приходилось белым воспитывать детей в яслях. Это ограничило мои возможности, но я продолжаю пытаться. Я использую трость, и она помогает мне сохранять равновесие, но, похоже, в последнее время стало хуже. Рад слышать, что я не один в этом ужасном состоянии

  3. Мэг Кеннеди

    Мне интересно, помогли ли ваши специалисты в Стэнфорде?

  4. Роберта Росарио

    Мой MdDS запустился после авиаперелета. Через несколько дней он утих. В 2009 году я был на автодоме в предгорьях Калифорнии. Дом на колесах качается. MdDS сработал и не исчез полностью. После многих поездок к разным врачам 10 июля еду в Стэнфорд к специалисту. Больше всего мне помогло сидение и успокаивающее действие. Я красила год. Я связала крючком и простегала. К счастью, я на пенсии. Я не смогу работать с этим условием. Многие занятия, которые мне нравились, мне очень трудно выполнять. Депрессия временами бывает плохой. Сегодня хороший день.
    Береги всех, ты не одинок. Roberta

  5. Сату Яяскляйнен

    Здравствуйте! Спасибо за то, что поделился этим! Мой опыт немного отличается. В Янурью (2018) я был полон стресса. И мой блодпресс был ненормальным. Врач прописал мне полу-лекарство Hydrex. Мочегонное средство. Я ем его несколько дней и все время чувствую головокружение. Я перестал есть. Но головокружения никуда не денутся. Я все время качаюсь. Я впал в панику и иду к врачу, который лечит уши. Он не знал, что случилось. МРТ говорит, что мой мозг в порядке. Врач-физиотерапевт говорит, что это исходит от твоей шеи. Но мой физиотерапевт говорит, что это не настоящая правда. ОК. Но я нашла эту пейджу MdD и думаю, что у меня этот синдром. Я пока не знаю, как к этому относятся доктора здесь, в Финляндии. Надеюсь, у вас есть силы с этим MdD! (Извините, я не очень хорошо владею английским 😉)

    Сату из Финляндии

    1. Фонд MdDS

      Мы рады, что вы нашли наш сайт, Satu. Мы включили функцию финского перевода, чтобы ваши врачи могли посетить mddsfoundation.org и узнать больше о MdDS.

      Вы присоединились к нашей онлайн-группе поддержки на Facebook, MdDS Друзья? Наши участники со всего мира, и вы можете найти других из Финляндии. Ваш английский замечательный, поэтому, пожалуйста, присоединяйтесь к нам и делитесь опытом.

  6. Terena

    Кэтлин, я тоже из Центральной Долины, как и ты. Я ищу врача, чтобы помочь мне с этим диагнозом. Вы можете порекомендовать один? Спасибо, Терена, [отредактировано] @ [forprivacy] .com

  7. Джоанн Импастато

    Спасибо, Элизабет и всем, кто комментировал
    Хотел бы я мыслить достаточно ясно, чтобы отправить свою историю, но мне 81 год с тяжелым MD, и я болею уже двенадцать лет без ремиссии, так что я могу сочувствовать всем вам и молиться за излечение при моей жизни. У меня больше нет поддерживающего мужа (он скончался 5 лет назад), и хотя у меня есть шестеро детей, которые теперь понимают, какая у меня борьба, все они, кроме моего младшего (55) сына, живут за городом и за пределами штата. Я все еще живу одна в свои 53 года. старый дом и не могу даже вообразить переезд из-за всего того, что мы приобрели, не говоря уже обо всех кучах документов, которые я не могу отсортировать, отправить или выбросить из-за этого ужасного MDD.

    Извините, это звучит разочаровывающе, поэтому я просто подпишусь, но знаю, что молюсь за всех нас каждый день. Для тех из вас, у кого ремиссия, я рад и надеюсь, что смог бы прожить всего один день без всех симптомов, сопровождающих MDD.

  8. Кэтлин Мартенс

    У меня MdDS уже десять лет. Мы отправились в круиз на Гавайи, когда нам исполнилось 50, и с тех пор не были в нем. В июле нам исполняется 60 лет, и мы хотели бы поехать на Аляску, но этот MdDS сдерживает нас.

    Я действительно ненавижу то, что это сделало с нашей жизнью. Я был примерно у 8 врачей, сделал две МРТ, множество лекарств, и ни одно из них не помогло. Мои врачи чутки, но они озадачены моими симптомами и не могут найти конкретных решений. Я села на диету, сбросила 40 фунтов и почувствовала себя лучше, но это ничего не изменило. Мы с мужем часто думаем, что это моя новая норма.

    Покачка кажется, что весь дом или земля дрожат. Некоторые дни лучше, чем другие, но покачивания и покачивания никогда не прекращаются. Я чувствую, что что-то толкает меня в затылок, и мои уши постоянно гудят.
    Я использую ходунки, чтобы придать мне устойчивость, иначе я бы пошел, как будто я в состоянии алкогольного опьянения. Я выгляжу нормально, поэтому люди, должно быть, думают, что я притворяюсь, но это правда.

    Мой муж - подарок. Я больше не вожу; Я больше не пою; Я больше не стегаюсь. Я занимаюсь водной аэробикой три раза в неделю, посещаю богослужения, участвую и провожу изучение Библии у нас дома.

    Спасибо за эту возможность поделиться моей историей. Это хорошо, чтобы быть в состоянии излить. Много любви и молитв всем вам, MdDSers.

    Кэтлин Мартенс, Кловис, Калифорния

    1. Фонд MdDS

      Кэтлин, вы можете присоединиться к нашему онлайн группа поддержки и все, что вы хотите. Вы найдете много заботливых членов, которые понимают вашу ситуацию и вопросы.

  9. Элейн Шлиссель

    Спасибо, что поделились своей историей.

    Я хотел бы, чтобы больше докторов было знакомо с моим далеко не научным уравнением: ощущение, что пациент все еще находится в лодке после нескольких дней или недель на суше = возможное MdDS. Просто зная, что обдумать это, было бы огромным шагом вперед для врачей и терапевтов, которых мы видим во время нашего отчаянного поиска диагноза.

    Рассматривали ли вы попробовать вестибулярную терапию с профессиональным терапевтом? Они много знают о расстройствах, которые влияют на мозг. Мне поставили диагноз MdDS в течение первых пяти минут моего первого визита. Коротким объяснением для меня является то, что мои глаза и мой мозг плохо общаются. Я выполняю ежедневные упражнения, чтобы поработать над этим, и VRT несколько раз приводил меня в состояние ремиссии. После нескольких эпизодов я теперь в обязательном порядке выполняю упражнения каждый день, пытаясь оставаться в состоянии ремиссии. С другими они также могут быть проблемой интеграции между ушами и мозгом.

    Я благодарен за Фонд MdDS и мощь Интернета, которая позволяет нам общаться с другими людьми, у которых есть это редкое заболевание.

  10. Нина

    Элизабет, спасибо за публикацию этого, поскольку мой опыт был точно таким же
    Я отправился в круиз на Аляске с мужем два с половиной года назад. У нас было 17 футов волн, но я не заболел на корабле
    В тот момент, когда я сошел с корабля, я почувствовал, что Рокки и дезориентирован, и он никогда не останавливался
    Две недели спустя я пошел к доктору, который дал мне морские больные лекарства, это не сработало
    Меня тошнило потеряло 10 фунтов. Моя чувствительность к свету была почти невыносимой.
    К счастью, через несколько месяцев я обнаружил ЛОР, который поставил мне диагноз MdDS. Мое беспокойство было настолько ужасным, что мой основной врач назначил мне антидепрессант Effexor.

    Теперь, спустя 2 с половиной года, после физической терапии, постоянных физических упражнений и постоянного использования Эффексора мои симптомы очень слабые.

    Это не должно разрушить вашу жизнь. Это проверило мои семейные отношения некоторое время, но все научились оказывать поддержку, и это помогает мне справиться с симптомами.

    Я пришел к тому, что это мое новое нормальное состояние. Если я продолжу поправляться, это будет восхитительно. Как и ты, я никогда больше не поеду в круиз.

    Я горжусь тем, что вы связались с круизной линией. Вы вдохновили меня на контакт с круизной линией, по которой я также ходил
    Пожалуйста, держите нас в курсе вашего благополучия
    Нина

Комментарии закрыты.